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采購包1：

（1）本項(xiàng)目參加政府采購活動(dòng)的供應(yīng)商及法定代表人/主要負(fù)責(zé)人在參加本次政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄。
（2）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并具有有效的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并具有有效的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）。
（3）投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》并具有有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證。（僅限醫(yī)療器械適用）。如為進(jìn)口產(chǎn)品參與投標(biāo)，供應(yīng)商應(yīng)提供廠家授權(quán)文件。

采購包2：

（1）本項(xiàng)目參加政府采購活動(dòng)的供應(yīng)商及法定代表人/主要負(fù)責(zé)人在參加本次政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄。
（2）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并具有有效的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并具有有效的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）。
（3）投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》并具有有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證。（僅限醫(yī)療器械適用）。如為進(jìn)口產(chǎn)品參與投標(biāo)，供應(yīng)商應(yīng)提供廠家授權(quán)文件。

采購包3：

（1）本項(xiàng)目參加政府采購活動(dòng)的供應(yīng)商及法定代表人/主要負(fù)責(zé)人在參加本次政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄。
（2）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并具有有效的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并具有有效的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）。
（3）投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》并具有有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證。（僅限醫(yī)療器械適用）。如為進(jìn)口產(chǎn)品參與投標(biāo)，供應(yīng)商應(yīng)提供廠家授權(quán)文件。

采購包4：

（1）本項(xiàng)目參加政府采購活動(dòng)的供應(yīng)商及法定代表人/主要負(fù)責(zé)人在參加本次政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄。
（2）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并具有有效的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并具有有效的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）。
（3）投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》并具有有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證。（僅限醫(yī)療器械適用）。如為進(jìn)口產(chǎn)品參與投標(biāo)，供應(yīng)商應(yīng)提供廠家授權(quán)文件。

采購包5：

（1）本項(xiàng)目參加政府采購活動(dòng)的供應(yīng)商及法定代表人/主要負(fù)責(zé)人在參加本次政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄。
（2）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并具有有效的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并具有有效的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）。
（3）投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》并具有有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證。（僅限醫(yī)療器械適用）。如為進(jìn)口產(chǎn)品參與投標(biāo)，供應(yīng)商應(yīng)提供廠家授權(quán)文件。