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【,安徽,合肥市】安徽省公共衛(wèi)生臨床中心（安徽省傳染病醫(yī)院）一批醫(yī)療設(shè)備采購項目更正公告
標(biāo)簽： 采購公告安徽省公共衛(wèi)生臨床中心（安徽省傳染病醫(yī)院）一批醫(yī)療設(shè)備采購項目更正公告安徽省公共衛(wèi)生臨床中心招標(biāo)信息招標(biāo)采購
發(fā)布時間 2023-11-02 截止日期 立即查看
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招投標(biāo)詳情

***省公共衛(wèi)生臨床中心（***省傳染病醫(yī)院）一批醫(yī)療設(shè)備采購項目更正公告

一、項目基本情況

原公告的采購項目編號***t-family: inherit" class="bookmark-item uuid***code-00004 addWord single-line-text-input-box-cls">FS***237572號002?

原公告的采購項目名稱：?***省公共衛(wèi)生臨床中心（***省傳染病醫(yī)院）一批醫(yī)療設(shè)備采購項目?

首次公告日期：?******月***日?

二、更正信息

更正事項：?□采購公告 ?采購文件? ? ?

更正內(nèi)容：

序號 ? ? ? ? ? ?更正項 ? ? ? ? ? ?更正前內(nèi)容 ? ? ? ? ? ?更正后內(nèi)容 ? ? ? ? ? ?
1招標(biāo)文件***《采購需求》“二、貨物需求”中“（二）貨物指標(biāo)要求1.第一包：低溫蒸汽甲醛滅菌器”原參數(shù)：☆3、滅菌設(shè)定溫度：有不同溫度的低溫滅菌程序，以滿足軟式內(nèi)鏡等熱敏感器械的滅菌需求。招標(biāo)文件***《采購需求》“二、貨物需求”中“（二）貨物指標(biāo)要求1.第一包：低溫蒸汽甲醛滅菌器”原參數(shù)：☆3、滅菌設(shè)定溫度：有不同溫度的低溫滅菌程序，以滿足軟式內(nèi)鏡等熱敏感器械的滅菌需求。☆3、滅菌設(shè)定溫度：有不同溫度的低溫滅菌程序，最低滅菌溫度不高于55度，以滿足軟式內(nèi)鏡等熱敏感器械的滅菌需求。
2招標(biāo)文件***《采購需求》“二、貨物需求”中“（二）貨物指標(biāo)要求1.第一包：低溫蒸汽甲醛滅菌器”原參數(shù)：4、滅菌劑加注方式：甲醛為有害氣體，滅菌劑要求零接觸加注方式，一鍋一用，降低醫(yī)務(wù)人員執(zhí)業(yè)風(fēng)險。招標(biāo)文件***《采購需求》“二、貨物需求”中“（二）貨物指標(biāo)要求1.第一包：低溫蒸汽甲醛滅菌器”原參數(shù)：4、滅菌劑加注方式：甲醛為有害氣體，滅菌劑要求零接觸加注方式，一鍋一用，降低醫(yī)務(wù)人員執(zhí)業(yè)風(fēng)險。☆4、滅菌劑加注方式：甲醛為有害氣體，滅菌劑要求零接觸加注方式，一鍋一用，降低醫(yī)務(wù)人員執(zhí)業(yè)風(fēng)險。
3招標(biāo)文件***《采購需求》“二、貨物需求”中“（二）貨物指標(biāo)要求1.第一包：低溫蒸汽甲醛滅菌器”原參數(shù)：☆5、有效容積：≥130L。招標(biāo)文件***《采購需求》“二、貨物需求”中“（二）貨物指標(biāo)要求1.第一包：低溫蒸汽甲醛滅菌器”原參數(shù)：☆5、有效容積：≥130L。☆5、單腔體有效容積：≥130L。
4招標(biāo)文件***《采購需求》“二、貨物需求”中“（二）貨物指標(biāo)要求1.第一包：低溫蒸汽甲醛滅菌器”原參數(shù)：16、可對接醫(yī)院追溯系統(tǒng)，設(shè)備端口免費(fèi)開放。招標(biāo)文件***《采購需求》“二、貨物需求”中“（二）貨物指標(biāo)要求1.第一包：低溫蒸汽甲醛滅菌器”原參數(shù)：16、可對接醫(yī)院追溯系統(tǒng)，設(shè)備端口免費(fèi)開放。16、可對接醫(yī)院追溯系統(tǒng)，設(shè)備端口免費(fèi)開放，因低溫間安裝條件受限，安裝時無需進(jìn)排***道。
