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【,湖南,常德市】天津中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院胎盤生長因子試劑盒等醫(yī)用試劑采購項目競爭性磋商公告

發(fā)布時間：2023-12-01

標簽：采購公告湖南天津中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院胎盤生長因子試劑盒等醫(yī)用試劑采購項目競爭性磋商公告天津中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院招標信息招標采購

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招投標詳情

***胎盤生長因子試劑盒等醫(yī)用試劑采購項目競爭性磋商公告發(fā)布時間：***| 當前訪問量：0 | 郵件訂閱 ***胎盤生長因子試劑盒等醫(yī)用試劑采購項目競爭性磋商公告項目所***區(qū)：***市一、招標條件本***胎盤生長因子試劑盒等醫(yī)用試劑采購項目已由項目審批/核準/備案機關批準，項目資金來源為其他資金/,招標人為***。本項目已具備招標條件，現(xiàn)招標方式為其它方式。二、項目概況和招標范圍規(guī)模：***胎盤生長因子試劑盒等醫(yī)用試劑采購項目范圍：本招標項目劃分為5個標段，本次招標為其中的： (001)***胎盤生長因子試劑盒等醫(yī)用試劑采購項目； (002)***胎盤生長因子試劑盒等醫(yī)用試劑采購項目； (003)***胎盤生長因子試劑盒等醫(yī)用試劑采購項目； (004)***胎盤生長因子試劑盒等醫(yī)用試劑采購項目； (005)***胎盤生長因子試劑盒等醫(yī)用試劑采購項目；三、投標人資格要求 (001***胎盤生長因子試劑盒等醫(yī)用試劑采購項目)的投標人資格能力要求：(一)落實政府采購政策第1包： 1.根據《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》(財庫[2020]46號)和《財政部關于進一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》(財庫202219號)規(guī)定，本項目專門面向中小企業(yè)采購。全部貨物均由中小企業(yè)制造，即貨物由中小企業(yè)生產且使用該中小企業(yè)商號或者注冊商標。 2.根據財政部發(fā)布的《關于政府采購支持某某企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》規(guī)定，某某企業(yè)視同小微企業(yè)。 3.根據財政部、民政部、中國殘疾人聯(lián)合會發(fā)布的《關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》規(guī)定，殘疾人福利性單位***。注：中小企業(yè)以供應商填寫的《中小企業(yè)聲明函》為判定標準，殘疾人福利性單位***《殘疾人福利性單位***》為判定標準，某某企業(yè)須供應商提***省級以上某某管理局、戒毒管理局(含新疆生產建設兵團)出具的屬于某某企業(yè)的證明文件，否則不予認定。以上政策不重復享受。 (二)供應商資格要求(實質性要求) 1.供應商須提供有效期內的營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位***(復印件加蓋公章); 2.響應產品屬于醫(yī)療器械的，供應商須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(中華人民共和國國務院令第739號)的規(guī)定，若供應商為所響應產品的制造商，須按其分類提供其有效期內的醫(yī)療器械生產企業(yè)備案證明文件或醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證(復印件加蓋公章); 若供應商非所響應產品(第一類醫(yī)療器械除外)的制造商，須按其分類提供其有效期內的醫(yī)療器械經營企業(yè)備案證明文件或醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證(復印件加蓋公章); 3.供應商須提供經會計師事務所審計的***度或者***度財務審計報告，或者響應文件遞交截止前六個月以內銀行出具的資信證明(復印件加蓋公章); 4.供應商須提供******月至今任意一個月依法繳納稅收和社會保障資金的資金保障記錄(復印件加蓋公章)(依法免繳的，應提供依法免繳的相關證明文件；新成立的供應商按實際的繳納情況遞交相關證明)或提供依法繳納稅收和社會保險承諾書； 5.供應商為法定代表人或其委托代理人參加磋商會議，若法定代表人參加磋商，須提供法定代表人資格證明書及法定代表人身份證明復印件；若為被授權人參加磋商，須提供法定代表人授權委托書(須由法定代表人簽字或蓋章)及被授權人身份證明復印件(若無法定代表人，由企業(yè)負責人提供授權、簽字或蓋章); 6.供應商須提供磋商截止日前3年在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明(截至磋日成立不足3年的供應商可提供自成立以來無重大違法記錄的書面聲明); 7.