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【西藏,那曲地區(qū)】十四省(區(qū)、兵團(tuán))藥品聯(lián)盟采購公告(二)
發(fā)布時(shí)間 2023-09-21 截止日期 立即查看
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招投標(biāo)詳情

***省(區(qū)、兵團(tuán))藥品聯(lián)盟采購公告(二)
  各相關(guān)生產(chǎn)企業(yè):
?
  根據(jù)***省(區(qū)、兵團(tuán))藥品聯(lián)盟采購工作計(jì)劃,現(xiàn)就企業(yè)信息維護(hù)相關(guān)事宜公告如下:
?
  、采購品種
?
  結(jié)合國采執(zhí)行實(shí)際情況,本次接續(xù)采購統(tǒng)籌考慮國采時(shí)競爭是否充分、降價(jià)***因素,區(qū)分采購單一、采購單二分別進(jìn)行集中帶量采購(具體分單另行公布)。
?
品種序號(hào)
原中選批次
通用名
劑型
報(bào)價(jià)***
***
國采第二批
阿莫西林
口服常釋劑型
0.25g
***
國采第二批
阿奇霉素
口服常釋劑型
0.25g
***
國采第二批
奧美沙坦酯
口服常釋劑型
20mg
***
國采第二批
對(duì)乙酰氨基酚
口服常釋劑型
0.5g
***
國采第二批
格列美脲
口服常釋劑型
1mg
***
國采第二批
聚乙二醇4000散
口服散劑
10g
***
國采第二批
克林霉素
口服常釋劑型
0.15g
***
國采第二批
莫西沙星
口服常釋劑型
0.4g
***
國采第二批
異煙肼
口服常釋劑型
0.1g
***
國采第二批
吲達(dá)帕胺
口服常釋劑型
2.5mg
***
國采第二批
左西替利嗪
口服常釋劑型
5mg
***
國采第三批
阿那曲唑
口服常釋劑型
1mg
***
國采第三批
阿哌沙班
口服常釋劑型
2.5mg
***
國采第三批
氨基葡萄糖
口服常釋劑型
0.25g
***
國采第三批
奧氮平
口崩片
5mg
***
國采第三批
布洛芬
緩控釋劑型
0.3g
***
國采第三批
布洛芬
顆粒劑
0.2g
***
國采第三批
二甲雙胍
緩控釋劑型
0.5g
***
國采第三批
二甲雙胍
口服常釋劑型
0.25g
***
國采第三批
非那雄胺
口服常釋劑型
5mg
***
國采第三批
卡托普利
口服常釋劑型
25mg
***
國采第三批
美金剛
口服常釋劑型
10mg
***
國采第三批
孟魯司特
咀嚼片
4mg
***
國采第三批
匹伐他汀
口服常釋劑型
2mg
***
國采第三批
曲美他嗪
口服常釋劑型
20mg
***
國采第三批
塞來昔布
口服常釋劑型
0.2g
***
國采第三批
坦索羅辛
緩控釋劑型
0.2mg
***
國采第三批
碳酸氫鈉
口服常釋劑型
0.5g
***
國采第三批
替格瑞洛
口服常釋劑型
90mg
***
國采第三批
托法替布
口服常釋劑型
5mg
***
國采第三批
維格列汀
口服常釋劑型
50mg
***
國采第三批
維生素B6
口服常釋劑型
10mg
***
國采第三批
西替利嗪
口服常釋劑型
10mg
***
國采第三批
纈沙坦
口服常釋劑型
80mg
***
國采第三批
頭孢地尼
口服常釋劑型
100mg
***
國采第三批
克拉霉素
口服常釋劑型
250mg
***
國采第四批
氨磺必利
口服常釋劑型
0.2g
***
國采第四批
恩曲他濱替諾福韋
口服常釋劑型
恩曲他濱200mg+富馬酸替諾福韋二吡
呋酯300mg
***
國采第四批
格列齊特
緩控釋劑型
30mg
***
國采第四批
喹硫平
緩控釋劑型
200mg
***
國采第四批
洛索洛芬
口服常釋劑型
60mg
***
國采第四批
莫沙必利
口服常釋劑型
5mg
***
國采第四批
泮托拉唑
口服常釋劑型
40mg
***
國采第四批
普拉克索
口服常釋劑型
0.25mg
***
國采第四批
伏立康唑
口服常釋劑型
50mg
***
國采第四批
諾氟沙星
口服常釋劑型
0.1g
***
國采第五批
苯磺順阿曲庫銨
注射劑
5ml:10mg
***
國采第五批
▲碘海醇
注射劑
100ml:30g
(I)
***
國采第五批
▲碘海醇
注射劑
100ml:35g(I)
***
國采第五批
更昔洛韋
注射劑
0.25g
***
國采第五批
枸櫞酸氫鉀鈉
顆粒劑
2.4275g/2.5g
***
國采第五批
氯化鉀
緩控釋劑型
0.5g
***
國采第五批
米索前列醇
口服常釋劑型
0.2mg
***
國采第五批
▲脂肪乳氨基酸葡萄糖
注射劑
1440ml
***
國采第五批
▲中/長鏈脂肪乳(C8~24Ve)
注射劑
250ml(20%)
***
國采第五批
紫杉醇
注射劑
5ml:30mg
***
國采第五批
★氟康唑
注射劑
(以氟康唑計(jì))含氟康唑0.2g
***
國采第五批
利奈唑胺葡萄糖
注射劑
(以利奈唑胺計(jì))含利奈唑胺0.2g
?