5招標(biāo)文件***《資格審查和評標(biāo)辦法（綜合評分法）》“二、評標(biāo)辦法”中“2、對投標(biāo)文件技術(shù)標(biāo)進(jìn)行詳審”中第1包“技術(shù)標(biāo)具體評分細(xì)則”中：
評分內(nèi)容 評分標(biāo)準(zhǔn) 分值范圍
所投產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及要求響應(yīng)情況 根據(jù)技術(shù)參數(shù)及要求的響應(yīng)情況進(jìn)行綜合打分：
1、未標(biāo)注“☆”的技術(shù)參數(shù)共18條，每滿足1條加1.***分。本項滿分***分。
2、標(biāo)注“☆”的技術(shù)參數(shù)共3條，每滿足1條加***分。本項滿分***分。
注：（1）投標(biāo)人對標(biāo)注“☆”的技術(shù)參數(shù)出現(xiàn)重大負(fù)偏離影響產(chǎn)品性能的，經(jīng)半數(shù)以上評標(biāo)委員會成員認(rèn)定，本項得***分。
（2）標(biāo)注“☆”的技術(shù)參數(shù)，需在投標(biāo)文件中提供以下技術(shù)證明文件之一（包括醫(yī)療器械注冊證、第三方檢測報告、產(chǎn)品說明書或技術(shù)白皮書或產(chǎn)品彩頁）予以證明，否則視為負(fù)偏離。
（3）同一技術(shù)參數(shù)的表述不一致時，相關(guān)技術(shù)證明文件的效力由高到低順序依次為醫(yī)療器械注冊證、第三方檢測報告、產(chǎn)品說明書及其他材料。 0-***分
產(chǎn)品綜合評價***產(chǎn)品的配置情況、綜合性能、技術(shù)先進(jìn)性、故障率保障、用戶反饋等方面進(jìn)行評審：
產(chǎn)品配置科學(xué)合理、綜合性能穩(wěn)定、技術(shù)先進(jìn)、低故障率有充分保障、用戶反饋便利的得***分；
產(chǎn)品配置情況較合理、綜合性能較穩(wěn)定、低故障率有基本保障，用戶反饋較便利的得***分；
產(chǎn)品配置情況一般、綜合性能一般、低故障率保障有待提高，滿足項目基本需求的得***分；
未提供不得分。 0-***分		招標(biāo)文件***《資格審查和評標(biāo)辦法（綜合評分法）》“二、評標(biāo)辦法”中“2、對投標(biāo)文件技術(shù)標(biāo)進(jìn)行詳審”中第1包“技術(shù)標(biāo)具體評分細(xì)則”中：
評分內(nèi)容 評分標(biāo)準(zhǔn) 分值范圍
所投產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及要求響應(yīng)情況 根據(jù)技術(shù)參數(shù)及要求的響應(yīng)情況進(jìn)行綜合打分：
1、未標(biāo)注“☆”的技術(shù)參數(shù)共18條，每滿足1條加1.***分。本項滿分***分。
2、標(biāo)注“☆”的技術(shù)參數(shù)共3條，每滿足1條加***分。本項滿分***分。
注：（1）投標(biāo)人對標(biāo)注“☆”的技術(shù)參數(shù)出現(xiàn)重大負(fù)偏離影響產(chǎn)品性能的，經(jīng)半數(shù)以上評標(biāo)委員會成員認(rèn)定，本項得***分。
（2）標(biāo)注“☆”的技術(shù)參數(shù)，需在投標(biāo)文件中提供以下技術(shù)證明文件之一（包括醫(yī)療器械注冊證、第三方檢測報告、產(chǎn)品說明書或技術(shù)白皮書或產(chǎn)品彩頁）予以證明，否則視為負(fù)偏離。
（3）同一技術(shù)參數(shù)的表述不一致時，相關(guān)技術(shù)證明文件的效力由高到低順序依次為醫(yī)療器械注冊證、第三方檢測報告、產(chǎn)品說明書及其他材料。 0-***分
產(chǎn)品綜合評價***產(chǎn)品的配置情況、綜合性能、技術(shù)先進(jìn)性、故障率保障、用戶反饋等方面進(jìn)行評審：
產(chǎn)品配置科學(xué)合理、綜合性能穩(wěn)定、技術(shù)先進(jìn)、低故障率有充分保障、用戶反饋便利的得***分；
產(chǎn)品配置情況較合理、綜合性能較穩(wěn)定、低故障率有基本保障，用戶反饋較便利的得***分；
產(chǎn)品配置情況一般、綜合性能一般、低故障率保障有待提高，滿足項目基本需求的得***分；