本包專門面向中小企業(yè)采購，全部貨物均須由中型、小型或微型企業(yè)制造，供應商按照采購文件中明確的行業(yè)提供制造商為中小企業(yè)的《中小企業(yè)聲明函》或制造商為殘疾人福利性單位***《殘疾人福利性單位***》或制造商為某某企業(yè)須***省級以上某某管理局、戒毒管理局(含新疆生產建設兵團)出具的屬于某某企業(yè)的證明文件； 8.本項目不接受聯(lián)合體磋商。 (002***胎盤生長因子試劑盒等醫(yī)用試劑采購項目)的投標人資格能力要求：(一)落實政府采購政策第2包： 1.根據《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》(財庫[2020]46號)和《財政部關于進一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》(財庫(2022)19號)規(guī)定，本項目專門面向中小企業(yè)采購。全部貨物均由中小企業(yè)制造，即貨物由中小企業(yè)生產且使用該中小企業(yè)商號或者注冊商標。 2.根據財政部發(fā)布的《關于政府采購支持某某企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》規(guī)定，某某企業(yè)視同小微企業(yè)。 3.根據財政部、民政部、中國殘疾人聯(lián)合會發(fā)布的《關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》規(guī)定，殘疾人福利性單位***。注：中小企業(yè)以供應商填寫的《中小企業(yè)聲明函》為判定標準，殘疾人福利性單位***《殘疾人福利性單位***》為判定標準，某某企業(yè)須供應商提***省級以上某某管理局、戒毒管理局(含新疆生產建設兵團)出具的屬于某某企業(yè)的證明文件，否則不予認定。以上政策不重復享受。 (二)供應商資格要求(實質性要求) 1.供應商須提供有效期內的營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位***(復印件加蓋公章); 2.響應產品屬于醫(yī)療器械的，供應商須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(中華人民共和國國務院令第739號)的規(guī)定，若供應商為所響應產品的制造商，須按其分類提供其有效期內的醫(yī)療器械生產企業(yè)備案證明文件或醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證(復印件加蓋公章); 若供應商非所響應產品(第一類醫(yī)療器械除外)的制造商，須按其分類提供其有效期內的醫(yī)療器械經營企業(yè)備案證明文件或醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證(復印件加蓋公章); 3.供應商須提供經會計師事務所審計的***度或者***度財務審計報告，或者響應文件遞交截止前六個月以內銀行出具的資信證明(復印件加蓋公章); 4.供應商須提供******月至今任意一個月依法繳納稅收和社會保障資金的資金保障記錄(復印件加蓋公章)(依法免繳的，應提供依法免繳的相關證明文件；新成立的供應商按實際的繳納情況遞交相關證明)或提供依法繳納稅收和社會保險承諾書； 5.供應商為法定代表人或其委托代理人參加磋商會議，若法定代表人參加磋商，須提供法定代表人資格證明書及法定代表人身份證明復印件；若為被授權人參加磋商，須提供法定代表人授權委托書(須由法定代表人簽字或蓋章)及被授權人身份證明復印件(若無法定代表人，由企業(yè)負責人提供授權、簽字或蓋章); 6.供應商須提供磋商截止日前3年在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明(截至磋日成立不足3年的供應商可提供自成立以來無重大違法記錄的書面聲明); 7.本包專門面向中小企業(yè)采購，全部貨物均須由中型、小型或微型企業(yè)制造，供應商按照采購文件中明確的行業(yè)提供制造商為中小企業(yè)的《中小企業(yè)聲明函》或制造商為殘疾人福利性單位***《殘疾人福利性單位***》或制造商為某某企業(yè)須***省級以上某某管理局、戒毒管理局(含新疆生產建設兵團)出具的屬于某某企業(yè)的證明文件； 8.本項目不接受聯(lián)合體磋商。 (003***胎盤生長因子試劑盒等醫(yī)用試劑采購項目)的投標人資格能力要求： (一)落實政府采購政策第3包： 1.根據《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》(財庫[2020]46號)和《財政部關于進一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》(財庫202219號)規(guī)定，本項目專門面向中小企業(yè)采購。全部貨物均由中小企業(yè)制造，即貨物由中小企業(yè)生產且使用該中小企業(yè)商號或者注冊商標。 2.根據財政部發(fā)布的《關于政府采購支持某某企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》規(guī)定，某某企業(yè)視同小微企業(yè)。 3.根據財政部、民政部、中國殘疾人聯(lián)合會發(fā)布的《關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》規(guī)定，殘疾人福利性單位***。