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【,四川,成都市】成都大學(xué)附屬醫(yī)院2023年第十六批醫(yī)用耗材采購(gòu)項(xiàng)目比選公告
發(fā)布時(shí)間 2023-11-13 截止日期 立即查看
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采購(gòu)項(xiàng)目編號(hào) 立即查看 采購(gòu)人 立即查看
預(yù)計(jì)采購(gòu)時(shí)間 立即查看 預(yù)算金額 立即查看

下文中****為隱藏內(nèi)容,僅對(duì)中項(xiàng)網(wǎng)會(huì)員用戶開放,?【 注冊(cè) / 登錄 】?后可查看內(nèi)容詳情

招投標(biāo)詳情

***作為比選人,擬對(duì)******第十六批醫(yī)用耗材采購(gòu)項(xiàng)目采用比選方式進(jìn)行采購(gòu),特邀請(qǐng)合格的比選申請(qǐng)人參加該項(xiàng)目的比選。

一、項(xiàng)目編號(hào)***span style="color: rgb(255, 0, 0); 16px">CDFY-HC2023016

二、項(xiàng)目名稱:******第十六批醫(yī)用耗材采購(gòu)項(xiàng)目

、資金自籌資金,已落實(shí)。

、項(xiàng)目?jī)?nèi)容******第十六批醫(yī)用耗材采購(gòu)項(xiàng)目,5個(gè)。詳見下列采購(gòu)清單表


1

序號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格型號(hào)

單位

限價(jià)***an>

國(guó)別

參數(shù)

是否要求掛網(wǎng)

備注

1

臭氧套袋

全型號(hào)

個(gè)

38

國(guó)產(chǎn)

產(chǎn)品由臭氧套袋、連接頭組成。其中臭氧套袋上的接頭應(yīng)符合GB/T1962.2-2001的要求;臭氧套袋各部的連接強(qiáng)度,應(yīng)能承受不少于5N的靜拉力15s而不斷開;臭氧套袋充入高于30kpa的氣壓10分鐘,應(yīng)無氣體泄漏現(xiàn)象;有效期為兩年。 ?

/

報(bào)價(jià)***扣比例報(bào)價(jià)***span>第六章要求

2

射頻熱凝電極套管針

全型號(hào)

個(gè)

1280

國(guó)產(chǎn)

產(chǎn)品由針管(覆蓋有絕緣保護(hù)套)、針管座、襯芯、襯芯座、保護(hù)套組成。其中,針管為不銹鋼材質(zhì)、襯芯為不銹鋼材質(zhì)(INJECTA 1.4310);針管座為聚丙烯材質(zhì)(DUROLON);襯芯座為ABS樹脂材質(zhì)(Trelux);保護(hù)套為聚丙烯材質(zhì)(Bormed 810MO);絕緣保護(hù)層為聚酯熱收縮管(Advanced Polymer Inc)。 ?

3

一次性使用麻醉呼吸過濾器

全型號(hào)

個(gè)

44

國(guó)產(chǎn)

產(chǎn)品由上殼、下殼和過濾介質(zhì)組成,上殼為機(jī)械端。呼吸過濾器的機(jī)器端有符合YY/T1040.1-201515mm的外圓錐接頭。呼吸過濾對(duì)空氣中0.3um以上微粒的濾除率不小于90%。呼吸過濾器的殼體承受20kpa的氣體壓力,持續(xù)1min應(yīng)無冒泡、漏氣現(xiàn)象。

4

一次性使用塑料血袋

全型號(hào)

個(gè)

68

國(guó)產(chǎn)

1、產(chǎn)品組成:血袋由領(lǐng)苯二甲酸二(2-乙基)已酯增塑的醫(yī)用聚氯乙烯材料制成,帶有采血針、采血管、三通、夾子、輸血插口、轉(zhuǎn)移管、或含取得藥品注冊(cè)證的抗凝劑/保養(yǎng)液。2、產(chǎn)品用途:用于血液及血液成分的采集、貯存、處理、轉(zhuǎn)移、分離和輸注,操作的全過程均在一個(gè)完全密封的系統(tǒng)內(nèi)進(jìn)行,操作方便、避免污染。塑料血袋可裝入抗凝劑和(或)保養(yǎng)液。

5

一次性使用采血回輸器

全型號(hào)

個(gè)

74

國(guó)產(chǎn)