未提供不得分。 0-***分		評分內(nèi)容 評分標(biāo)準(zhǔn) 分值范圍
所投產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及要求響應(yīng)情況 根據(jù)技術(shù)參數(shù)及要求的響應(yīng)情況進(jìn)行綜合打分：
1、未標(biāo)注“☆”的技術(shù)參數(shù)共17條，每滿足1條加1.***分。本項滿分25.***分。
2、標(biāo)注“☆”的技術(shù)參數(shù)共4條，每滿足1條加***分。本項滿分***分。
注：（1）投標(biāo)人對標(biāo)注“☆”的技術(shù)參數(shù)出現(xiàn)重大負(fù)偏離影響產(chǎn)品性能的，經(jīng)半數(shù)以上評標(biāo)委員會成員認(rèn)定，本項得***分。
（2）標(biāo)注“☆”的技術(shù)參數(shù)，需在投標(biāo)文件中提供以下技術(shù)證明文件之一（包括醫(yī)療器械注冊證、第三方檢測報告、產(chǎn)品說明書或技術(shù)白皮書或產(chǎn)品彩頁）予以證明，否則視為負(fù)偏離。
（3）同一技術(shù)參數(shù)的表述不一致時，相關(guān)技術(shù)證明文件的效力由高到低順序依次為醫(yī)療器械注冊證、第三方檢測報告、產(chǎn)品說明書及其他材料。 0-37.***分
產(chǎn)品綜合評價***產(chǎn)品的配置情況、綜合性能、技術(shù)先進(jìn)性、故障率保障、用戶反饋等方面進(jìn)行評審：
產(chǎn)品配置科學(xué)合理、綜合性能穩(wěn)定、技術(shù)先進(jìn)、低故障率有充分保障、用戶反饋便利的得5.***分；
產(chǎn)品配置情況較合理、綜合性能較穩(wěn)定、低故障率有基本保障，用戶反饋較便利的得***分；
產(chǎn)品配置情況一般、綜合性能一般、低故障率保障有待提高，滿足項目基本需求的得***分；
未提供不得分。 0-5.***分
6招標(biāo)文件***《采購需求》“二、貨物需求”中“（二）貨物指標(biāo)要求 第2包：彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)”原參數(shù)：☆二、各投標(biāo)機(jī)型為最新版本機(jī)型,并具備可持續(xù)升級能力，邁瑞須提供Resona R9,開立須提供S70N，德潤特須提供DD70，或其他品牌同檔次機(jī)型。招標(biāo)文件***《采購需求》“二、貨物需求”中“（二）貨物指標(biāo)要求 第2包：彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)”原參數(shù)：☆二、各投標(biāo)機(jī)型為最新版本機(jī)型,并具備可持續(xù)升級能力，邁瑞須提供Resona R9,開立須提供S70N，德潤特須提供DD70，或其他品牌同檔次機(jī)型。☆二、各投標(biāo)機(jī)型為最新版本機(jī)型,并具備可持續(xù)升級能力，邁瑞須提供Resona R9,開立須提供S70N，德潤特須提供DD70，或其他品牌同檔次機(jī)型，免費(fèi)開放投標(biāo)產(chǎn)品所有軟件功能。
7招標(biāo)文件***《采購需求》“二、貨物需求”中“（二）貨物指標(biāo)要求 第2包：彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)”原參數(shù)：三、主機(jī)成像系統(tǒng) ☆25造影技術(shù)配備，灌注時間成像技術(shù)，在微血管造影成像的基礎(chǔ)上，以造影劑到達(dá)血管腔內(nèi)的時間為研究對象，用不同顏色編碼造影劑微泡在血管腔內(nèi)的不同到達(dá)時間，并疊加成像，在一段動態(tài)視頻和一張靜態(tài)圖像上，均可通過血管內(nèi)不同的顏色直觀的顯示組織內(nèi)血流灌注的時間先后順序、血管分布和灌注特點(diǎn)，造影連續(xù)采集時間最長***分鐘。