注中小企業(yè)以供應商填寫的《中小企業(yè)聲明函》為判定標準，殘疾人福利性單位***《殘疾人福利性單位***》為判定標準，某某企業(yè)須供應商提***省級以上某某管理局、戒毒管理局(含新疆生產建設兵團)出具的屬于某某企業(yè)的證明文件，否則不予認定。以上政策不重復享受。 (二)供應商資格要求(實質性要求) 1.供應商須提供有效期內的營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位*** 會團體法人登記證書或基金會法人登記證書(復印件加蓋公章); 2.響應產品屬于醫(yī)療器械的，供應商須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(中華人民共和國國務院令第739號)的規(guī)定，若供應商為所響應產品的制造商，須按其分類提供其有效期內的醫(yī)療器械生產企業(yè)備案證明文件或醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證(復印件加蓋公章); 若供應商非所響應產品(第一類醫(yī)療器械除外)的制造商，須按其分類提供其有效期內的醫(yī)療器械經營企業(yè)備案證明文件或醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證(復印件加蓋公章); 3.供應商須提供經會計師事務所審計的***度或者***度財務審計報告，或者響應文件遞交截止前六個月以內銀行出具的資信證明(復印件加蓋公章); 4.供應商須提供******月至今任意一個月依法繳納稅收和社會保障資金的資金保障記錄(復印件加蓋公章)(依法免繳的，應提供依法免繳的相關證明文件；新成立的供應商按實際的繳納情況遞交相關證明)或提供依法繳納稅收和社會保險承諾書； 5.供應商為法定代表人或其委托代理人參加磋商會議，若法定代表人參加磋商，須提供法定代表人資格證明書及法定代表人身份證明復印件；若為被授權人參加磋商，須提供法定代表人授權委托書(須由法定代表人簽字或蓋章)及被授權人身份證明復印件(若無法定代表人，由企業(yè)負責人提供授權、簽字或蓋章); 6.供應商須提供磋商截止日前3年在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明(截至磋日成立不足3年的供應商可提供自成立以來無重大違法記錄的書面聲明); 7.本包專門面向中小企業(yè)采購，全部貨物均須由中型、小型或微型企業(yè)制造，供應商按照采購文件中明確的行業(yè)提供制造商為中小企業(yè)的《中小企業(yè)聲明函》或制造商為殘疾人福利性單位***《殘疾人福利性單位***》或制造商為某某企業(yè)須***省級以上某某管理局、戒毒管理局(含新疆生產建設兵團)出具的屬于某某企業(yè)的證明文件； 8.本項目不接受聯(lián)合體磋商。 (004***胎盤生長因子試劑盒等醫(yī)用試劑采購項目)的投標人資格能力要求： (一)落實政府采購政策第4包： 1 根據《政應妥購保進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》(財?shù)闧2020]46號) 和《財政部關王進一步財政部大加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》(財庫202219號)規(guī)定，本項目專門面向中小企業(yè)采購。全部貨物均由中小企業(yè)制造，即貨物由中小企業(yè)生產且使用該中小企業(yè)商號或者注冊商標。 2.根據財政部發(fā)布的《關于政府采購支持某某企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》規(guī)定，某某企業(yè)視同小微企業(yè)。 3.根據財政部、民政部、中國殘疾人聯(lián)合會發(fā)布的《關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》規(guī)定，殘疾人福利性單位***。注：中小企業(yè)以供應商填寫的《中小企業(yè)聲明函》為判定標準，殘疾人福利性單位***《殘疾人福利性單位***》為判定標準，某某企業(yè)須供應商提***省級以上某某管理局、戒毒管理局(含新疆生產建設兵團)出具的屬于某某企業(yè)的證明文件，否則不予認定。以上政策不重復享受。 (二)供應商資格要求(實質性要求) 1.供應商須提供有效期內的營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位***(復印件加蓋公章); 2.響應產品屬于醫(yī)療器械的，供應商須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(中華人民共和國國務院令第739號)的規(guī)定，若供應商為所響應產品的制造商，須按其分類提供其有效期內的醫(yī)療器械生產企業(yè)備案證明文件或醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證(復印件加蓋公章); 若供應商非所響應產品(第一類醫(yī)療器械除外)的制造商，須按其分類提供其有效期內的醫(yī)療器械經營企業(yè)備案證明文件或醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證(復印件加蓋公章); 3.供應商須提供經會計師事務所審計的***度或者***度財務審計報告，或者響應文件遞交截止前六個月以內銀行出具的資信證明(復印件加蓋公章); 4.