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【,福建,漳州市】福建省漳州市醫(yī)院關(guān)于一次性真空采血管采購(gòu)項(xiàng)目標(biāo)前市場(chǎng)調(diào)查公告
發(fā)布時(shí)間 2023-10-17 截止日期 立即查看
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招投標(biāo)詳情

***省***市醫(yī)院關(guān)于一次性真空采血管采購(gòu)項(xiàng)目***市場(chǎng)調(diào)查公告

******月***日 17:13

  ***受***省***市醫(yī)院 委托,根據(jù)《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》等有關(guān)規(guī)定,現(xiàn)對(duì)關(guān)于一次性真空采血管采購(gòu)項(xiàng)目***市場(chǎng)調(diào)查進(jìn)行其他招標(biāo),歡迎合格的供應(yīng)商前來(lái)投標(biāo)。

?

項(xiàng)目名稱(chēng):關(guān)于一次性真空采血管采購(gòu)項(xiàng)目***市場(chǎng)調(diào)查

項(xiàng)目編號(hào)***項(xiàng)目聯(lián)系方式:

項(xiàng)目聯(lián)系人***/p>

項(xiàng)目聯(lián)系電話(huà):***

?

采購(gòu)單位***:

采購(gòu)單位:***省***市醫(yī)院

采購(gòu)單位***:***市***區(qū)勝***路59號(hào)

采購(gòu)單位***:***

?

代理機(jī)構(gòu)***:

代理機(jī)構(gòu):***

代理機(jī)構(gòu)***:******

代理機(jī)構(gòu)***: ******元***路鑫***區(qū)3幢3層

?

一、采購(gòu)項(xiàng)目?jī)?nèi)容

一、采購(gòu)項(xiàng)目?jī)?nèi)容

??***受***省***市醫(yī)院委托對(duì)一次性真空采血管采購(gòu)需求進(jìn)行調(diào)查,歡迎有意向且符合條件的***市場(chǎng)主體單位***。

(一)擬采購(gòu)耗材清單

序號(hào)

物品名稱(chēng)

規(guī)格

規(guī)格參考依據(jù)(靜脈血液標(biāo)本采集指南WST-661-2020)

管體材質(zhì)設(shè)計(jì)要求

1

血清分離管(黑色頭/黃色頭)

?(11-13)mm×(90-110)mm

添加劑:血凝活化劑、分離凝膠,作用方式:促進(jìn)血液凝固、凝膠用以分離血清,適用檢測(cè)范圍:臨床生化、臨床免疫學(xué)檢測(cè)

1.采血管管體采用非玻璃材質(zhì)(可適用于實(shí)驗(yàn)室各種流水線,智能采***道管道運(yùn)輸系統(tǒng)),應(yīng)符合ISO10993標(biāo)準(zhǔn)中的對(duì)血液相容性的要求,即在溶血、蛋白吸附和凝血方面符合臨床要求;2.采血管膠塞采用優(yōu)質(zhì)橡膠,減少漏血、漏氣、掉屑以及穿刺過(guò)程中對(duì)于探針的磨損。3.采血管有效期不少于12個(gè)月;4.真空采血管必須無(wú)菌,應(yīng)符合YY0314-2021《一次性使用人體靜脈血樣采集容器》和《一次性使用真空采血管產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》關(guān)于無(wú)菌的要求,5.分離膠管采用的分離膠可形成天然保護(hù)屏障,防止血細(xì)胞對(duì)血漿的污染,分離膠本身不干擾和吸附待測(cè)樣本。6.檸檬酸鈉9:1管非玻璃材質(zhì)應(yīng)為雙層設(shè)計(jì);管體內(nèi)壁應(yīng)采用相應(yīng)處理,減少血小板激活幾率,最大限度保持血液標(biāo)本的原始性狀。7.采血管管帽顏色可根據(jù)院方實(shí)際要求進(jìn)行變更

2

肝素鋰抗凝管(綠色頭)

?(11-13)mm×(90-110)mm

添加劑:肝素鋰,作用方式:滅活凝血因子 Xa、IIa,適用檢測(cè)范圍:血氨、血液流變學(xué)檢測(cè)

3

紅細(xì)胞沉降率管(黑色頭)

?(7-9)mm×(110-130)mm,?(11-13)mm×(70-80)mm

添加劑:檸檬酸鈉 1:4,作用方式:螯合鈣離子,適用檢測(cè)范圍:紅細(xì)胞沉降率檢測(cè)

4

凝血管(淺藍(lán)色頭)