招標(biāo)文件***《采購需求》“二、貨物需求”中“（二）貨物指標(biāo)要求 第2包：彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)”原參數(shù)：三、主機(jī)成像系統(tǒng) ☆25造影技術(shù)配備，灌注時間成像技術(shù)，在微血管造影成像的基礎(chǔ)上，以造影劑到達(dá)血管腔內(nèi)的時間為研究對象，用不同顏色編碼造影劑微泡在血管腔內(nèi)的不同到達(dá)時間，并疊加成像，在一段動態(tài)視頻和一張靜態(tài)圖像上，均可通過血管內(nèi)不同的顏色直觀的顯示組織內(nèi)血流灌注的時間先后順序、血管分布和灌注特點(diǎn)，造影連續(xù)采集時間最長***分鐘。☆25造影技術(shù)配備，灌注時間成像技術(shù)（在微血管造影成像的基礎(chǔ)上，以造影劑到達(dá)血管腔內(nèi)的時間為研究對象，用不同顏色編碼造影劑微泡在血管腔內(nèi)的不同到達(dá)時間，并疊加成像，在一段動態(tài)視頻和一張靜態(tài)圖像上，均可通過血管內(nèi)不同的顏色直觀的顯示組織內(nèi)血流灌注的時間先后順序、血管分布和灌注特點(diǎn)，造影連續(xù)采集時間最長***分鐘）或類似技術(shù)。
8招標(biāo)文件***《采購需求》“二、貨物需求”中“（二）貨物指標(biāo)要求 第2包：彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)”原參數(shù)：三、主機(jī)成像系統(tǒng) 31肌骨智能掃查技術(shù) 肌骨二維成像實時模式下，支持一鍵自動識別肌骨標(biāo)準(zhǔn)切面并對切面的不同組織結(jié)構(gòu)用不同的顏色標(biāo)記和名稱***。招標(biāo)文件***《采購需求》“二、貨物需求”中“（二）貨物指標(biāo)要求 第2包：彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)”原參數(shù)：三、主機(jī)成像系統(tǒng) 31肌骨智能掃查技術(shù) 肌骨二維成像實時模式下，支持一鍵自動識別肌骨標(biāo)準(zhǔn)切面并對切面的不同組織結(jié)構(gòu)用不同的顏色標(biāo)記和名稱***。31肌骨智能掃查技術(shù)或類似技術(shù) 肌骨二維成像實時模式下，支持一鍵自動識別肌骨標(biāo)準(zhǔn)切面并對切面的不同組織結(jié)構(gòu)用不同的顏色標(biāo)記和名稱***。
9招標(biāo)文件***《采購需求》“二、貨物需求”中“（二）貨物指標(biāo)要求 第2包：彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)”原參數(shù)：四、測量與分析 ☆5二維成像模式下卵泡自動測量 配備。招標(biāo)文件***《采購需求》“二、貨物需求”中“（二）貨物指標(biāo)要求 第2包：彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)”原參數(shù)：四、測量與分析 ☆5二維成像模式下卵泡自動測量 配備。☆5 二維或三維成像模式下卵泡自動測量 配備。
10招標(biāo)文件***《采購需求》“二、貨物需求”中“（二）貨物指標(biāo)要求 第2包：彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)”原參數(shù)：五、圖像存儲回放與傳輸 2.連通性 支持醫(yī)學(xué)數(shù)字圖像和通信DICOM3.0版接口部件，支持下載手機(jī)等移動終端 APP (與超聲同品牌)，支持智能系統(tǒng)，USB 接口≥5 個。招標(biāo)文件***《采購需求》“二、貨物需求”中“（二）貨物指標(biāo)要求 第2包：彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)”原參數(shù)：五、圖像存儲回放與傳輸 2.連通性 支持醫(yī)學(xué)數(shù)字圖像和通信DICOM3.0版接口部件，支持下載手機(jī)等移動終端 APP (與超聲同品牌)，支持智能系統(tǒng)，USB 接口≥5 個。2.連通性 支持醫(yī)學(xué)數(shù)字圖像和通信DICOM3.0版接口部件，支持智能系統(tǒng)，USB 接口≥5 個。
