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根據(jù)相關(guān)規(guī)定，***受***委托，將對平板探測器數(shù)字減影血管造影系統(tǒng)（含高壓注射器、多導(dǎo)電生理和含血液動(dòng)力學(xué)檢查的監(jiān)護(hù)系統(tǒng)、射頻消融刺激儀、OCT、FFR功能及后處理工作站等）采購項(xiàng)目組織供應(yīng)商推介論證會(huì)及進(jìn)行標(biāo)前技術(shù)參數(shù)等材料征集活動(dòng),?歡迎各符合法律法規(guī)規(guī)定條件的潛在供應(yīng)商遞交不同規(guī)格型號的產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及相關(guān)資料，現(xiàn)將有關(guān)事宜公告如下：

一、采購項(xiàng)目

二、會(huì)議內(nèi)容：關(guān)于平板探測器數(shù)字減影血管造影系統(tǒng)（含高壓注射器、多導(dǎo)電生理和含血液動(dòng)力學(xué)檢查的監(jiān)護(hù)系統(tǒng)、射頻消融刺激儀、OCT、FFR功能及后處理工作站等）采購項(xiàng)目供應(yīng)商推介論證會(huì)及標(biāo)前技術(shù)參數(shù)征集。

三、項(xiàng)目基本要求：

合同包1、品目號1-1：平板探測器數(shù)字減影血管造影系統(tǒng)（含高壓注射器、多導(dǎo)電生理和含血液動(dòng)力學(xué)檢查的監(jiān)護(hù)系統(tǒng)、射頻消融刺激儀、OCT、FFR功能及后處理工作站等）

1、用途描述：用于***省區(qū)域醫(yī)療中心介入手術(shù)診療項(xiàng)目建設(shè)。主要用于滿足心、腦、周圍血管、腹部腫瘤等介入診療需要。

2、基本配置要求：投標(biāo)機(jī)型要求原廠生產(chǎn)，須全自動(dòng)懸吊式C臂機(jī)架。

2.1球管陽極物理熱容量（非等效）≥3.3MHU；

2.2球管陽極散熱率≥6500W；

2.3最大焦點(diǎn)功率（非等效）≥65KW；球管焦點(diǎn)數(shù)量≥3個(gè)；

2.4具備三維成像功能；

2.5具備血管機(jī)類CT成像功能；

2.6具備圖像融合功能，2D/3D圖像融合；

2.7 CT、MR與DSA圖像融合；

2.8智能支架精選功能；

2.9***路圖功能；

2.10球管與主機(jī)同一品牌；X線球管為原廠生產(chǎn)；

2.11低劑量成像技術(shù)（Clarity, Care+Clear, Blue Print , Dose Sense, Dosewise+BLUE等，各廠家需提供原廠原裝低劑量高清成像技術(shù)平臺(tái)）。

2.12? X線高壓發(fā)生器：最短曝光時(shí)間≤1.0 ms；

2.13??機(jī)架系統(tǒng)：

2.13.1全自動(dòng)懸吊式C臂≥6軸 ；

2.13.2頭位機(jī)架旋轉(zhuǎn)采集最快速度≥60度/秒 ；

2.13.3工作位記憶存儲(chǔ)模塊及智能防撞保護(hù)系統(tǒng)。

2.14?碘化銫非晶硅高分辨率動(dòng)態(tài)數(shù)字化大平板探測器：

2.14.1?平板有效探測面積≥28cm*38cm；

2.14.2?平板空間分辨率≥3.25LP/mm；

2.14.3平板像素尺寸≤154μm?；

2.14.4平板灰階≥16bits。

3、配置要求

3.1??配原廠高級后處理工作站1套，高級專業(yè)圖像后處理工作站1套；

3.2? 2K影像鏈；

3.3??導(dǎo)管床：碳纖維浮動(dòng)床面；

3.4??射線劑量防護(hù)裝置；

3.4.1?配有床下防護(hù)鉛簾1套（進(jìn)口）,?配有懸吊式防護(hù)鉛屏1套（進(jìn)口）；

3.4.2自動(dòng)插入銅濾片數(shù)≥5片；

3.5?功能及軟件：具備二維和***路圖功能、冠脈定量分析功能、心臟精準(zhǔn)測量（含LVA左心室分析軟件、提供血管狹窄分析功能）、虛擬支架置入顯示功能、透視存儲(chǔ)功能、實(shí)時(shí)下肢血管跟蹤造影步進(jìn)功能、雙容積重建功能、透視圖像存儲(chǔ)功能、平板探測器及球管跟蹤旋轉(zhuǎn)功能等；以上功能及軟件均來自原廠。

3.6?手術(shù)間內(nèi)配原裝六架位監(jiān)視器吊架1套，手術(shù)間與操作間配至少3臺(tái)≥19英寸醫(yī)用高分辨率TFT彩色顯示器，3臺(tái)≥19英寸醫(yī)用高分辨率TFT黑白顯示器。

