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? ? 我中心擬采購以下品種的新藥，詳見《品種目錄》(附件1)。通知及資料遞交截止時間***：自發(fā)布之日起5個工作日。請符合要求的配送企業(yè)前來報名并遞交資料。

? ? 一、配送企業(yè)資格要求

? ? 1.? ?有獨立法人資格；

? ? 2.? ?具有藥品經(jīng)營許可證且經(jīng)營范圍包含該品種；

? ? 3.? ?內(nèi)部機構(gòu)***，管理完善，信譽良好，近三年內(nèi)無重大藥品質(zhì)量問題和違規(guī)違紀記錄；

? ? 4.? ?具有獨家有效的“產(chǎn)品委托書”（若同一品種同一廠家有2個或2個以上藥品配送企業(yè)具備產(chǎn)品委托書者，該品種報價***予以討論）；

? ? 5.? ?申報品種符***省“兩票制”實施方案有關(guān)規(guī)定；

? ? 6.? ?在***省藥械集中采購及醫(yī)藥價***采***區(qū)已確認配送關(guān)系；

? ? 7.? ?在合同期內(nèi)能保證藥品質(zhì)量、貨源穩(wěn)定供應、價***掛網(wǎng)限價***>

? ? 二、申報配送企業(yè)遞交材料要求（所有復印件加蓋配送企業(yè)公章，按下列順序整理）

? ? 1.?密封資料：報價***an>

? ?（1）一個品種一個密封袋，單獨密封且密封處加蓋騎縫章

? ?（2）密封袋外寫明品種目錄中的編號***? ?（3）報價***件2

? ? 2.?非密封資料

? ? （1）配送企業(yè)資質(zhì)

? ? ①《藥品經(jīng)營許可證》、②《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》GSP證書、③營業(yè)執(zhí)照、④業(yè)務員的法人委托書（原件）及業(yè)務員的身份證復印件、⑤配送企業(yè)情況調(diào)查表（原件、附件3）、⑥《藥品廉潔準入承諾書》（原件、附件4）、⑦《藥品質(zhì)量保證書》（原件、附件5）

? ? （2）藥品資質(zhì)及材料

? ? ① 配送申請（需標明《品種目錄》中的編號***裝單位、轉(zhuǎn)換比、生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)信息）

? ? ② 獨家有效的符合兩票制要求的“產(chǎn)品委托書”（原件加蓋生產(chǎn)企業(yè)法人章、公章）

? ? ③***省藥械集中采購及醫(yī)藥價***掛網(wǎng)及參考價***/span>

? ? ④***省藥械集中采購及醫(yī)藥價***配送確認界面截圖

? ? 3.所有資料必須真實、準確、規(guī)范填寫，每頁均需加蓋配送企業(yè)鮮章。紙質(zhì)資料統(tǒng)一用A4紙備齊并用透明文件夾按附件6順序整理好。如因信息錯誤或資料缺失導致申報無效，后果自負。

? ? 三、聯(lián)系方式

? ? 門***樓行政辦公室

? ? 聯(lián)系電話：***，聯(lián)系人：***

附件1：《品種目錄》

附件2：報價***an>

附件3：配送企業(yè)情況調(diào)查表

配送企業(yè)情況調(diào)查表

附件4：藥品廉潔準入承諾書

藥品廉潔準入承諾書

***市婦幼保健計劃生育服務中心：

為了維護衛(wèi)生行業(yè)的整體形象，保證藥品招標投標工作以及藥品使用等工作的合法開展，維護貴院醫(yī)療、管理工作的正常秩序，保障廣大患者的健康和利益，本企業(yè)特鄭重承諾如下：

一、?嚴格按照《藥品管理法》、《招標投標法》、《反不正當競爭法》等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、政策的規(guī)定，規(guī)范本企業(yè)的藥品競標工作以及藥品準入貴院后的使用等工作，保證做到合法竟標、正當競爭、廉潔經(jīng)營。

二、?本企業(yè)保證在竟標工作中做到：

1.?不與其他投標人相互串通投標，損害貴院的合法權(quán)益。

2.?不與招標人串通投標，損害國家利益、社會公共利益或他人的合法權(quán)益。

3.?不以向招標人***成員行賄的手段謀取中標。

4.?竟標報價***法律的規(guī)定，不以他人名義投標或者以其他方式弄虛作假，騙取中標。

5.?保證不以其他任何方式擾亂貴院的招標投標比選工作。

三、?本企業(yè)保證在藥品銷售工作中做到：

1.?保證不在藥品銷售中采取帳外暗中給予回扣的手段賄賂醫(yī)務人員。

2.?保證不以開單費、處方費、免費旅游、房屋裝修等名義給予貴院醫(yī)務人員以財物或其他利益。

3.?保證不讓貴院臨床科室、藥劑部門及其他有關(guān)人員統(tǒng)計醫(yī)生處方或為此提供方便。

4.?保證不以其他任何不正當競爭手段推銷藥品。

5.?保證遵守貴院的相關(guān)規(guī)定，嚴格規(guī)范醫(yī)藥代表和有關(guān)人員的促銷行為并承諾如有以下行為發(fā)生以違規(guī)論處，本企業(yè)保證接受貴院有權(quán)取消其代理品種準入資格的處理，由此產(chǎn)生的一切后果由本企業(yè)承擔。

