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公 告

我院擬購(gòu)1臺(tái)腦電生物反饋治療儀，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來(lái)報(bào)名參加，具體要求如下：

一、擬購(gòu)設(shè)備要求

附表一：

*1.腦電參數(shù)可進(jìn)行實(shí)時(shí)反饋，可通過(guò)不同病癥的腦電圖的改變，采取不同治療方案，進(jìn)行點(diǎn)對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練，達(dá)到針對(duì)性治療的目的。

2.腦電反饋的頻段可調(diào)節(jié)，從而對(duì)某一或某幾頻段的腦電波進(jìn)行增加或減弱訓(xùn)練，例如對(duì)α、β、θ、δ等波段進(jìn)行分別訓(xùn)練及組合訓(xùn)練。

*3. 操作人員可通過(guò)服務(wù)器實(shí)時(shí)調(diào)控和觀測(cè)各個(gè)治療終端腦電圖功能（包括動(dòng)畫(huà)選擇、難易程度、數(shù)據(jù)分析等）設(shè)置及腦電圖的變化。

4.操作人員可以通過(guò)服務(wù)器統(tǒng)一或自由設(shè)定終端訓(xùn)練方式，可以方便同一類型病人統(tǒng)一治療，也可以方便不同類型病人的針對(duì)性治療。

5.通過(guò)服務(wù)器可以查詢和病人治療報(bào)告等。

*6. 任何終端均可分離當(dāng)作獨(dú)立單機(jī)使用。

*7. 任何終端可同時(shí)設(shè)置不同疾病的訓(xùn)練方案，針對(duì)不同病癥為患者提供不同的動(dòng)畫(huà)進(jìn)行治療。

8.在治療過(guò)程中，所有的訓(xùn)練信息都應(yīng)被存儲(chǔ)，以便醫(yī)生能夠?qū)?shù)據(jù)進(jìn)行進(jìn)一步的分析，以及能夠方便將前后不同訓(xùn)練階段的情況進(jìn)行比較，以隨時(shí)觀察治療效果。

9.用具備數(shù)據(jù)分析平臺(tái)，能夠?qū)颊叩牟∏檫M(jìn)行跟蹤性記錄和分析。

10.可輸出療效報(bào)告、原始波形、波形分離、小波分析、快速傅里葉變化（FFT）、時(shí)頻分析、趨勢(shì)分析等。

11.應(yīng)提供多種類型的動(dòng)畫(huà)，能針對(duì)患者的情況采用相應(yīng)的動(dòng)畫(huà)類型進(jìn)行治療，與患者協(xié)同互動(dòng)，達(dá)到病情需求和動(dòng)畫(huà)的無(wú)縫鏈接。

*12.應(yīng)具備偽差鑒別功能，醫(yī)務(wù)人員能準(zhǔn)確，及時(shí)發(fā)現(xiàn)治療過(guò)程中驅(qū)動(dòng)動(dòng)畫(huà)的因素（患者軀體動(dòng)作產(chǎn)生偽差），以確保患者更好的配合治療。

13.應(yīng)配備1臺(tái)服務(wù)器，集中控制2臺(tái)終端，操作人員通過(guò)服務(wù)器可以控制每個(gè)終端。

14.腦電噪聲電平：≤3μV。 ????

15.腦電共模抑制比：≥80 dB。

16.腦電輸入范圍：≥±500μV。

17.腦電電壓測(cè)量誤差不超過(guò)±10%，時(shí)間間隔誤差不超過(guò)±5%。

*18.腦電耐極化電壓：加±300 mV的直流極化電壓，偏差不超過(guò)±5%。

*19.腦電傳感器應(yīng)可實(shí)時(shí)傳輸各治療終端的腦電信號(hào)，可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)各終端的治療情況。

20.腦電電極的生物相容性要求：與患者接觸的材料應(yīng)無(wú)細(xì)胞毒性、遲發(fā)型超敏反應(yīng)和皮內(nèi)反應(yīng)。
備注：1.以上標(biāo)“*”項(xiàng)為必須滿足項(xiàng)，不滿足則取消報(bào)名資格。

2.非標(biāo)“*”項(xiàng)，超過(guò)2項(xiàng)不滿足直接取消報(bào)名資格。

二、其他要求

1.報(bào)名單位***《市中心醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備院內(nèi)采購(gòu)項(xiàng)目報(bào)名表》上登記，報(bào)名人員需攜帶報(bào)名單位***，授權(quán)書(shū)上附帶報(bào)名人員身份證正反面復(fù)印件，同時(shí)須提交一份膠裝成冊(cè)的報(bào)名文件。

2.報(bào)名文件統(tǒng)一使用A4規(guī)格，提供封面，并編寫(xiě)目錄，頁(yè)碼必須連續(xù)（不能的材料可手寫(xiě)頁(yè)碼），不可插頁(yè)抽頁(yè)，不可采用活頁(yè)紙裝訂。報(bào)名文件格式與要求可參照：http***l.aspxid=1046。

3.報(bào)名文件中應(yīng)提供報(bào)名單位***、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、銷售人員授權(quán)書(shū)以及身份證復(fù)印件，生產(chǎn)廠家的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、各級(jí)授權(quán)書(shū)、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證（非醫(yī)療器械提供相關(guān)資質(zhì)證書(shū)），以上證件報(bào)名時(shí)應(yīng)在有效期內(nèi)。此外，報(bào)名時(shí)還須提供技術(shù)參數(shù)偏離表、配置清單、彩頁(yè)及報(bào)價(jià)***>

4.報(bào)名產(chǎn)品若是醫(yī)療器械，經(jīng)議價(jià)***所供產(chǎn)品應(yīng)是其在報(bào)名文件中提供的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證下的產(chǎn)品，不得提供過(guò)期的舊注冊(cè)證下的產(chǎn)品。若在供貨時(shí)，報(bào)名產(chǎn)品的注冊(cè)證或備案憑證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù)，經(jīng)醫(yī)院同意后，議定單位***。若非醫(yī)療器械，議定單位***。

5.質(zhì)保期：三年。

6.報(bào)名單位***、報(bào)價(jià)***、資質(zhì)不全的等情況，醫(yī)院有權(quán)取消其報(bào)名資格。

7.公告期結(jié)束后，醫(yī)院將擇期組織院內(nèi)議價(jià)***時(shí)間、地點(diǎn)***。

8.議價(jià)***將從產(chǎn)品技術(shù)滿足度、產(chǎn)品價(jià)***量、臨床使用評(píng)價(jià)***使用情況、報(bào)名單位***、產(chǎn)品售后服務(wù)、***市場(chǎng)占有率、報(bào)名材料的齊全程度等多方面進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)***議價(jià)***p>

9.符合條件的單位*********月***日***市中心醫(yī)院北門西側(cè)***道路北，百家匯胡同內(nèi)向北走50米，路東院內(nèi)***樓（原工商所***樓）四樓405室，聯(lián)系人：***（***）。節(jié)假日不接收?qǐng)?bào)名。

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注：報(bào)名單位***，如若提供虛假材料，由此造成的任何后果由報(bào)名單位***，醫(yī)院有權(quán)依法追究其法律責(zé)任。

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鄂爾***市中心醫(yī)院

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