變更事項(xiàng)一：

刪除技術(shù)參數(shù)要求：（一）遠(yuǎn)程超聲診斷系統(tǒng)

3.2采用17”和 21.5”雙LED 彩色臨床醫(yī)用顯示器，顯示器位置***；

3.6人機(jī)工程學(xué)肘托，高度調(diào)節(jié)不小于6cm；

刪除技術(shù)參數(shù)要求：（三）數(shù)字腦電圖機(jī)

2.4放大器與電腦采用全數(shù)字化傳輸，可采用type-c線纜、網(wǎng)線進(jìn)行數(shù)據(jù)傳輸；

6.2事件相關(guān)電位檢測(cè)：軟件可進(jìn)行事件相關(guān)電位的刺激設(shè)置、實(shí)時(shí)刺激記錄、數(shù)據(jù)計(jì)算和結(jié)果顯示，可進(jìn)行N100、MMN、P300、N170等多種范式的檢測(cè)；

刪除技術(shù)參數(shù)要求：（五）腦反射治療儀（腦波）

★5.顯示及按鍵方式：兩塊8寸觸摸大屏分別獨(dú)立顯示及觸摸式操作，互不干擾；

★9.1治療強(qiáng)度：3-30mT，最高必須達(dá)到30mT；

刪除技術(shù)參數(shù)要求：（六）團(tuán)體生物反饋

★2.設(shè)備需通過(guò)藥品監(jiān)督管理局檢驗(yàn)，批準(zhǔn)后發(fā)給獨(dú)立醫(yī)療器械注冊(cè)證，無(wú)因產(chǎn)品缺陷召回記錄和產(chǎn)品質(zhì)量不符合標(biāo)準(zhǔn)被藥品監(jiān)督管理部門(mén)處理記錄；

3.主要由信號(hào)采集器、生物反饋儀軟件、信號(hào)接收器組成。其中信號(hào)采集器包含表面肌電傳感器、重復(fù)性脈搏血氧飽和度探頭、腦電傳感器三部分；

★5.2保證患者在臨床治療過(guò)程中安全可靠，傳感器不允許帶線纜；

5.5.實(shí)時(shí)采集腦電、肌電等生理信號(hào)，AD采樣位數(shù)≥24bit，AD采樣率≥2000Hz；

5.7信號(hào)采集具備狀態(tài)指示燈，可隨放松指數(shù)變化呈現(xiàn)不同狀態(tài)顏色；具備耳畔提示音功能，一對(duì)一干預(yù)患者；

刪除技術(shù)參數(shù)要求：（七）認(rèn)知功能障礙治療軟件（CCRT）

3.1.1賬戶(hù)管理功能：支持查看設(shè)備綁定情況，個(gè)人賬戶(hù)基本信息查詢(xún)和編輯；

3.1.2工作統(tǒng)計(jì)功能：支持醫(yī)院、科室間的評(píng)估及訓(xùn)練數(shù)據(jù)分析、統(tǒng)計(jì)；

3.1.3臨床數(shù)據(jù)功能：支持醫(yī)院、科室間評(píng)估及訓(xùn)練數(shù)據(jù)基于統(tǒng)計(jì)學(xué)變量的分析、統(tǒng)計(jì)；

3.1.4人員管理功能：根據(jù)管理賬戶(hù)角色權(quán)限在醫(yī)院、科室間進(jìn)行新建、查詢(xún)、修改該權(quán)限下的人員信息；

★3.2.2系統(tǒng)設(shè)置功能：支持個(gè)人賬戶(hù)基本信息查詢(xún)和編輯，查看受訓(xùn)者基礎(chǔ)信息概況、測(cè)評(píng)概況、訓(xùn)練概況、統(tǒng)計(jì)概況，可以對(duì)受訓(xùn)者的測(cè)評(píng)訓(xùn)練結(jié)果出具相應(yīng)報(bào)告?？稍O(shè)置報(bào)告內(nèi)容，調(diào)整報(bào)告格式。報(bào)告可設(shè)置醫(yī)生手寫(xiě)電子簽名和機(jī)打簽名；

3.2.5狀態(tài)監(jiān)控功能：支持對(duì)設(shè)備的異常情況、任務(wù)進(jìn)程、登錄狀態(tài)的進(jìn)行監(jiān)控；

★4.1架構(gòu)模式：采用線上線下同步傳輸技術(shù)，采用B/S、C/S終端架構(gòu)方式，支持在醫(yī)院內(nèi)大規(guī)模不限數(shù)量部署，部署成功后可通過(guò)治療APP人臉識(shí)別登錄運(yùn)行，方便集中管理與配置，支持集中治療與分科室治療等多應(yīng)用場(chǎng)景；