11招標(biāo)文件***《采購需求》“二、貨物需求”中“（二）貨物指標(biāo)要求 第2包：彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)”原參數(shù)：六、系統(tǒng)技術(shù)參數(shù) ☆1.4 LGC 側(cè)向增益補(bǔ)償≥8段。招標(biāo)文件***《采購需求》“二、貨物需求”中“（二）貨物指標(biāo)要求 第2包：彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)”原參數(shù)：六、系統(tǒng)技術(shù)參數(shù) ☆1.4 LGC 側(cè)向增益補(bǔ)償≥8段。☆1.4 LGC 側(cè)向增益補(bǔ)償或類似技術(shù)≥8段。
12招標(biāo)文件***《采購需求》“二、貨物需求”中“（二）貨物指標(biāo)要求 第2包：彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)”原參數(shù)：六、系統(tǒng)技術(shù)參數(shù) ☆3.6微細(xì)血流成像技術(shù) 配備，有效濾除軟組織和噪聲信號，最大限度保留超低速微細(xì)血流的信號，顯著提升超微細(xì)血流信號的敏感性和成束性，機(jī)器配備獨(dú)立按鍵。招標(biāo)文件***《采購需求》“二、貨物需求”中“（二）貨物指標(biāo)要求 第2包：彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)”原參數(shù)：六、系統(tǒng)技術(shù)參數(shù) ☆3.6微細(xì)血流成像技術(shù) 配備，有效濾除軟組織和噪聲信號，最大限度保留超低速微細(xì)血流的信號，顯著提升超微細(xì)血流信號的敏感性和成束性，機(jī)器配備獨(dú)立按鍵。☆3.6 微細(xì)血流成像技術(shù)或類似技術(shù) 配備，有效濾除軟組織和噪聲信號，最大限度保留超低速微細(xì)血流的信號，顯著提升超微細(xì)血流信號的敏感性和成束性，機(jī)器配備獨(dú)立按鍵
13招標(biāo)文件***《采購需求》“二、貨物需求”中“（二）貨物指標(biāo)要求 第2包：彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)”原參數(shù)：六、系統(tǒng)技術(shù)參數(shù) 4.7 ***道腔內(nèi)探頭實時控制技術(shù) 配備，溫度值實時顯示在主機(jī)顯示屏上。招標(biāo)文件***《采購需求》“二、貨物需求”中“（二）貨物指標(biāo)要求 第2包：彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)”原參數(shù)：六、系統(tǒng)技術(shù)參數(shù) 4.7 ***道腔內(nèi)探頭實時控制技術(shù) 配備，溫度值實時顯示在主機(jī)顯示屏上。4.7 ***道腔內(nèi)探頭實時控制技術(shù) 配備
14招標(biāo)文件***《采購需求》“二、貨物需求”中“（二）貨物指標(biāo)要求 第3包：內(nèi)窺鏡熒光顯像系統(tǒng)”原參數(shù)：（一）內(nèi)窺鏡熒光攝像主機(jī) 1.12系統(tǒng)軟件：Windows10，64位旗艦版或以上配置；處理器intel i7或以上配置，內(nèi)存≥8G。招標(biāo)文件***《采購需求》“二、貨物需求”中“（二）貨物指標(biāo)要求 第3包：內(nèi)窺鏡熒光顯像系統(tǒng)”原參數(shù)：（一）內(nèi)窺鏡熒光攝像主機(jī) 1.12系統(tǒng)軟件：Windows10，64位旗艦版或以上配置；處理器intel i7或以上配置，內(nèi)存≥8G。刪除本條參數(shù)。
15招標(biāo)文件***《采購需求》“二、貨物需求”中“（二）貨物指標(biāo)要求 第3包：內(nèi)窺鏡熒光顯像系統(tǒng)”原參數(shù)：“（三）物鏡
3.1物鏡探頭，通過與攝像頭連接，用于體外目標(biāo)組織的熒光成像觀察和可見光成像組織觀察，視向角0o～28o
3.2與內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)、激光光源配合使用時,其可清晰成像的有效工作距離范圍：6.5～50cm