產(chǎn)品采用苯二甲酸二(2-乙基)已酯(DEHP)增塑的醫(yī)用PVC材料,由瓶塞穿刺器或雙圓錐接頭及保護(hù)套、管路、滴斗及滴管、血液及血液成分過濾器、流量調(diào)節(jié)器、三通、采輸血管、雙圓錐接頭或采血針及保護(hù)套、可帶分離式進(jìn)氣件及靜脈輸液針組成,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,產(chǎn)品無菌、無熱原和無溶血反應(yīng)。密封性:50kpa15s,無泄漏;拉伸強(qiáng)度:各連接處能承受15n靜拉力、15s;滴管滴下20滴蒸餾水等于1ml±0.1ml1g±0.1g).。配靜脈輸液針規(guī)格范圍:1.2*28mm。產(chǎn)品主要原材料:瓶塞穿刺器由丙烯晴-丁二烯-苯乙烯塑料(ABS)制成。管路、滴斗、滴管、外圓錐接頭及進(jìn)氣器***路由醫(yī)用聚氯乙烯(PVC)制成。血液及血液成分過濾器由尼龍1010制成,采血針由醫(yī)用聚氯乙烯(PVC)和符合GB18457規(guī)定的不銹鋼制成、流量調(diào)節(jié)器由聚氯丙烯(PP)丙烯晴-丁二烯-苯乙烯塑料(ABS)和聚乙烯(PE)制成,瓶塞穿刺器保護(hù)套右聚乙烯(PE)或醫(yī)用聚氯乙烯(PVC)制成。

2

序號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格型號(hào)

單位

限價(jià)***an>

國(guó)別

參數(shù)

是否要求掛網(wǎng)

備注

1

定標(biāo)氣瓶

全型號(hào)

個(gè)

900

允許進(jìn)口

1.產(chǎn)品組成:內(nèi)含氣體:氮?dú)?,二氧化碳,氧氣?/span>

2.產(chǎn)品材質(zhì):壓縮物質(zhì)

3.產(chǎn)品用途:用于與經(jīng)皮監(jiān)測(cè)儀配合使用,用于電極定標(biāo)

4.產(chǎn)品為電極定標(biāo)使用,非無菌產(chǎn)品。一個(gè)可定標(biāo)50次左右

5.內(nèi)含氣體濃度:氮?dú)猓?/span>44.5%-80.5%;二氧化碳:2%-25%;氧氣:19.5%-23.5%

報(bào)價(jià)***扣比例報(bào)價(jià)***span>第六章要求

2

經(jīng)皮氧分壓/經(jīng)皮二氧化碳分壓聯(lián)合電極及附件固定環(huán)N20套裝

全型號(hào)(60個(gè)/)

個(gè)

94.99

允許進(jìn)口

1.產(chǎn)品組成:由固定環(huán)和接觸凝膠組成。

2.產(chǎn)品材質(zhì):固定環(huán)的材料為透明的聚乙烯薄膜、丙烯酸酯粘合劑和紙貼。

3.產(chǎn)品用途:該固定環(huán)與經(jīng)皮監(jiān)測(cè)儀配合使用,把固定環(huán)貼于患者皮膚上,往固定環(huán)的中心滴入接觸凝膠,然后粘貼并固定經(jīng)皮監(jiān)測(cè)儀電極。

4.產(chǎn)品為體表使用,非無菌產(chǎn)品,為一次性使用。

5.其他:固定環(huán)的材料為透明的聚乙烯薄膜、丙烯酸酯粘合劑和紙貼。接觸凝膠成分:去離子水56.2%,丙烯乙二醇36.7%,聚乙烯呲咯烷酮7%,防腐劑(Dowicil 200)0.1%。

3

經(jīng)皮氧分壓/經(jīng)皮二氧化碳分壓聯(lián)合電極及附件經(jīng)皮電極84電極膜套裝

全型號(hào)(12個(gè)/)

個(gè)

1282.5

允許進(jìn)口

1.產(chǎn)品組成:由經(jīng)皮氧分壓/二氧化碳分壓聯(lián)合電極及電極膜組成。

2.產(chǎn)品材質(zhì):高透氣防水膜、鍍金薄層

3.產(chǎn)品用途:該電極與經(jīng)皮監(jiān)測(cè)儀配合使用,通過無創(chuàng)方法連續(xù)監(jiān)測(cè)病人的經(jīng)皮氧分壓(tcp02)、經(jīng)皮二氧化碳分壓(tcpCO2),適用于新生兒、小兒和成人。

