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我方就該項(xiàng)目進(jìn)行需求公示，歡迎廣大供應(yīng)商提出意見建議并參與采購活動(dòng)。如對(duì)該項(xiàng)目公示內(nèi)容存有意見，相關(guān)材料加蓋公章后于公示截止時(shí)間***，并同時(shí)在某某采購平臺(tái)反饋參與意向與意見建議。（僅為需求公示，無須報(bào)名）。

一、項(xiàng)目名稱：中藥飲片采購項(xiàng)目新附件2 (1).docx新附件2 (2).docx

二、項(xiàng)目編號(hào)***p>

三、項(xiàng)目概況

為滿足臨床需求，中藥飲片常規(guī)使用采購，共計(jì)409個(gè)品種，預(yù)算金額****元。（明細(xì)詳見附件1）

四、供應(yīng)商資格條件

（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：

1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5.參加政府采購活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）國有企業(yè)；事業(yè)單位；某某單位；成立三年以上的非外資控股企業(yè)（外資控股企業(yè)，***股本百分之五十以上的企業(yè)）。

（三）單位***、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一包的采購活動(dòng)。生產(chǎn)型企業(yè)的生產(chǎn)場(chǎng)經(jīng)營地址***，非國有銷售型企業(yè)的股東和管理人員（法定代表人、董事、監(jiān)事）之間存在近親屬、相互占股等關(guān)聯(lián)的，也不得同時(shí)參加同一包的采購活動(dòng)。近親屬指夫妻、直系血親、三代以內(nèi)旁系血親或近姻親關(guān)系。

（四）未被列入政府采購失信名單、某某供應(yīng)商暫停名單，未在某某采購失信名單禁入處罰期內(nèi)，未被“信用中國”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人。

（五）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

五、配送及售后服務(wù)要求

1、供應(yīng)商必須交付與評(píng)標(biāo)樣品炮制方法、規(guī)格和質(zhì)量等級(jí)等要求相同的中藥飲片。

2、供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)在收到藥品采購計(jì)劃起***日內(nèi)完成藥品配送，并在指定的時(shí)間和地點(diǎn)***、包裝、規(guī)格（一般要求1kg/袋）等均符合要求的合格藥品。按照相關(guān)要求，將藥品整齊碼放于指定位置。特殊需求或應(yīng)急使用的藥品必須立即進(jìn)行配送。對(duì)不按照采購計(jì)劃規(guī)定的品種和數(shù)量及時(shí)送貨、私自增加或減少配送品種或數(shù)量的供應(yīng)商，納入不良記錄。

交貨地點(diǎn)：***省***市。

六、項(xiàng)目質(zhì)量要求

1、飲片供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《中華人民共和國藥典》（***版）、《***省中藥材標(biāo)準(zhǔn)》（***版）、《中華人民共和國藥典臨床用藥須知（中藥飲片卷）》（***版）、《***省中藥飲片監(jiān)督管理辦法（暫行）》（***版）標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)定執(zhí)行。對(duì)特許生產(chǎn)和經(jīng)營的中藥飲片應(yīng)當(dāng)符合國家相關(guān)文件要求。中藥飲片炮制方法、規(guī)格和質(zhì)量等級(jí)等應(yīng)依照招標(biāo)目錄及參數(shù)的要求執(zhí)行。

2、中藥飲片應(yīng)當(dāng)外觀整潔，不得出現(xiàn)蟲蛀、霉變、走油、酸敗等質(zhì)量不合格現(xiàn)象。有效成分、含水量、雜質(zhì)、灰分、非藥用部位、輔料、重金屬含量、農(nóng)藥殘留量等應(yīng)符合相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。中藥飲片包裝應(yīng)當(dāng)符合以下基本要求：包裝袋（箱）應(yīng)干凈、結(jié)實(shí)、無破損、密封良好，方便貯存、運(yùn)輸、攜帶和使用。最小規(guī)格的包裝上須注明：品名、規(guī)格、數(shù)量（裝量）、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量合格標(biāo)志等。藥材一般情況下以1kg為包裝單位***。

3、每批次藥品須提供質(zhì)量檢測(cè)合格報(bào)告。

4、投標(biāo)人或生產(chǎn)廠家應(yīng)當(dāng)具有保障藥品質(zhì)量安全的倉儲(chǔ)條件，質(zhì)量檢驗(yàn)設(shè)施設(shè)備完善，同時(shí)提供質(zhì)量控制管理制度及記錄。

5、藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題，采購人有權(quán)拒絕接受，并要求對(duì)產(chǎn)品立即進(jìn)行退換，并不得影響采購人的臨床用藥。發(fā)現(xiàn)相同品種中藥飲片不符合質(zhì)量要求達(dá)三次，對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行相應(yīng)處罰，并責(zé)令限期提供質(zhì)量合格產(chǎn)品。否則，采購人有權(quán)要求中標(biāo)人對(duì)其所造成的損失進(jìn)行賠償，并終止合同。由于藥品質(zhì)量問題引起的藥品管理、藥品檢驗(yàn)及醫(yī)療糾紛等相關(guān)問題，供應(yīng)商需承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)責(zé)任和法律責(zé)任。

★樣品未按照投標(biāo)文件要求封裝的，按照無效投標(biāo)處理。

★投標(biāo)報(bào)價(jià)***相關(guān)費(fèi)用（如包裝費(fèi)、檢測(cè)費(fèi)、運(yùn)費(fèi)等）；所有的投標(biāo)報(bào)價(jià)***如實(shí)報(bào)價(jià)***改現(xiàn)象，即作廢標(biāo)處理。

七、意見反饋

1.如有任何意見建議，須在公示期內(nèi)以電子郵件方式遞交我方，并同時(shí)在某某采購平臺(tái)反饋參與意向與意見建議。遞交要求：

(1)郵件主題：中藥飲片采購項(xiàng)目××公司反饋資料；

(2)郵件內(nèi)容：***名稱、授權(quán)代表姓名及聯(lián)系方式；

(3)郵件附件：營業(yè)執(zhí)照、法定代表人授權(quán)書（含法定代表人和被授權(quán)人身份證雙面復(fù)印件）、《意見建議反饋表》（見附件2），加蓋單位***，制作成1個(gè)PDF格式文件，文件名稱***，發(fā)送至郵箱***9@qq.com。

2.提出的意見建議應(yīng)當(dāng)詳細(xì)具體、理由充分、實(shí)事求是，不得有意排斥其它潛在供應(yīng)商。反饋材料應(yīng)當(dāng)寫明供應(yīng)商名稱***，為提升意見建議采信程度，須提供有關(guān)證明材料。

3.對(duì)于項(xiàng)目整體需求不滿足三個(gè)品牌產(chǎn)品或三家供應(yīng)商的，需求個(gè)別條款的描述具有傾向性或排斥性的，當(dāng)事人應(yīng)明確指出可能涉及的品牌或供應(yīng)商。

4.對(duì)于本項(xiàng)目的供應(yīng)商資格要求，有國家強(qiáng)制要求但未寫明的，當(dāng)事人可以明確指出并提供依據(jù)材料。

5.供應(yīng)商提出的意見建議，將作為我方進(jìn)一步論證完善需求的參考，是否采納均不影響供應(yīng)商參與本項(xiàng)目后續(xù)采購活動(dòng)，我方也不作書面回復(fù)。采購需求、資格條件等相關(guān)要求最終以本項(xiàng)目采購公告和采購文件為準(zhǔn)。

八、公示期限

******月***日至***月***日

九、需求單位***

聯(lián)系人：***

電話：***、***