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*** 2023 年度檢驗(yàn)科體外診斷試劑及醫(yī)用耗材采購項(xiàng)目遴選更正補(bǔ)充公告

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一、投標(biāo)產(chǎn)品要求的補(bǔ)充說明

所投產(chǎn)品需要符合醫(yī)保政策規(guī)定：投標(biāo)產(chǎn)品屬于***省高值醫(yī)用耗材集中采購范圍的，必須在***省集中采購系統(tǒng)掛網(wǎng)（省平臺）；投標(biāo)產(chǎn)品屬于低值醫(yī)用耗材及體外診斷試劑采購范圍的，必須在***市招標(biāo)采購系統(tǒng)掛網(wǎng)（***市振湘網(wǎng)）。以此確保***省市集中招標(biāo)采購的政策要求，否則不能參與遴選。

二、關(guān)于包4、包6中投標(biāo)人資質(zhì)及產(chǎn)品要求的補(bǔ)充說明

投標(biāo)人所投產(chǎn)品必須符合國家相關(guān)法律法規(guī)，如所投產(chǎn)品納入藥品管理的(如下表中的內(nèi)容)，還需提供《藥品經(jīng)營許可證》。

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三、特定資格條件補(bǔ)充修改說明

“第二章 投標(biāo)須知第一節(jié) 投標(biāo)須知前附表，第3.1款供應(yīng)商資格條件中特定資格要求、第14.1(3)項(xiàng)特定資格條件應(yīng)提供的資格審查資料”與第一章 遴選公告，供應(yīng)商的資格要求中特定資格條件保持一致，并按更正補(bǔ)充公告要求包6另需提供《藥品經(jīng)營許可證》。

四、疑問及質(zhì)疑

本更正公告為招標(biāo)文件***，招標(biāo)文件***，若本更正公告與原招標(biāo)文件***，應(yīng)以本更正公告為準(zhǔn)。

供應(yīng)商認(rèn)為本更正內(nèi)容存在歧視性的，應(yīng)在更正公告發(fā)布之日起三個(gè)工作日內(nèi)以書面形式向采購人、代理機(jī)構(gòu)***。

五、采購項(xiàng)目聯(lián)系人***

1、采購人信息

名 ?稱：***

地 ?址：***市***區(qū)***路377號

聯(lián)系人：***、李先生

聯(lián)系方式：***662、***275

2、招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)***

名 稱：***

地 ?址：***市***區(qū)湘***路199號招標(biāo)大廈

聯(lián)系人：***、李先生

聯(lián)系方式：***

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