4.產(chǎn)品為體表使用,非無菌產(chǎn)品,上機(jī)后使用期限為14

5.其他 5.1 電極中心溫度范圍37.0-45.0°C;皮膚接觸面溫度:皮膚溫度=傳感器設(shè)定溫度–(-5.33+0.147×傳感器設(shè)定溫度) 5.2 經(jīng)皮二氧化碳(tcpCO2)測(cè)量范圍:5mmHg~200mmHg 0.7kPa~26.7kPa;

5.3 經(jīng)皮氧(tcpO2)測(cè)量范圍:0mmHg~800mmHg 0.0kPa~99.9kPa;


3

序號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格型號(hào)

單位

限價(jià)***an>

國(guó)別

參數(shù)

是否要求掛網(wǎng)

備注

1

一次性使用有創(chuàng)血壓傳感器

全型號(hào)

個(gè)

380

允許進(jìn)口

1.產(chǎn)品組成::由灌注器(含瓶塞穿刺器、保護(hù)套、滴斗、調(diào)節(jié)閥、液路)、壓力信號(hào)輸出端連線、灌注閥、傳感器、三通閥、螺口注射器、硅膠護(hù)套、固定板、采血閥、傳***路、保護(hù)帽、堵帽、接頭和色標(biāo)組成。2.產(chǎn)品材質(zhì):灌注器由聚氯乙烯(PVC)和苯乙烯-丁二烯-丙烯腈共聚物(ABS)制成,壓力信號(hào)輸出端連線由銅和聚氯乙烯(PVC)制成,灌注閥由硅橡膠制成,傳感器由聚碳酸酯(PC)和芯片制成,三通閥由聚碳酸酯(PC)和聚乙烯(PE)制成,螺口注射器由聚丙烯(PP)和天然橡膠制成,硅膠護(hù)套由硅橡膠制成,固定板由苯乙烯-丁二烯-丙烯腈共聚物(ABS)制成,采血閥由苯乙烯-丁二烯-丙烯腈共聚物(ABS)和聚異戊二烯(IR)制成,傳***路由聚氨酯(PU)制成,保護(hù)帽,堵帽和調(diào)節(jié)閥由苯乙烯-丁二烯-丙烯腈共聚物(ABS)制成,接頭由聚碳酸酯(PC)制成。3.產(chǎn)品用途:用于對(duì)患者進(jìn)行有創(chuàng)血壓測(cè)量和血液樣本采集。4.為無菌產(chǎn)品,采用環(huán)氧乙烷方式滅菌,為一次性使用。

報(bào)價(jià)***扣比例報(bào)價(jià)***span>第六章要求



4

序號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格型號(hào)

單位

限價(jià)***an>

國(guó)別

參數(shù)

是否要求掛網(wǎng)

備注

1

一次性使用血液灌流器

130ml/230ml/330ml

個(gè)

578/1098/1698

國(guó)產(chǎn)

1.產(chǎn)品組成:130/230/330mL吸附劑,柱體及吸附蓋,吸附帽,密封墊,填充液,過濾網(wǎng);2:產(chǎn)品材質(zhì):吸附劑為苯乙烯-二乙烯苯大孔吸附樹脂,柱體及吸附蓋為聚碳酸酯,吸附帽為聚丙烯,密封墊為硅橡膠,填充液為注射用水,過濾網(wǎng)為尼龍;3:產(chǎn)品用途:本產(chǎn)品適用于終末期腎病患者的血液灌流聯(lián)合血液透析治療;4:產(chǎn)品滅菌提供,采取高壓蒸汽滅菌,一次性使用。

報(bào)價(jià)***扣比例報(bào)價(jià)***span>第六章要求

2

一次性使用膽紅素吸附柱

全型號(hào)

個(gè)

3400

國(guó)產(chǎn)

1.產(chǎn)品組成:吸附帽、網(wǎng)架、吸附蓋、柱體、密封墊、350mL吸附劑、過濾網(wǎng)、填充液;2:產(chǎn)品材質(zhì):吸附帽為聚丙烯,網(wǎng)架為聚丙烯,吸附蓋為聚碳酸酯,柱體為聚碳酸酯,密封墊為硅橡膠,吸附劑為陰離子交換樹脂,過濾網(wǎng)為尼龍,填充液為注射用水;3:產(chǎn)品用途:適用于各種疾病引起的高膽紅素血癥、高膽汁酸血癥;4:產(chǎn)品滅菌提供,采取高壓蒸汽滅菌,一次性使用。



5

序號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格型號(hào)

單位

限價(jià)***an>

國(guó)別

參數(shù)

是否要求掛網(wǎng)

備注

1

透析型人工腎一次性使用血***路導(dǎo)管

全型號(hào)

445

國(guó)產(chǎn)

1、產(chǎn)品組成:由動(dòng)脈側(cè)、靜脈***路組成,帶有廢液袋。 ?

