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公 告

我院擬購(gòu)1臺(tái)四肢聯(lián)動(dòng)康復(fù)治療儀，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來報(bào)名參加，具體要求如下：

一、擬購(gòu)設(shè)備要求

附表一：

1.應(yīng)配備一整套安全保護(hù)裝置，包括可360°旋轉(zhuǎn)的座椅、保護(hù)的手套、固定雙腳的綁腳帶、維持坐位平衡的胸腰綁帶和可折疊安全扶手，能夠有效避免膝過伸和髖外旋的髖膝腿部支撐架等，以便讓患者可以安全舒適地進(jìn)行早期康復(fù)訓(xùn)練。
2.可有效解決臨床偏癱或截癱患者零肌力的早期主動(dòng)功能康復(fù)訓(xùn)練。
3.通過自主控制運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練，能為偏癱和截癱病人提供早期的有氧訓(xùn)練。
4.可通過一肢帶動(dòng)三肢、健側(cè)帶動(dòng)患側(cè)，實(shí)現(xiàn)安全自主控制的“肢體被動(dòng)運(yùn)動(dòng)”。
5.健側(cè)肢體做主動(dòng)運(yùn)動(dòng)，患側(cè)肢體做被動(dòng)運(yùn)動(dòng)，上肢做正常人平滑圓弧流線性模擬運(yùn)動(dòng)、下肢按正常人體運(yùn)動(dòng)曲線軌跡自然運(yùn)動(dòng)。
6.患者用健側(cè)肢體帶動(dòng)運(yùn)動(dòng)，安全的主動(dòng)運(yùn)動(dòng)，不會(huì)引起痙攣，并可加快本體感覺的恢復(fù)。
7.幫助患者做早期功能性動(dòng)作的主動(dòng)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練。模擬日常生活中正常人肢體運(yùn)動(dòng)，上肢是伸縮曲張的運(yùn)動(dòng)模式，下肢是蹬踏前傾的運(yùn)動(dòng)模式。
8.應(yīng)能有效改善上下肢及全身其他部位一起聯(lián)動(dòng)的協(xié)調(diào)性及平衡性。
9.配備無線心率接收器裝置，佩戴好心率帶時(shí)可設(shè)定目標(biāo)靶心率。
10.運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度至少10級(jí)可調(diào)，負(fù)荷手動(dòng)調(diào)節(jié)即時(shí)顯示，可做節(jié)律性的抗阻力量訓(xùn)練。
11.具備腿部支撐桿，應(yīng)能有效避免膝過伸或髖外旋的髖膝，可以讓下肢零肌力的患者實(shí)現(xiàn)早期膝關(guān)節(jié)零度伸直位的訓(xùn)練。

12.設(shè)備不應(yīng)配備電機(jī)，應(yīng)內(nèi)部使用堿性電池給顯示屏供電，電池在使用者停止鍛煉后可繼續(xù)給顯示屏供電。

13.尺寸：長(zhǎng)1520mm、寬710mm、高1090mm，允差不超過±5％。

14.重量：不超過95Kg。

15.最大承重：不小于180Kg。

16.顯示內(nèi)容：時(shí)間、功率、步頻、新陳代謝率、步數(shù)、阻力等級(jí)、卡路里等。

17.座椅前后可調(diào)節(jié)，可調(diào)范圍0-380mm，允差不超過±5％；當(dāng)向前和向后移動(dòng)380mm時(shí)，座椅高度會(huì)自動(dòng)向上和向下調(diào)節(jié)50mm，允差不超過±5％。座椅可以分別向左或者向右旋轉(zhuǎn)90°，允差不超過±2°，然后鎖定。

18.把手長(zhǎng)短調(diào)節(jié)，調(diào)節(jié)范圍0～380mm，允差不超過±5％。

19.運(yùn)動(dòng)角度為40°，允差不超過±5°。

20.具備永久性磁性渦電流阻力系統(tǒng)，至少有10個(gè)等級(jí)的運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度（阻力等級(jí)）可調(diào)，步進(jìn)為1檔。

21.系統(tǒng)工作噪音≤60dB（A）。

22.安全等級(jí) A級(jí)。
備注：以上技術(shù)參數(shù)超過2項(xiàng)不滿足即取消報(bào)名資格。

二、其他要求

1.報(bào)名單位***《市中心醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備院內(nèi)采購(gòu)項(xiàng)目報(bào)名表》上登記，報(bào)名人員需攜帶報(bào)名單位***，授權(quán)書上附帶報(bào)名人員身份證正反面復(fù)印件，同時(shí)須提交一份膠裝成冊(cè)的報(bào)名文件。

2.報(bào)名文件統(tǒng)一使用A4規(guī)格，提供封面，并編寫目錄，頁碼必須連續(xù)（不能的材料可手寫頁碼），不可插頁抽頁，不可采用活頁紙裝訂。報(bào)名文件格式與要求可參照：http***l.aspxid=1046。

3.報(bào)名文件中應(yīng)提供報(bào)名單位***、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、銷售人員授權(quán)書以及身份證復(fù)印件，生產(chǎn)廠家的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、各級(jí)授權(quán)書、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證（非醫(yī)療器械提供相關(guān)資質(zhì)證書），以上證件報(bào)名時(shí)應(yīng)在有效期內(nèi)。此外，報(bào)名時(shí)還須提供技術(shù)參數(shù)偏離表、配置清單、彩頁及報(bào)價(jià)***>

4.報(bào)名產(chǎn)品若是醫(yī)療器械，經(jīng)議價(jià)***所供產(chǎn)品應(yīng)是其在報(bào)名文件中提供的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證下的產(chǎn)品，不得提供過期的舊注冊(cè)證下的產(chǎn)品。若在供貨時(shí)，報(bào)名產(chǎn)品的注冊(cè)證或備案憑證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù)，經(jīng)醫(yī)院同意后，議定單位***。若非醫(yī)療器械，議定單位***。

5.質(zhì)保期：三年。

6.報(bào)名單位***、報(bào)價(jià)***、資質(zhì)不全的等情況，醫(yī)院有權(quán)取消其報(bào)名資格。

7.公告期結(jié)束后，醫(yī)院將擇期組織院內(nèi)議價(jià)***時(shí)間、地點(diǎn)***。

8.議價(jià)***將從產(chǎn)品技術(shù)滿足度、產(chǎn)品價(jià)***量、臨床使用評(píng)價(jià)***使用情況、報(bào)名單位***、產(chǎn)品售后服務(wù)、***市場(chǎng)占有率、報(bào)名材料的齊全程度等多方面進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)***議價(jià)***p>

9.符合條件的單位*********月***日***市中心醫(yī)院北門西側(cè)***道路北，百家匯胡同內(nèi)向北走50米，路東院內(nèi)***樓（原工商所***樓）四樓405室，聯(lián)系人：***（***）。節(jié)假日不接收?qǐng)?bào)名。

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注：報(bào)名單位***，如若提供虛假材料，由此造成的任何后果由報(bào)名單位***，醫(yī)院有權(quán)依法追究其法律責(zé)任。

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鄂爾***市中心醫(yī)院

******??????******月***日

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