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【浙江,紹興市】檢驗試劑采購項目市場調研公告
發(fā)布時間 2023-05-15 截止日期 立即查看
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檢驗試劑采購***市場調研公告

發(fā)布時間:2023-05-15訪問次數:52

檢驗試劑采購項目市場調研公告

2023-1)

?

根據業(yè)務開展需要,本院近期將進行部分檢驗試劑采購項目的市場征詢調查,現(xiàn)***邀請具有本項目實施能力的供應商在截止時間***,具體要求見附件1:擬采購試劑清單(1)。參加單位***,郵箱:sxszxyysbk@163.com,郵件名請標注為:項目分類+供應商名稱+聯(lián)系人及聯(lián)系電話。報名時間為2023年***月***日起至2023年***月***日截止,現(xiàn)場征詢時間、地點***。

1、廠商、經銷商資格要求:

(1) 具有獨立承擔民事責任的能力;

(2) 具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度;

(3) 具有履行合同所必需的產品和專業(yè)技術能力;

(4) 參加政府采購活動三年內,在經營活動中沒有重大違法記錄;

(5) 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

2. 參加市場征詢調查報名時需提交的電子版資料:

(1) 企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(復印件加蓋公章);

(2) 醫(yī)療器械生產許可證經營許可證(復印件加蓋公章,屬于二類產品的僅需相關備案憑證,非醫(yī)療器械的不需要;

(3) 產品注冊證(復印件加蓋公章,含注冊登記表和附件,屬于備案產品的僅需相關備案憑證,非醫(yī)療器械的不需要

(4)?法定代表人授權委托書(加蓋公章);

(5) 被授權人身份證復印件+指定聯(lián)系手機(加蓋公章)

(6) 產品畫冊或彩頁(如有);

7)產品配置和技術參數(如有);

8)提供試劑生產企業(yè)的合法授權資料

3產品需求

序號

項目分類

單位

預計年采購金額***n>

備注

1

發(fā)光免疫試劑

***元

需提供配套設備使用及日常維護,接受進口產品?

2

血常規(guī)+CRP試劑

需提供配套設備使用及日常維護,不接受進口產品

1)本院所有試劑產品的采購均通過兩定機構***,具體試劑項目見附件1:擬采購試劑清單(1),現(xiàn)場調研時請按附件 2:可供試劑清單(模板)格式填報提交。

2)允許單選一個項目參加或者兩個項目同時參加。

4、聯(lián)系電話

采購部門:***(吳老師)

?

***市中心醫(yī)院醫(yī)共體總院

2023/5/15

附件1:擬采購試劑清單(1).xlsx

附件2:可供試劑清單(模板).xls


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