2、產(chǎn)品材質(zhì):聚氯乙烯、 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)、聚碳酸酯、聚甲醛、聚丙烯、聚乙烯;

3、產(chǎn)品用途:配套體外循環(huán)設(shè)備開展CRRT治療。

4、產(chǎn)品為無菌產(chǎn)品,采用E.O.G滅菌或蒸汽滅菌,為一次性使用。 5、產(chǎn)品通過CEFDA認(rèn)證,CCC認(rèn)證

報(bào)價(jià)***扣比例報(bào)價(jià)***span>第六章要求


詳細(xì)內(nèi)容見第六章。

五、 最高限價(jià)***

(一)報(bào)價(jià)***得超過100%;

(二)最終成交單價(jià)***不能高于采購(gòu)清單中限價(jià)***>

、合格比選申請(qǐng)人應(yīng)具備的資格條件:

(一)基本要求:

1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;

2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;

3具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;

4、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;

5參加本次招標(biāo)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法違規(guī)記錄;

6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

二)專業(yè)條件:

1、產(chǎn)品資質(zhì):

1.1、若采購(gòu)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料。Ⅰ類:第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息表和備案憑證;類、類:醫(yī)療器械注冊(cè)證;

2、生產(chǎn)商資質(zhì)

2.1、生產(chǎn)廠家營(yíng)業(yè)執(zhí)照(國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品適用);

2.2、類、醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。(本條國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品適用

? ?3、各級(jí)經(jīng)銷商資質(zhì):

3.1、各級(jí)經(jīng)銷商營(yíng)業(yè)執(zhí)照;

3.2、醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證。

(三)其他類似效力要求:

1、比選申請(qǐng)人法定代表人或單位***(法定代表人或單位***)。

2、提供制造商針對(duì)該產(chǎn)品的銷售授權(quán)書,或具有授權(quán)權(quán)限的代理商針對(duì)本項(xiàng)目的產(chǎn)品授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)(比選申請(qǐng)人非制造商適用)。

(四)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

、比選文件獲取時(shí)間、途徑、方式、需提供的資料

1、時(shí)間***1114日至2023111600:00~23:59(北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外)

2、途徑:通過發(fā)送報(bào)名資料至郵箱***8@qq.com獲取比選文件。

3、方式:比選人收到報(bào)名信息并通過資料審查后,通過電子郵箱將比選文件免費(fèi)發(fā)送至比選申請(qǐng)人申請(qǐng)報(bào)名的郵箱中,比選文件獲取后,資格不能轉(zhuǎn)讓。如在規(guī)定時(shí)間內(nèi)未報(bào)名領(lǐng)取比選文件的比選申請(qǐng)人均無資格參加該項(xiàng)目的比選。
? ?4、獲取比選文件時(shí)需提供下列資料:
1)下載《***院內(nèi)集中采購(gòu)報(bào)名表》,將報(bào)名信息填寫完整后,加蓋公章;

2)法定代表人或單位***(附法定代表人或單位***和授權(quán)代表身份證(正反面)或護(hù)照復(fù)印件(復(fù)印件加蓋公章);
3)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、組織機(jī)構(gòu)***、稅務(wù)登記證副本(若三證合一的,僅提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照即可)復(fù)印件,加蓋公章;
4)以上(1)到(3)條所提及資料彩色掃描后發(fā)送至郵箱***8@qq.com。、開選/遞交比選申請(qǐng)文件的時(shí)間及地點(diǎn)

1、開選和遞交比選申請(qǐng)文件截止時(shí)間***:***1122***時(shí)***分(北京時(shí)間)。

2、地點(diǎn)***黨員活動(dòng)室(***市***區(qū)***路北二段82號(hào),***樓三樓310室)。

3、本項(xiàng)目不接受郵寄比選申請(qǐng)文件

4、逾期送達(dá)的或者未送達(dá)指定地點(diǎn)***,比選人不予受理。

、本比選邀請(qǐng)?jiān)?**網(wǎng)站(http***.edu.cn)、四川招投標(biāo)網(wǎng)(www***)上發(fā)布。

、聯(lián)系方式

比選人:***

?址:***省***市***路北二段82號(hào)

聯(lián)系人:李老師

聯(lián)系電話:***




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