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合同包1(***醫(yī)療設(shè)備采購項目（包1）):

合同包預(yù)算金額***n class="u-content">1,022,9***元

合同包2(***醫(yī)療設(shè)備采購項目（包2）):

合同包預(yù)算金額***n class="u-content">370,0***元

合同包3(***醫(yī)療設(shè)備采購項目（包3）):

合同包預(yù)算金額***n class="u-content">346,0***元

合同包4(***醫(yī)療設(shè)備采購項目（包4）):

合同包預(yù)算金額***n class="u-content">1,200,0***元

合同包5(***醫(yī)療設(shè)備采購項目（包5）):

合同包預(yù)算金額***n class="u-content">280,0***元

合同包1(***醫(yī)療設(shè)備采購項目（包1）)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包2(***醫(yī)療設(shè)備采購項目（包2）)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包3(***醫(yī)療設(shè)備采購項目（包3）)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包4(***醫(yī)療設(shè)備采購項目（包4）)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包5(***醫(yī)療設(shè)備采購項目（包5）)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

(1)供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www***)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(wǎng)(www***)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標(biāo)（響應(yīng)）截止時間***“信用中國”網(wǎng)站（www***）及中國政府采購網(wǎng)（http***.cn/）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。

(2)單位***、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標(biāo)（響應(yīng)）。 為本項目提供整體設(shè)計、 規(guī)范編制或者項目管理、 監(jiān)理、 檢測等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項目投標(biāo)（響應(yīng)）。 投標(biāo)（報價***承諾要求內(nèi)容。

(3)如投標(biāo)人為經(jīng)銷商，必須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或備案證明；如投標(biāo)人為制造商，必須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或備案證明（按國家規(guī)定執(zhí)行）。

(4)食品藥品監(jiān)督管理部門對投標(biāo)產(chǎn)品有注冊或備案要求的，投標(biāo)人須提供有效的《醫(yī)療器械注冊證》或備案證明（按國家規(guī)定執(zhí)行）。

(1)供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www***)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(wǎng)(www***)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標(biāo)（響應(yīng)）截止時間***“信用中國”網(wǎng)站（www***）及中國政府采購網(wǎng)（http***.cn/）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。

(2)單位***、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標(biāo)（響應(yīng)）。 為本項目提供整體設(shè)計、 規(guī)范編制或者項目管理、 監(jiān)理、 檢測等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項目投標(biāo)（響應(yīng)）。 投標(biāo)（報價***承諾要求內(nèi)容。

(3)如投標(biāo)人為經(jīng)銷商，必須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或備案證明；如投標(biāo)人為制造商，必須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或備案證明（按國家規(guī)定執(zhí)行）。

(4)食品藥品監(jiān)督管理部門對投標(biāo)產(chǎn)品有注冊或備案要求的，投標(biāo)人須提供有效的《醫(yī)療器械注冊證》或備案證明（按國家規(guī)定執(zhí)行）。

(1)供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www***)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(wǎng)(www***)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標(biāo)（響應(yīng)）截止時間***“信用中國”網(wǎng)站（www***）及中國政府采購網(wǎng)（http***.cn/）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。

(2)單位***、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標(biāo)（響應(yīng)）。 為本項目提供整體設(shè)計、 規(guī)范編制或者項目管理、 監(jiān)理、 檢測等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項目投標(biāo)（響應(yīng)）。 投標(biāo)（報價***承諾要求內(nèi)容。

(3)如投標(biāo)人為經(jīng)銷商，必須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或備案證明；如投標(biāo)人為制造商，必須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或備案證明（按國家規(guī)定執(zhí)行）。

(4)食品藥品監(jiān)督管理部門對投標(biāo)產(chǎn)品有注冊或備案要求的，投標(biāo)人須提供有效的《醫(yī)療器械注冊證》或備案證明（按國家規(guī)定執(zhí)行）。

(1)供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www***)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(wǎng)(www***)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標(biāo)（響應(yīng)）截止時間***“信用中國”網(wǎng)站（www***）及中國政府采購網(wǎng)（http***.cn/）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。

(2)單位***、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標(biāo)（響應(yīng)）。 為本項目提供整體設(shè)計、 規(guī)范編制或者項目管理、 監(jiān)理、 檢測等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項目投標(biāo)（響應(yīng)）。 投標(biāo)（報價***承諾要求內(nèi)容。

(3)如投標(biāo)人為經(jīng)銷商，必須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或備案證明；如投標(biāo)人為制造商，必須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或備案證明（按國家規(guī)定執(zhí)行）。

(4)食品藥品監(jiān)督管理部門對投標(biāo)產(chǎn)品有注冊或備案要求的，投標(biāo)人須提供有效的《醫(yī)療器械注冊證》或備案證明（按國家規(guī)定執(zhí)行）。

(1)供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www***)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(wǎng)(www***)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標(biāo)（響應(yīng)）截止時間***“信用中國”網(wǎng)站（www***）及中國政府采購網(wǎng)（http***.cn/）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。

(2)單位***、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標(biāo)（響應(yīng)）。 為本項目提供整體設(shè)計、 規(guī)范編制或者項目管理、 監(jiān)理、 檢測等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項目投標(biāo)（響應(yīng)）。 投標(biāo)（報價***承諾要求內(nèi)容。

(3)如投標(biāo)人為經(jīng)銷商，必須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或備案證明；如投標(biāo)人為制造商，必須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或備案證明（按國家規(guī)定執(zhí)行）。

(4)食品藥品監(jiān)督管理部門對投標(biāo)產(chǎn)品有注冊或備案要求的，投標(biāo)人須提供有效的《醫(yī)療器械注冊證》或備案證明（按國家規(guī)定執(zhí)行）。