3.7?其它：導(dǎo)管床旁液晶觸摸控制屏1套；懸吊式手術(shù)燈1套；原裝雙向?qū)χv通話系統(tǒng)1套；原裝腳閘兩套；原裝床旁控制模塊兩套；橈動(dòng)脈穿刺用臂托、雙側(cè)上臂托架各1套；頭托2套；輸液器吊架與器械托盤；DVD/CD刻錄機(jī)；網(wǎng)絡(luò)及圖像傳輸功能；DICOM RIS-Modality工作表；打印功能；相應(yīng)設(shè)備接口。

4、其他需求：

4.1.含高端進(jìn)口OCT、FFR功能及設(shè)備原廠三維后處理工作站及配套影像報(bào)告系統(tǒng)；***.2.高端進(jìn)口高壓注射器1臺(tái)（含2個(gè)觸屏控制界面）；

4.3.多導(dǎo)電生理和含血液動(dòng)力學(xué)檢查的監(jiān)護(hù)系統(tǒng)1套（配手術(shù)室及控制室各完整一套醫(yī)用顯示器）；含兩套床旁有創(chuàng)動(dòng)脈血壓監(jiān)測

4.4.DSA及附屬配套后處理系統(tǒng)硬盤內(nèi)存容量 ≥2000GB

4.5.具有worklist影像工作站功能；

4.6.配ACT激活全血凝固時(shí)間監(jiān)測儀

4.7.射頻消融刺激儀一套；

4.8.操作臺(tái)配套桌椅；

4.9.整機(jī)及上述附屬配件維保≥3年；

4.10.新配整機(jī)及附屬設(shè)備免費(fèi)移機(jī)一次。

5、是否排除進(jìn)口產(chǎn)品：否。

四、對供應(yīng)商要求：

1、資質(zhì)：提供年檢合格的營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證等相關(guān)資質(zhì)證件【若營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證和機(jī)構(gòu)***】（提供復(fù)印件，原件備查）

2、近兩年內(nèi)未因不良行為被相關(guān)行政部門通報(bào)或在***市公共資源交易中心有不良行為記錄的。

3、參加推介會(huì)的人員須提供法定代表人身份證（正反面的復(fù)印件），參加推介會(huì)代表人身份證（正反面的復(fù)印件），法定代表人授權(quán)書原件(投標(biāo)代表是法定代表人無需)。

4、參加合同包一各潛在供應(yīng)商需提供推介論證會(huì)所推介產(chǎn)品相關(guān)材料（供應(yīng)商在推介產(chǎn)品時(shí)供采購人出席代表使用，請潛在供應(yīng)商合理考慮相關(guān)材料份數(shù)）。具體推介論證時(shí)間、地點(diǎn)***。

備注：第1、3點(diǎn)要求的證件各潛在供應(yīng)商在第5.1點(diǎn)紙質(zhì)文件中提供，還需隨身攜帶一套至推介會(huì)現(xiàn)場，以便校驗(yàn)。

5、潛在供應(yīng)商遞交技術(shù)參數(shù)征集資料要求：

5.1紙質(zhì)文件：投遞人根據(jù)采購清單中所述醫(yī)療設(shè)備的參考預(yù)算單價(jià)***單填寫擬供產(chǎn)品相關(guān)信息，并與紙質(zhì)版技術(shù)參數(shù)、廠家彩頁、標(biāo)配清單（含分項(xiàng)價(jià)***真實(shí)性聲明函一同密封提交。紙質(zhì)文件一式七份，需在密封袋騎縫密封處加蓋遞交單位***，密封文件袋封面須注明產(chǎn)品名稱，***全稱。

5.2電子文檔：根據(jù)采購清單填寫擬供產(chǎn)品相關(guān)信息的電子表格、技術(shù)參數(shù)、標(biāo)配清單。另請?zhí)峁┵E套電子版介質(zhì)（word-U盤）用信封密封，并與紙質(zhì)文件一同密封。

5.3材料遞交時(shí)間：***4月7日至***4月?18日。北京時(shí)間上午8:00--12:00，下午14:30--17：***時(shí)(節(jié)假日除外)。投遞文件應(yīng)在公告規(guī)定的截止時(shí)間***（時(shí)間以接收人簽收為準(zhǔn)），遲到的文件將被拒收。

5.4投遞方式：

5.4.1上門遞交：潛在供應(yīng)商將密封的紙質(zhì)文件在遞交截止時(shí)間***：***時(shí)之前，***。

5.4.2投遞地址***：

?***：

地??址：***省***市***區(qū)***街道***路81號淺水灣荔苑***樓603室

聯(lián)系人:?小邱、小林????聯(lián)系電話:***/***123

***地址：

***市***區(qū)東***路999號

聯(lián)系人：***??????聯(lián)系電話：***

附1：采購清單

采購清單

附2：材料真實(shí)性聲明函格式

材料真實(shí)性聲明函

致：

?***鄭重聲明：本次參與_______________項(xiàng)目醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)采購過程中所提交的所有材料和所附的佐證資料真實(shí)、合法、有效。如有不實(shí)之處，愿負(fù)相應(yīng)的法律責(zé)任，并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切后果。

特此聲明。

公司名稱：（全稱并加蓋單位***）

授權(quán)代表人簽字：

日期：年月日

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***?4?月?7?日******年?***月?7?日