  注:
?
  1.口服常釋劑型包含:普通片劑(片劑、腸溶片、包衣片、薄膜衣片、糖衣片、浸膏片、分散片、劃痕片)、硬膠囊、軟膠囊(膠丸)、腸溶膠囊。
?
  2.緩釋控釋劑型包含:緩釋片、緩釋包衣片、控釋片、緩釋膠囊、控釋膠囊。
?
  3.注射劑包含:注射劑、注射液、注射用溶液劑、靜脈滴注用注射液、注射用混懸液、注射用無菌粉末、靜脈注射針劑、注射用乳劑、乳狀注射液、粉針劑、針劑、無菌粉針、凍干粉針、注射用濃溶液。
?
  4.滴眼劑包含:滴眼劑、滴眼液。
?
  5.原國采最低中選價(jià)***時(shí)企業(yè)報(bào)價(jià)***比價(jià)***最小比價(jià)***
?
  6.有關(guān)品種參加***省份以公布報(bào)量數(shù)據(jù)為準(zhǔn);
?
  7.帶★的品種,注射劑型包括注射劑、氯化鈉注射液、葡萄糖注射液;
?
  8.帶▲的品種,若中選企業(yè)不滿足該品種采購目錄內(nèi)所有規(guī)格,其所缺規(guī)格的首年約定采購量不計(jì)。
?
  二、申報(bào)要求
?
 ?。ㄒ唬┥陥?bào)企業(yè)資格
?
  提供藥品及伴隨服務(wù)的國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥***市許可持有人、境外藥***市許可持有人境內(nèi)代理人,在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)能力、供應(yīng)穩(wěn)定性、企業(yè)信用等方面達(dá)到本次集中采購要求的均可參加。本采購文件所稱的代理人,按照國家有關(guān)部門關(guān)于境外藥***市許可持有人境內(nèi)代理人管理規(guī)定,是指取得我國藥品注冊證書的境外持有人依法指定,代表其履行法律法規(guī)規(guī)定的藥***市許可持有人義務(wù)的中國境內(nèi)企業(yè)法人。
?
 ?。ǘ┥陥?bào)品種資格
?
  屬于采購品種目錄范圍,并于******月***日***時(shí)(含)前獲得國內(nèi)有效注冊批件且滿足以下要求之一***市藥品,應(yīng)具備相應(yīng)批件或可在國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心《化學(xué)藥品目錄集》中查詢到相應(yīng)結(jié)果:
?
  1.國家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)***
?
  2.通過國家藥品監(jiān)督管理部門仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)***。
?
  3.根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注冊分類改革工作方案的公告》〔***第51號(hào)〕或《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注冊分類及申報(bào)資料要求的通告》〔***第44號(hào)〕,按化學(xué)藥品注冊分類批準(zhǔn),并證明質(zhì)量和療效與參比制劑一致的仿制藥品。
?
  (三)其他申報(bào)要求
?
  1.申報(bào)的藥品屬于采購品種目錄范圍,且須對(duì)產(chǎn)能進(jìn)行書面承諾。
?
  2.申報(bào)企業(yè)“供應(yīng)清單”應(yīng)包含采購品種目錄內(nèi)本企業(yè)生產(chǎn)的所有符合申報(bào)品種資格的規(guī)格和包裝,若中選,未在供應(yīng)清單內(nèi)的產(chǎn)品不再掛網(wǎng)。
?
  3.同品種申報(bào)企業(yè)中,企業(yè)負(fù)責(zé)人為同一人,或存在直接控股、管理關(guān)系,或?qū)嶋H控制人為同一人的,視為同一企業(yè),應(yīng)提前申報(bào)并接受公示,不如實(shí)申報(bào)的,將按規(guī)定納入醫(yī)藥價(jià)***用評(píng)價(jià)***時(shí)參與該品種申報(bào),申報(bào)價(jià)***申報(bào)價(jià)***,取消申報(bào)資格。
?
