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(1)（1）投標人應具有有效的且與所投項目相適應的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或經(jīng)營許可，即： ①如投標人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）； ②如投標人為經(jīng)營企業(yè)：所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）； （2）單位***、管理關系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（包組）投標。 為本項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的供應商，不得再參與本項目投標。 按投標函相關承諾要求內容； （3）供應商未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應商【以采購代理機構***“信用中國”網(wǎng)站（www***）及中國政府采購網(wǎng)(www***)查詢結果為準，注：若供應商為分支機構***，***（總所）進行信用記錄查詢，***(總所）存在不良信用記錄的，視同供應商存在不良信用記錄?！?； （4）本項目不接受聯(lián)合體投標。 （5）供應商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件（按投標函相關承諾要求內容）。

(1)（1）投標人應具有有效的且與所投項目相適應的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或經(jīng)營許可，即： ①如投標人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）； ②如投標人為經(jīng)營企業(yè)：所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）； （2）單位***、管理關系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（包組）投標。 為本項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的供應商，不得再參與本項目投標。 按投標函相關承諾要求內容； （3）供應商未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應商【以采購代理機構***“信用中國”網(wǎng)站（www***）及中國政府采購網(wǎng)(www***)查詢結果為準，注：若供應商為分支機構***，***（總所）進行信用記錄查詢，***(總所）存在不良信用記錄的，視同供應商存在不良信用記錄?！?； （4）本項目不接受聯(lián)合體投標。 （5）供應商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件（按投標函相關承諾要求內容）。

(1)（1）投標人應具有有效的且與所投項目相適應的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或經(jīng)營許可，即： ①如投標人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）； ②如投標人為經(jīng)營企業(yè)：所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）； （2）單位***、管理關系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（包組）投標。 為本項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的供應商，不得再參與本項目投標。 按投標函相關承諾要求內容； （3）供應商未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應商【以采購代理機構***“信用中國”網(wǎng)站（www***）及中國政府采購網(wǎng)(www***)查詢結果為準，注：若供應商為分支機構***，***（總所）進行信用記錄查詢，***(總所）存在不良信用記錄的，視同供應商存在不良信用記錄?！?； （4）本項目不接受聯(lián)合體投標。 （5）供應商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件（按投標函相關承諾要求內容）。

(1)（1）投標人應具有有效的且與所投項目相適應的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或經(jīng)營許可，即： ①如投標人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）； ②如投標人為經(jīng)營企業(yè)：所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）； （2）單位***、管理關系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（包組）投標。 為本項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的供應商，不得再參與本項目投標。 按投標函相關承諾要求內容； （3）供應商未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應商【以采購代理機構***“信用中國”網(wǎng)站（www***）及中國政府采購網(wǎng)(www***)查詢結果為準，注：若供應商為分支機構***，***（總所）進行信用記錄查詢，***(總所）存在不良信用記錄的，視同供應商存在不良信用記錄?！浚?（4）本項目不接受聯(lián)合體投標。 （5）供應商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件（按投標函相關承諾要求內容）。