供應商須提供******月至今任意一個月依法繳納稅收和社會保障資金的資金保障記錄(復印件加蓋公章)(依法免繳的，應提供依法免繳的相關證明文件；新成立的供應商按實際的繳納情況遞交相關證明)或提供依法繳納稅收和社會保險承諾書； 5.供應商為法定代表人或其委托代理人參加磋商會議，若法定代表人參加磋商，須提供法定代表人資格證明書及法定代表人身份證明復印件；若為被授權人參加磋商，須提供法定代表人授權委托書(須由法定代表人簽字或蓋章)及被授權人身份證明復印件(若無法定代表人，由企業(yè)負責人提供授權、簽字或蓋章); 6.供應商須提供磋商截止日前3年在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明(截至磋日成立不足3年的供應商可提供自成立以來無重大違法記錄的書面聲明); 7.本包專門面向中小企業(yè)采購，全部貨物均須由中型、小型或微型企業(yè)制造，供應商按照采購文件中明確的行業(yè)提供制造商為中小企業(yè)的《中小企業(yè)聲明函》或制造商為殘疾人福利性單位***《殘疾人福利性單位***》或制造商為某某企業(yè)須***省級以上某某管理局、戒毒管理局(含新疆生產建設兵團)出具的屬于某某企業(yè)的證明文件； 8.本項目不接受聯(lián)合體磋商。 (005***胎盤生長因子試劑盒等醫(yī)用試劑采購項目)的投標人資格能力要求： (一)落實政府采購政策第5包： 1.根據《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》(財庫[2020]46號)和《財政部關于進一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》(財庫202219號)規(guī)定，全部貨物均由小微企業(yè)制造的，對符合規(guī)定的小微企業(yè)制造的產品報價***的扣除。貨物既有中小企業(yè)制造的貨物，也有大型企業(yè)制造的貨物，不享受此扶持政策。 2.根據財政部發(fā)布的《關于政府采購支持某某企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》規(guī)定，某某企業(yè)視同小微企業(yè)。 3.根據財政部、民政部、中國殘疾人聯(lián)合會發(fā)布的《關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》規(guī)定，殘疾人福利性單位***。注中小企業(yè)以供應商填寫的《中小企業(yè)聲明函》為判定標準，殘疾人福利性單位***《殘疾人福利性單位***》為判定標準，某某企業(yè)須供應商提***省級以上某某管理局、戒毒管理局(含新疆生產建設兵團)出具的屬于某某企業(yè)的證明文件，否則不予認定。以上政策不重復享受。 (二)供應商資格要求(實質性要求) 1.供應商須提供有效期內的營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位***(復印件加蓋公章); 2.響應產品屬于醫(yī)療器械的，供應商須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(中華人民共和國國務院令第739號)的規(guī)定，若供應商為所響應產品的制造商，須按其分類提供其有效期內的醫(yī)療器械生產企業(yè)備案證明文件或醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證(復印件加蓋公章); 若供應商非所響應產品(第一類醫(yī)療器械除外)的制造商，須按其分類提供其有效期內的醫(yī)療器械經營企業(yè)備案證明文件或醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證(復印件加蓋公章); 3.供應商須提供經會計師事務所審計的***度或者***度財務審計報告，或者響應文件遞交截止前六個月以內銀行出具的資信證明(復印件加蓋公章); 4.供應商須提供******月至今任意一個月依法繳納稅收和社會保障資金的資金保障記錄(復印件加蓋公章)(依法免繳的，應提供依法免繳的相關證明文件；新成立的供應商按實際的繳納情況遞交相關證明)或提供依法繳納稅收和社會保險承諾書； 5.供應商為法定代表人或其委托代理人參加磋商會議，若法定代表人參加磋商，須提供法定代表人資格證明書及法定代表人身份證明復印件；若為被授權人參加磋商，須提供法定代表人授權委托書(須由法定代表人簽字或蓋章)及被授權人身份證明復印件(若無法定代表人，由企業(yè)負責人提供授權、簽字或蓋章); 6.供應商須提供磋商截止日前3年在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明(截至磋日成立不足3年的供應商可提供自成立以來無重大違法記錄的書面聲明); 本項目不允許聯(lián)合體投標。四、招標文件*** 獲取時間：從******月***日***時***分到******月***日***時***分獲取方式：每日9:00-12:***時，14:00-17:***時(休息日、法定節(jié)假日除外)。磋商文件售價***/包，文件一經售出，概不退還。五、投標文件的遞交遞交截止時間***：******月***日***時***分六、開標時間及地點開標時間：******月***日***時***分請聯(lián)系后獲取表格、附件及相關文件等。聯(lián)系人：*** 琳聯(lián)系電話：185-1840-8518 郵箱：zhaobiao8518@126.com

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