☆3.3與內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)、激光光源配合使用時,體外實驗對熒光示蹤劑吲哚菁綠的濃度檢測極限≤10-9mol/L,工作距離為6.5cm時對熒光示蹤劑吲哚菁綠的濃度檢測極限≤10-11mo1/L
3.4通過醫(yī)用光學(xué)物鏡接口，經(jīng)內(nèi)部反射后從出光口出射的激光功率損耗≤30%”		招標(biāo)文件***《采購需求》“二、貨物需求”中“（二）貨物指標(biāo)要求 第3包：內(nèi)窺鏡熒光顯像系統(tǒng)”原參數(shù)：“（三）物鏡
3.1物鏡探頭，通過與攝像頭連接，用于體外目標(biāo)組織的熒光成像觀察和可見光成像組織觀察，視向角0o～28o
3.2與內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)、激光光源配合使用時,其可清晰成像的有效工作距離范圍：6.5～50cm
☆3.3與內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)、激光光源配合使用時,體外實驗對熒光示蹤劑吲哚菁綠的濃度檢測極限≤10-9mol/L,工作距離為6.5cm時對熒光示蹤劑吲哚菁綠的濃度檢測極限≤10-11mo1/L
3.4通過醫(yī)用光學(xué)物鏡接口，經(jīng)內(nèi)部反射后從出光口出射的激光功率損耗≤30%”		3.1物鏡探頭，通過與攝像頭連接，視向角0o～28o；與內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)、激光光源配合使用時,其可清晰成像的有效工作距離范圍:6.5～50cm；通過醫(yī)用光學(xué)物鏡接口，經(jīng)內(nèi)部反射后從出光口出射的激光功率損耗≤30%
☆3.2與內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)、激光光源配合使用時,體外實驗對熒光示蹤劑吲哚菁綠的濃度檢測極限≤10-9mol/L,工作距離為6.5cm時對熒光示蹤劑吲哚菁綠的濃度檢測極限≤10-11mo1/L
16招標(biāo)文件***《資格審查和評標(biāo)辦法（綜合評分法）》“二、評標(biāo)辦法”中“2、對投標(biāo)文件技術(shù)標(biāo)進(jìn)行詳審”中第3包“技術(shù)標(biāo)具體評分細(xì)則”中：
評分內(nèi)容 評分標(biāo)準(zhǔn) 分值范圍
所投產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及要求響應(yīng)情況 根據(jù)技術(shù)參數(shù)及要求的響應(yīng)情況進(jìn)行綜合打分：
1.未標(biāo)注“☆”的技術(shù)參數(shù)共45條，在滿足32條的基礎(chǔ)上，每額外滿足1條加***分。本項滿分***分。
2、標(biāo)注“☆”的技術(shù)參數(shù)共9條，每滿足1條加***分。本項滿分***分。
注：（1）投標(biāo)人對標(biāo)注“☆”的技術(shù)參數(shù)出現(xiàn)重大負(fù)偏離影響產(chǎn)品性能的，經(jīng)半數(shù)以上評標(biāo)委員會成員認(rèn)定，本項得***分。
（2）標(biāo)注“☆”的技術(shù)參數(shù)，需在投標(biāo)文件中提供以下技術(shù)證明文件之一（包括醫(yī)療器械注冊證、第三方檢測報告、產(chǎn)品說明書或技術(shù)白皮書或產(chǎn)品彩頁）予以證明，否則視為負(fù)偏離。
（3）同一技術(shù)參數(shù)的表述不一致時，相關(guān)技術(shù)證明文件的效力由高到低順序依次為醫(yī)療器械注冊證、第三方檢測報告、產(chǎn)品說明書及其他材料。 0-***分		招標(biāo)文件***《資格審查和評標(biāo)辦法（綜合評分法）》“二、評標(biāo)辦法”中“2、對投標(biāo)文件技術(shù)標(biāo)進(jìn)行詳審”中第3包“技術(shù)標(biāo)具體評分細(xì)則”中：
評分內(nèi)容 評分標(biāo)準(zhǔn) 分值范圍