★6.1治療模塊：根據(jù)測(cè)評(píng)結(jié)果，智能推薦多維度干預(yù)方案。在對(duì)應(yīng)認(rèn)知維度下進(jìn)行功能的細(xì)分與組合，既具備標(biāo)準(zhǔn)的疾病訓(xùn)練方案，也可個(gè)性化地調(diào)節(jié)訓(xùn)練時(shí)長(zhǎng)和難度。支持APP中遠(yuǎn)程干預(yù)、呈現(xiàn)及有效期管理。支持1000人以上同步進(jìn)行認(rèn)知干預(yù)訓(xùn)練；

6.3進(jìn)階自適應(yīng)的治療模式：采用循序漸進(jìn)的訓(xùn)練模式，單個(gè)訓(xùn)練方案包含25-100個(gè)難度等級(jí)，3000余項(xiàng)訓(xùn)練任務(wù)。幫助用戶(hù)進(jìn)行從易到難的系統(tǒng)治療，并實(shí)時(shí)調(diào)節(jié)治療難度和治療參數(shù)，有效的幫助用戶(hù)了解自身狀況，從而達(dá)到良好的治療效果；

刪除技術(shù)參數(shù)要求：（八）經(jīng)顱磁刺激治療儀

★15.與便攜式手功能康復(fù)訓(xùn)練系統(tǒng)進(jìn)行連接，實(shí)現(xiàn)同步控制，完成經(jīng)顱磁刺激和認(rèn)知行為一體訓(xùn)練的聯(lián)合；

★16.配備隨動(dòng)懸停調(diào)節(jié)系統(tǒng)，輔助刺激線圈隨頭部偏移而自動(dòng)跟隨，確保治療過(guò)程中靶點(diǎn)相對(duì)位置***，保證脈沖個(gè)數(shù)與治療效果；

★21.系統(tǒng)支持和便攜式手功能設(shè)備連接，實(shí)現(xiàn)同步控制，并且可制定中樞刺激-認(rèn)知訓(xùn)練聯(lián)合方案，實(shí)現(xiàn)同一個(gè)方案中經(jīng)顱磁和認(rèn)知行為結(jié)合訓(xùn)練，實(shí)現(xiàn)多因子聯(lián)合；

刪除技術(shù)參數(shù)要求：（九）心理CT

★17.系統(tǒng)支持選配韋氏成人智力測(cè)評(píng)（城市、農(nóng)村）及韋氏成人智力測(cè)評(píng)（城市、農(nóng)村）完整版測(cè)驗(yàn)以及簡(jiǎn)式測(cè)驗(yàn)。支持系統(tǒng)圖文測(cè)評(píng)模式，包含功能有測(cè)評(píng)分參考提示、答題計(jì)時(shí)、自動(dòng)甄選免試題、斷點(diǎn)續(xù)測(cè)等；

25.系統(tǒng)在多個(gè)實(shí)施應(yīng)用場(chǎng)景達(dá)到國(guó)家等保三級(jí)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，數(shù)據(jù)分別使用RSA非對(duì)稱(chēng)簽名算法、國(guó)密SM3算法、國(guó)密碼SM4算法加密后，統(tǒng)一保存在心理系統(tǒng)對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)服務(wù)器上，保證系統(tǒng)保存數(shù)據(jù)的安全性；

變更事項(xiàng)二：

修改技術(shù)參數(shù)要求：（六）團(tuán)體生物反饋

原：1.適用于焦慮癥神經(jīng)精神疾病的生物反饋治療；

現(xiàn)修改為：1.適用于精神疾?。ㄈ缡?、焦慮等）的生物反饋治療；

修改技術(shù)參數(shù)要求：（九）心理CT

原：★11.系統(tǒng)支持?jǐn)U展腦神經(jīng)調(diào)控模塊，通過(guò)經(jīng)顱微電流刺激療法（CES）有效緩解失眠、焦慮等問(wèn)題；可實(shí)現(xiàn)一臺(tái)管理端同時(shí)搭載1臺(tái)CES硬件；

現(xiàn)修改為：★11.系統(tǒng)支持?jǐn)U展腦神經(jīng)調(diào)控模塊，通過(guò)經(jīng)顱微電流刺激療法（CES）有效緩解失眠、焦慮等問(wèn)題，系統(tǒng)可以免費(fèi)對(duì)接微電流電刺激、失眠治療等產(chǎn)品；

變更事項(xiàng)三：

修改時(shí)間如下：

1.提交投標(biāo)文件截止時(shí)間***：******月***日13點(diǎn)***分（北京時(shí)間）；

2.開(kāi)標(biāo)時(shí)間：******月***日13點(diǎn)***分（北京時(shí)間）。