（1）?不準醫(yī)藥代表擅自進入貴院門診診斷室給醫(yī)生抄處方并借機統(tǒng)方或推銷藥品、轉(zhuǎn)發(fā)藥品宣傳資料等。

（2）?不準醫(yī)藥代表偽裝患者或家屬擅自進入診斷室、病房向醫(yī)務人員、患者推銷藥品、發(fā)藥品資料。

（3）?不準醫(yī)藥代表擅自進入貴院藥劑科***區(qū)。

（4）?不準醫(yī)藥代表擅自***區(qū)找醫(yī)生。

（5）?不準私自將會議贊助費交給醫(yī)生或委托醫(yī)生和其他人員轉(zhuǎn)交會議贊助費、轉(zhuǎn)發(fā)藥品宣傳資料等。

（6）?不準私自資助貴院科室、醫(yī)生及相關(guān)人員以因私護照出國（境）參加學術(shù)或其他活動。

四、?本企業(yè)保證竭力維護貴院的聲譽，不做任何的損害貴院形象的事情。

五、?本企業(yè)保證加強對竟標、促銷等工作的領(lǐng)導、監(jiān)督和檢查；加強對本企業(yè)員工進行法律、法規(guī)、規(guī)章、政策的教育，切實要求本企業(yè)全體員工遵守本承諾各條款的內(nèi)容。

六、?對本企業(yè)及本企業(yè)員工如發(fā)生有以上所列不正當、不規(guī)范行為，本企業(yè)保證接受：

1.?發(fā)現(xiàn)并查實一次，貴院有權(quán)取消本企業(yè)在院的品種。

2.?如同時觸犯相關(guān)規(guī)定的，貴院有權(quán)按相關(guān)規(guī)定處置。

3.?本企業(yè)或本企業(yè)員工上述行為給貴院造成經(jīng)濟或名譽損失的，本企業(yè)愿意承擔全部民事賠償責任。

4.?本企業(yè)業(yè)務員變更須及時向貴院申請辦理變更備案手續(xù)，未及時按規(guī)定辦理者，由此產(chǎn)生的問題概由本企業(yè)承擔全部的責任并服從貴院的處置。

承諾企業(yè)名稱（公章）*********

承諾企業(yè)法人代表或承諾企業(yè)法人代表委托代理人（簽章）******? ? ? ? ? ?

業(yè)務員（簽章）*********

年? ??月? ??日

附件5：藥品質(zhì)量保證書

藥品質(zhì)量保證書

***市婦幼保健計劃生育服務中心：

為了進一步貫徹落實《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《國務院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)，確保藥品質(zhì)量和人民群眾用藥安全有效，***為貴院提供的藥品作如下承諾：

1、?保證提供的藥品相關(guān)材料真實、合法、準確、有效；***公章；

2、?保證本企業(yè)所銷售品種均為獲得相關(guān)部門批準的質(zhì)量保證的合法品種；保證在《藥品經(jīng)營許可證》范圍內(nèi)經(jīng)銷藥品；

3、?所供藥品質(zhì)量保證符合國家法定的質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求；若出現(xiàn)質(zhì)量問題，承擔由此造成的一切損失及法律責任；

4、?保證提供的藥品按生產(chǎn)批次附上符合法定條件的檢驗機構(gòu)***；提供的進口藥品，必須附上該品種的《進口藥品注冊證》及《進口藥品檢驗報告》復印件；進口麻醉、精神藥品還附上《進口準許證》復印件；實行批簽發(fā)的生物制品、血液制品保證隨貨送達同批次的生物制品批簽發(fā)文件。***質(zhì)量管理機構(gòu)***）；

5、?所供藥品隨時提供“質(zhì)量標準”及“藥品檢驗報告書”等材料；

6、?藥品有藥品合格證；

7、?藥品說明書要求低溫、冷藏儲存的藥品，保證使用低溫、冷藏設(shè)施設(shè)備運輸和儲存；藥品包裝應符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求，包裝牢固，標志清楚，***負責；

8、?因產(chǎn)品的質(zhì)量標準發(fā)生變化、改變包裝、廠家更名、等及時通知貴方，并出具加蓋公章的書面證明材料；

9、?若出現(xiàn)價*****保證沖價*****承擔；

10、確保你方所需藥品按要求到貨，遇有特殊情況不能按時送到藥品時，應提前通知你方；否則，由此造成的損失由我方負責；

11、我們將嚴格遵守本承諾，如有違反，愿意承擔相應的責任。

*********公司

年? ? ??月? ? ??日

附件6：非密封資料裝訂順序要求

***? ?配送企業(yè)資質(zhì)

1.?藥品經(jīng)營許可證（復印件加蓋鮮章）

2.?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）證書（復印件加蓋鮮章）

3.?營業(yè)執(zhí)照（復印件加蓋鮮章）

4.?業(yè)務員的法人委托書（原件加蓋鮮章）及業(yè)務員的身份證（復印件加蓋鮮章）

5.?配送企業(yè)情況調(diào)查表（原件加蓋鮮章）

6.?藥品廉潔準入承諾書（原件加蓋鮮章）

7.?藥品質(zhì)量保證承諾書（原件加蓋鮮章）

藥品資質(zhì)

1.?配送申請（原件加蓋鮮章）

2.?獨家有效的“產(chǎn)品委托書”（原件加蓋生產(chǎn)企業(yè)法人章、公章）

3.?***省藥械集中采購及醫(yī)藥價***掛網(wǎng)及參考價***原件加蓋鮮章）

4.?***省藥械集中采購及醫(yī)藥價***配送確認界面截圖（原件加蓋鮮章）

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