  4.依據(jù)醫(yī)藥價(jià)***用評(píng)價(jià)***企業(yè)被列入當(dāng)前《全國醫(yī)藥價(jià)***信企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)警示名單》,或在***省份之一被評(píng)定為“特別嚴(yán)重”失信等級(jí)的,不得參加本次集中接續(xù)采購;在***省份之一被評(píng)定為“嚴(yán)重”失信等級(jí)的,相關(guān)品種不得參加本次接續(xù)采購(已修復(fù)的除外)。
?
  5.若申報(bào)企業(yè)的申報(bào)品種通過藥品注冊批件轉(zhuǎn)讓獲得,則批件轉(zhuǎn)讓行為發(fā)生時(shí)(含多次轉(zhuǎn)讓),相關(guān)批件轉(zhuǎn)出企業(yè)被列入當(dāng)前《全國醫(yī)藥價(jià)***信企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)警示名單》或被聯(lián)合采購辦公室列入當(dāng)前“違規(guī)名單”的,相關(guān)品種不得參加本次接續(xù)采購。
?
 ?。ㄋ模┢髽I(yè)報(bào)名方式
?
  本次聯(lián)盟采購有關(guān)申報(bào)材料通過***省醫(yī)藥采購平臺(tái)進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào)。數(shù)字證書是企業(yè)網(wǎng)上申報(bào)的唯一標(biāo)識(shí)。申報(bào)企業(yè)憑數(shù)字證書登錄***省醫(yī)藥采購平臺(tái)進(jìn)行網(wǎng)上藥品申報(bào)、資料提交等相關(guān)操作。未申領(lǐng)數(shù)字證書的企業(yè)自行前往數(shù)字認(rèn)證相關(guān)單位***。企業(yè)注冊方法見***省醫(yī)藥采購平臺(tái)--“辦事指南”--“河南醫(yī)藥集中采購平臺(tái)項(xiàng)目-企業(yè)注冊操作指引”。
?
 ?。ㄎ澹﹫?bào)名需遞交的材料
?
  1.申報(bào)企業(yè)資質(zhì)材料
?
  (1)《企業(yè)營業(yè)執(zhí)照》;
?
 ?。?)國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)提供《藥品生產(chǎn)許可證》,進(jìn)口藥品總代理企業(yè)提供《藥品經(jīng)營許可證》;
?
 ?。?)進(jìn)口藥品生產(chǎn)企業(yè)的《委托授權(quán)書》(僅進(jìn)口藥品總代理提供);
?
 ?。?)《法定代表人授權(quán)書》(附件1);
?
  (5)《藥品申報(bào)企業(yè)承諾函》(附件2);
?
 ?。?)《企業(yè)關(guān)系申報(bào)表》蓋章掃描件和電子版(附件3);
?
 ?。?)其他相關(guān)文件材料。
?
  2.申報(bào)產(chǎn)品資質(zhì)材料
?
 ?。?)藥品批準(zhǔn)文號(hào)批件(藥品批準(zhǔn)文號(hào)批件證件名稱***《藥品注冊批件》或者《藥品再注冊批件》,若有《藥品注冊補(bǔ)充申請批件》,請同時(shí)上傳,以確保產(chǎn)品資質(zhì)與實(shí)際情況相符;港、澳、***區(qū)應(yīng)提交《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》;進(jìn)口藥品應(yīng)提交《進(jìn)口藥品注冊證》);
?
 ?。?)《供應(yīng)品種清單》蓋章掃描件和電子版(見附件4);
?
 ?。?)《企業(yè)申報(bào)產(chǎn)品摸底調(diào)查表》蓋章掃描件和電子版(見附件5);
?
 ?。?)藥品符合“申報(bào)品種資格”的其他相關(guān)證明材料。
?
  3.材料提交
?
  各生產(chǎn)企業(yè)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)登錄***省公共資源交易中心網(wǎng)站,點(diǎn)擊“醫(yī)藥采購系統(tǒng)”進(jìn)入***省醫(yī)藥采購平臺(tái),使用數(shù)字證書進(jìn)行登錄,點(diǎn)擊“藥品招標(biāo)--帶量招標(biāo)采購--***省(區(qū)、兵團(tuán))藥品聯(lián)盟采購”模塊,進(jìn)行報(bào)名材料遞交操作。
?
 ?。r(shí)間安排
?
  未注冊企業(yè)申請賬號(hào)時(shí)間:***月***日***時(shí)前
?
  辦理CA數(shù)字證書時(shí)間:***月***日***時(shí)前
?
  企業(yè)提交報(bào)名材料時(shí)間:***月***日***時(shí)至***月***日***時(shí)
?
  企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交,以及未按要求提交相關(guān)申報(bào)資料的,不得參與本次集中帶量采購。
?
  QQ工作群號(hào):***0
?
?
?
?
?
?
  ***省(區(qū)、兵團(tuán))聯(lián)盟采購
?
  領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室
?
  ******月***日

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