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【安徽,阜陽市】界首市人民醫(yī)院一次性使用留置針采購項目競爭性磋商公告

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標簽：采購公告安徽界首市人民醫(yī)院一次性使用留置針采購項目競爭性磋商公告界首市人民醫(yī)院招標信息招標采購

發(fā)布時間： 2024-08-20

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采購公告詳情

***市人民醫(yī)院一次性使用留置針采購項目競爭性磋商公告現(xiàn)對“***市人民醫(yī)院一次性使用留置針采購項目”進行競爭性磋商，歡迎所有具備能力和資格的潛在投標人參加投標活動。一、采購項目名稱*** 1、項目名稱：***市人民醫(yī)院一次性使用留置針采購項目； 2、項目編號***、采購需求：詳見第三章采購需求。 4、本項目分包情況：共1標包 5、本項目控制價***用統(tǒng)一折扣系數(shù)報價***報價***一折扣系數(shù)進行報價***一折扣報價***100%，即成交價****最高控制單價***最終價***采購人的最高控制單價***同簽訂期限為：1+1+1年,本次為單價***人根據(jù)科室需求分批次供貨。本項目不接受聯(lián)合體。二、投標人資格 1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定； 2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：/ 3.本項目的特定資格要求： 3.1如是依法納入醫(yī)療器械管理的投標產(chǎn)品，須滿足以下條件： 3.1.1供應(yīng)商所投產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械注冊證（屬于第二類、第三類醫(yī)療器械時）或已完成產(chǎn)品備案并獲取備案編號***2供應(yīng)商為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)，須具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（屬于第二類、第三類醫(yī)療器械時）或已完成生產(chǎn)備案并獲取備案編號***3供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)時，須具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（第三類醫(yī)療器械時）或已完成經(jīng)營備案并獲取備案編號***4供應(yīng)商所投產(chǎn)品如為高值類耗材須為***省醫(yī)藥集中采購平臺目錄內(nèi)的產(chǎn)品（所投產(chǎn)品如為備案產(chǎn)品，備案產(chǎn)品成交/中標簽訂合同后三個月轉(zhuǎn)為***省醫(yī)藥集中采購平臺目錄內(nèi)限價***人有權(quán)隨時終止合同），能夠執(zhí)行“網(wǎng)采”及“兩票制”，須提供流水號，需提供有效的27位國家醫(yī)保編碼；如為非高值耗材的，醫(yī)保、農(nóng)合可收費的耗材需提供有效的27位國家醫(yī)保編碼； 3.1.5按醫(yī)院醫(yī)用物資SPD供應(yīng)鏈模式統(tǒng)一管理（SPD系統(tǒng)院內(nèi)物流配送服務(wù)2.5%費用，由中標人/成交人承擔(dān)）。 3.1.6 醫(yī)用試劑必須符合醫(yī)用試劑標準，并具有醫(yī)用試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)檢部門醫(yī)用試劑檢驗報告書。進口醫(yī)用試劑須有進口試劑報關(guān)單或口岸藥檢所的檢驗報告書。試劑須冷鏈運輸?shù)谋仨毎匆鬁囟冗\輸并保證質(zhì)量。 4.產(chǎn)品授權(quán)書：供應(yīng)商成交/中標后，驗收第一批貨前，須提供所投產(chǎn)品制造商（***出具，但須同時提供能證明出具授權(quán)的單位***）針對本次項目出具的有效授權(quán)書（函）。三、磋商文件獲取時間和方式： 1、磋商人可于公告發(fā)出之日起在***市人民醫(yī)院官網(wǎng)（www***）自行下載磋商文件;并于******月***日15：***分（北京時間）前提交投標文件至采購人。四、磋商日期和地點： 1、磋商日期：******月***日15：***分 2、磋商地點：***市人民醫(yī)***區(qū)***樓四樓采購辦（原招標辦）公室會議室五、聯(lián)系方式：采購人：***市人民醫(yī)院聯(lián) 系人：韓老師電話：*** 電子郵箱：jssrmyyzbb@163.com ***市人民醫(yī)院 ******月***日 ***市人民醫(yī)院一次性使用留置針采購項目競爭性磋商文件2024-8

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