佳木斯市結(jié)核病醫(yī)院臨床檢驗(yàn)設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)公告

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采購(gòu)公告詳情

佳***市結(jié)核病醫(yī)院臨床檢驗(yàn)設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)公告發(fā)布時(shí)間： 2024-12-08 一、項(xiàng)目基本情況項(xiàng)目名稱：臨床檢驗(yàn)設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目采購(gòu)方式：公開(kāi)招標(biāo) 預(yù)算金額***0,0***元采購(gòu)需求：合同包1(半自動(dòng)石蠟切片機(jī)): 合同包預(yù)算金額***0***元品目號(hào) 品目名稱采購(gòu)標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 ***元) 最高限價(jià)*** 臨床檢驗(yàn)設(shè)備半自動(dòng)石蠟切片機(jī) 1(臺(tái)) 詳見(jiàn)采購(gòu)文件 280,000.00 - 本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo) 合同履行期限：合同簽訂后30個(gè)日歷日內(nèi)完成供貨及安裝合同包2(紅細(xì)胞沉降壓積儀): 合同包預(yù)算金額******元品目號(hào) 品目名稱采購(gòu)標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 ***元) 最高限價(jià)*** 臨床檢驗(yàn)設(shè)備紅細(xì)胞沉降壓積儀 1(臺(tái)) 詳見(jiàn)采購(gòu)文件 70,000.00 - 本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo) 合同履行期限：合同簽訂后30個(gè)日歷日內(nèi)完成供貨及安裝合同包3(全自動(dòng)流式樣本前處理儀（流式細(xì)胞術(shù)樣本裂解儀）): 合同包預(yù)算金額***0***元品目號(hào) 品目名稱采購(gòu)標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 ***元) 最高限價(jià)*** 臨床檢驗(yàn)設(shè)備全自動(dòng)流式樣本前處理儀（流式細(xì)胞術(shù)樣本裂解儀） 1(臺(tái)) 詳見(jiàn)采購(gòu)文件 200,000.00 - 本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo) 合同履行期限：合同簽訂后30個(gè)日歷日內(nèi)完成供貨及安裝合同包4(結(jié)核分枝桿菌顯微掃描儀): 合同包預(yù)算金額***0***元品目號(hào) 品目名稱采購(gòu)標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 ***元) 最高限價(jià)*** 臨床檢驗(yàn)設(shè)備結(jié)核分枝桿菌顯微掃描儀 1(臺(tái)) 詳見(jiàn)采購(gòu)文件 500,000.00 - 本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo) 合同履行期限：合同簽訂后30個(gè)日歷日內(nèi)完成供貨及安裝二、申請(qǐng)人的資格要求： 1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定; 2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：無(wú)。 3.本項(xiàng)目的特定資格要求：合同包1(半自動(dòng)石蠟切片機(jī))特定資格要求如下: (1)1、擬參加本項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)，具備有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照，有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人、其他組織或者自然人，能夠承擔(dān)本項(xiàng)目采購(gòu)的人員、設(shè)備及管理能力；2、擬參加本項(xiàng)目投標(biāo)人需按《醫(yī)療器械目錄分類》規(guī)定，根據(jù)招標(biāo)文件***： 1.如為所報(bào)設(shè)備的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》； 2.如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及設(shè)備的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》及設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。非醫(yī)療器械無(wú)需提供相應(yīng)材料。（以上證明材料須加蓋公章）合同包2(紅細(xì)胞沉降壓積儀)特定資格要求如下: (1)1、擬參加本項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)，具備有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照，有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人、其他組織或者自然人，能夠承擔(dān)本項(xiàng)目采購(gòu)的人員、設(shè)備及管理能力；2、擬參加本項(xiàng)目投標(biāo)人需按《醫(yī)療器械目錄分類》規(guī)定，根據(jù)招標(biāo)文件***： 1.如為所報(bào)設(shè)備的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》； 2.如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及設(shè)備的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》及設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。非醫(yī)療器械無(wú)需提供相應(yīng)材料。（以上證明材料須加蓋公章）合同包3(全自動(dòng)流式樣本前處理儀（流式細(xì)胞術(shù)樣本裂解儀）)特定資格要求如下: (1)1、擬參加本項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)，具備有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照，有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人、其他組織或者自然人，能夠承擔(dān)本項(xiàng)目采購(gòu)的人員、設(shè)備及管理能力；2、擬參加本項(xiàng)目投標(biāo)人需按《醫(yī)療器械目錄分類》規(guī)定，根據(jù)招標(biāo)文件***： 1.如為所報(bào)設(shè)備的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》； 2.如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及設(shè)備的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》及設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。非醫(yī)療器械無(wú)需提供相應(yīng)材料。（以上證明材料須加蓋公章）合同包4(結(jié)核分枝桿菌顯微掃描儀)特定資格要求如下: (1)1、擬參加本項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)，具備有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照，有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人、其他組織或者自然人，能夠承擔(dān)本項(xiàng)目采購(gòu)的人員、設(shè)備及管理能力；2、擬參加本項(xiàng)目投標(biāo)人需按《醫(yī)療器械目錄分類》規(guī)定，根據(jù)招標(biāo)文件***： 1.如為所報(bào)設(shè)備的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》； 2.如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及設(shè)備的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》及設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。非醫(yī)療器械無(wú)需提供相應(yīng)材料。（以上證明材料須加蓋公章）三、獲取招標(biāo)文件***： ******月***日至 ******月***日，每天 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外）本招標(biāo)項(xiàng)目?jī)H供正式會(huì)員查閱，您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)信息,請(qǐng)點(diǎn)擊注冊(cè)/登錄，聯(lián)系工作人員辦理入網(wǎng)升級(jí)。聯(lián)系人：*** 手機(jī)：***075 (歡迎撥打手機(jī)/微信同號(hào)) 郵箱：wangchao@dlzb.com 電話：*** QQ：***32

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