所投產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及要求響應(yīng)情況 根據(jù)技術(shù)參數(shù)及要求的響應(yīng)情況進(jìn)行綜合打分：
1.未標(biāo)注“☆”的技術(shù)參數(shù)共45條，在滿足32條的基礎(chǔ)上，每額外滿足1條加***分。本項滿分***分。
2、標(biāo)注“☆”的技術(shù)參數(shù)共9條，每滿足1條加***分。本項滿分***分。
注：（1）投標(biāo)人對標(biāo)注“☆”的技術(shù)參數(shù)出現(xiàn)重大負(fù)偏離影響產(chǎn)品性能的，經(jīng)半數(shù)以上評標(biāo)委員會成員認(rèn)定，本項得***分。
（2）標(biāo)注“☆”的技術(shù)參數(shù)，需在投標(biāo)文件中提供以下技術(shù)證明文件之一（包括醫(yī)療器械注冊證、第三方檢測報告、產(chǎn)品說明書或技術(shù)白皮書或產(chǎn)品彩頁）予以證明，否則視為負(fù)偏離。
（3）同一技術(shù)參數(shù)的表述不一致時，相關(guān)技術(shù)證明文件的效力由高到低順序依次為醫(yī)療器械注冊證、第三方檢測報告、產(chǎn)品說明書及其他材料。 0-***分		評分內(nèi)容 評分標(biāo)準(zhǔn) 分值范圍
所投產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及要求響應(yīng)情況 根據(jù)技術(shù)參數(shù)及要求的響應(yīng)情況進(jìn)行綜合打分：
1.未標(biāo)注“☆”的技術(shù)參數(shù)共42條，在滿足29條的基礎(chǔ)上，每額外滿足1條加***分。本項滿分***分。
2、標(biāo)注“☆”的技術(shù)參數(shù)共9條，每滿足1條加***分。本項滿分***分。
注：（1）投標(biāo)人對標(biāo)注“☆”的技術(shù)參數(shù)出現(xiàn)重大負(fù)偏離影響產(chǎn)品性能的，經(jīng)半數(shù)以上評標(biāo)委員會成員認(rèn)定，本項得***分。
（2）標(biāo)注“☆”的技術(shù)參數(shù)，需在投標(biāo)文件中提供以下技術(shù)證明文件之一（包括醫(yī)療器械注冊證、第三方檢測報告、產(chǎn)品說明書或技術(shù)白皮書或產(chǎn)品彩頁）予以證明，否則視為負(fù)偏離。
（3）同一技術(shù)參數(shù)的表述不一致時，相關(guān)技術(shù)證明文件的效力由高到低順序依次為醫(yī)療器械注冊證、第三方檢測報告、產(chǎn)品說明書及其他材料。 0-***分
17本項目提交（上傳）投標(biāo)文件截止時間***（開標(biāo)時間）延期至******月***日09:00。******月***日09:00本項目提交（上傳）投標(biāo)文件截止時間***（開標(biāo)時間）延期至******月***日09:00。

更正日期：?******月***日?

三、其他補(bǔ)充事宜

無?

四、凡對本次公告內(nèi)容提出詢問，請按以下方式聯(lián)系

1. 采購人信息 ? ?

名稱：?***省公共衛(wèi)生臨床中心（***省傳染病醫(yī)院）? ? ?

地址：?***省***市***區(qū)淮***道100號（淮***道與東***路交匯處）? ? ?

聯(lián)系方式：?***? ? ?

2. 采購代理機(jī)構(gòu)***（如有） ? ?

名稱：?***? ? ?

地址：?***省***市***路1779號安徽國貿(mào)大廈608室? ? ?

聯(lián)系方式：?***? ? ?

3. 項目聯(lián)系方式 ? ?

項目聯(lián)系人***mp style="font-family: inherit" class="bookmark-item uuid***code-AM*** editDisable single-line-text-input-box-cls readonly">李星志? ? ?

電話：?***004? ? ?




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