?(11-13)mm×(70-80)mm,?(11-13)mm×(90-110)mm

添加劑:檸檬酸鈉 1:9,作用方式:螯合鈣離子,適用檢測(cè)范圍:凝血功能、血小板功能檢測(cè)

5

無(wú)添加劑的試管(白色頭)

?(11-13)mm×(90-110)mm

添加劑:無(wú),作用方式:無(wú),適用檢測(cè),適用檢測(cè)范圍:臨床生化、臨床免疫學(xué)檢測(cè)

6

乙二胺四乙酸二鉀抗凝管(紫色頭)

?(11-13)mm×(70-80)mm,?(11-13)mm×(90-110)mm

添加劑:乙二胺四乙酸二鉀(EDTA-K2),作用方式:螯合鈣離子,適用檢測(cè)范圍:血液學(xué)檢測(cè)、交叉配血

7

乙二胺四乙酸二鉀抗凝管(黑色頭)

?(11-13)mm×(70-80)mm

添加劑:乙二胺四乙酸二鉀(EDTA-K2),作用方式:螯合鈣離子,適用檢測(cè)范圍:血液學(xué)檢測(cè)、交叉配血

8

乙二胺四乙酸三鉀抗凝管(紫色頭、深藍(lán)色頭、紅色頭)

?(11-13)mm×(70-80)mm,?(11-13)mm×(90-110)mm

添加劑:乙二胺四乙酸二鉀(EDTA-K3),作用方式:螯合鈣離子,適用檢測(cè)范圍:血液學(xué)檢測(cè)、交叉配血

?

(二)參***市場(chǎng)主體單位***

1.相關(guān)產(chǎn)業(yè)發(fā)展情況:

2.市場(chǎng)供給情況:

3.同類(lèi)采購(gòu)項(xiàng)目的歷史成交信息:提供近期成交公告(含網(wǎng)址鏈接)或成交通知書(shū)或合同(應(yīng)體現(xiàn)成交金額***品牌、規(guī)格型號(hào))

4.相關(guān)的資質(zhì)證明材料:

①經(jīng)銷(xiāo)商提供:營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件或備案憑證、生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件、醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證,若有醫(yī)療器械注冊(cè)登記表則需要提供復(fù)印件。

②生產(chǎn)廠家提供:營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件、醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證及其若有醫(yī)療器械注冊(cè)登記表則需要提供復(fù)印件。

5.?真空采血管詳細(xì)技術(shù)參數(shù)(請(qǐng)?jiān)跇?biāo)題處備注清楚此參數(shù)的耗材型號(hào))。

6.報(bào)名的真空采血管用戶(hù)清單并列出所使用型號(hào)。

7.不同品牌同檔次真空采血管參數(shù)對(duì)比表(最少3個(gè)品牌)。

8.?真空采血管彩頁(yè)介紹。

9.***市場(chǎng)調(diào)查真空采血管報(bào)價(jià)***pan>

10.其他項(xiàng)目情況等材料

11.以上1-10項(xiàng)(詳見(jiàn)附件***市場(chǎng)調(diào)查資料)均為必備資料,資料請(qǐng)按順序排列,并注明頁(yè)碼。若無(wú)法提供該項(xiàng)資料,請(qǐng)?jiān)谠擁?xiàng)所對(duì)應(yīng)的頁(yè)面上填寫(xiě)情況說(shuō)明。

12.以上1-10項(xiàng)所有紙質(zhì)文件加蓋單位***,膠裝成冊(cè)后一并提交。紙質(zhì)文件一式貳份,文件袋封面須注明項(xiàng)目名稱(chēng),***全稱(chēng)。

13.電子文檔(U盤(pán)):電子版文件一套(電子版PDF格式和可編輯Word格式各1份,其中PDF格式應(yīng)為蓋章后的掃描件)電子檔內(nèi)容與紙質(zhì)文檔一致,并與紙質(zhì)文件一并提交。

14.投遞方式:上門(mén)遞交或郵寄

15.招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)******:

 招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)***:***

 地址:******元***路鑫***區(qū)3棟3層

聯(lián)系人:***?;聯(lián)系電話(huà):***

(三)材料遞交時(shí)間:2023年?10月?24 日17:00(北京時(shí)間)之前。投遞文件應(yīng)在公告規(guī)定的截止時(shí)間***(時(shí)間以接收人簽收為準(zhǔn)),遲到的文件將被拒收。

?

二、開(kāi)標(biāo)時(shí)間:

?

三、其它補(bǔ)充事宜

?

四、預(yù)算金額***rong>

預(yù)算金額***0***元(人民幣)

?

?

本條信息

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