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關于中江縣人民醫(yī)院改擴建項目醫(yī)用氣體工程、中江縣人民醫(yī)院感染性疾病樓建設項目醫(yī)用氣體工程招標文件的澄清/補遺

發(fā)布時間 2025-01-24 截止日期 立即查看
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***改擴建項目醫(yī)用氣體工程、***感染性***樓建設項目 醫(yī)用氣體工程答疑書(三) 各潛在投標人: 針對某潛在投標人在***市公共資源交易服務平臺上提出的疑問,現(xiàn)回復如下: 疑問1、招標文件***GB9706.1-2007《醫(yī)用電氣設備 第1部分:安全通用要求》和YY0505-2012《醫(yī)用電氣設備 第1-2部分 安全通用要求并列標準電磁兼容要求和試驗》的要求。 GB9706.1-2007和YY0505-2012標準已過期,***刪除此部分要求。 回復:按照最新規(guī)范執(zhí)行。 疑問2、招標文件***3臺最大抽吸量200m3/h的油旋式真空泵,但在招標圖紙、技術標準和要求及招標清單則要求真空吸引機組中包含3臺最大抽吸量300m3/h的油旋式真空泵,四者要求互相沖突,***明確此設備的具體參數(shù)。 回復:以招標圖和招標清單中“要求真空吸引機組中包含3臺最大抽吸量300m3/h的油旋式真空泵為準”。 疑問3、招標文件***,但在招標圖紙、技術標準和要求及招標清單中則要求真空吸引站房使用分體式真空泵作為主氣源。***明確真空吸引站房主氣源的類型,是一體式還是分體式,并明確具體參數(shù)。 若本項目采用分體式機組,則應刪除招標文件***2.真空吸引機組參數(shù)要求(12)-(14)條。這三條檢測報告針對的是一體式機組,不適用于分體式機組。 回復:本項目采用的為一體式的分體機組,經(jīng)咨詢相應的檢測機構,檢測機構***,通常要求將分體機到現(xiàn)場組裝完整,故不限于一體機或分體機。 疑問4、招標文件***3.消毒滅菌裝置(4)中要求的檢測報告國內僅有深圳漢起能夠完全滿足,***產(chǎn)品第三方檢測報告中測試的菌種不能涵蓋招標文件***。此技術條款具有明顯的唯一性和指向性。該行為存在不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人的嫌疑。 回復:詳見已發(fā)布的答疑及補遺書(二)有關回復。 疑問5、招標文件*** 1)關鍵性技術要求中要求壓縮空氣站使用壓縮空氣站使用一體式撬裝設計,內含兩臺無油渦旋式空壓機,單臺壓縮機氣量為3.2m3/min,功率22kw。 2)技術標準和要求中要求壓縮空氣站使用3臺空氣壓縮機,單臺壓縮機氣量為2.55m3/min,功率18kw。 3)招標圖紙中要求壓縮空氣站使用分體式無油渦旋式空氣壓縮機,單臺壓縮機氣量為2.40m3/min,功率22kw。 4)關鍵性技術要求、技術標準及招標圖紙中要求的無油渦旋式空氣壓縮機氣量無論是18kw、單臺處理量2.55m3/min還是22kw、單臺處理量3.2m3/min的技術參數(shù)品牌推薦表中的推薦品牌均沒有滿足要求的產(chǎn)品。 綜上所述,***明確此項目壓縮空氣站主氣源的類型,是一體式還是分體式,并明確空氣壓縮機的具體參數(shù)。 如本項目采用分體式機組,則關鍵性技術要求中4.空壓機參數(shù)要求(6)醫(yī)用空氣壓縮機組電磁兼容性的檢測報告應刪除。此檢測報告針對的是一體式機組,不適用于分體式機組。 回復:壓縮空氣站主氣源的類型為一體式。 疑問 6、招標文件***5.醫(yī)用設備帶技術參數(shù)(16)***滿足,***的產(chǎn)品第三方檢測報告中測試的項目不能涵蓋招標文件***。此技術條款具有明顯的唯一性和指向性。該行為存在不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人的嫌疑。 回復:詳見已發(fā)布的答疑及補遺書(二)有關回復。 疑問7、招標文件***6.醫(yī)氣終端參數(shù)要求(6)中要求醫(yī)用氣體終端依據(jù)《抗菌加工制品-抗菌性能試驗方法和抗菌效果》JIS-Z2801:2010方法測試,金黃色葡萄球菌、大腸桿菌抗菌活性值在8.0以上。 在《抗菌加工制品-抗菌性能試驗方法和抗菌效果》JIS-Z2801:2010標準中,氣體終端抗菌活性值在2.0以上即為符合標準要求,技術參數(shù)中所要求是否過高。 并且品牌推薦表中所列三個品牌中僅有奧吉賽品牌能夠滿足要求,此技術條款具有明顯的唯一性和指向性。該行為存在不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人的嫌疑。 回復:詳見已發(fā)布的答疑及補遺書(二)有關回復。 疑問8、招標文件***2)醫(yī)用負壓吸引供應系統(tǒng) 7、管材及附件中銅管引用的標準號錯誤,并且所引用的標準已過期,***進行修改。 回復:招標文件***2)醫(yī)用負壓吸引供應系統(tǒng) 7、管材及附件修改為:“銅管尺寸規(guī)格應符合《YST 650-2020醫(yī)用氣體和真空用無縫銅管》要求。 疑問9、招標文件***3)醫(yī)用壓縮空氣系統(tǒng)中要求醫(yī)用空氣壓縮機應符合GB9706.1-2007《醫(yī)用電氣設備 第1部分:安全通用要求》和YY0505-2012《醫(yī)用電氣設備 第1-2部分 安全通用要求并列標準電磁兼容要求和試驗》的要求。 回復:按照最新規(guī)范執(zhí)行。 疑問10、醫(yī)用氣體標段主要材料(設備)推薦參考品牌表中第31-33項要求機組具備II類醫(yī)療器械注冊證。其中油旋片真空泵機組、空氣壓縮機機組只有使用一體式機組時才需要II類注冊證,如選用分體式則不需要提供。***明確油旋片真空泵機組、空氣壓縮機機組具體類型,是一體式還是分體式。 回復:油旋片真空泵機組、空氣壓縮機機組均為一體式。 疑問11、醫(yī)用氣體標段主要材料(設備)推薦參考品牌表備注中要求投標人選用材料和設備不得低于參考品牌中中檔以上檔次,***市場主流產(chǎn)品的標準、行業(yè)內有一定知名度的品牌。 ***明確,如投標人在本次投標中選用推薦參考品牌表以外的品牌,但評標委員會不認可的情況下的處理流程。 回復:按招標文件***。 *** ******月***日
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