山東港口醫(yī)養(yǎng)集團(tuán)青島心血管病醫(yī)院有限公司介入超聲、肛腸超聲、肌骨超聲、床旁心臟彩超、影像報(bào)告專業(yè)顯示屏采購(gòu)項(xiàng)目

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***介入超聲、肛腸超聲、肌骨超聲、床旁心臟彩超、影像報(bào)告專業(yè)顯示屏采購(gòu)項(xiàng)目標(biāo)段1：介入超聲1臺(tái)、標(biāo)段2：肛腸超聲1臺(tái)、... 【山東港口陽(yáng)光招采平臺(tái)】【信息時(shí)間：2025-07-18 】【字號(hào) 大中小】【我要】項(xiàng)目概況項(xiàng)目名稱： ***介入超聲、肛腸超聲、肌骨超聲、床旁心臟彩超、影像報(bào)告專業(yè)顯示屏采購(gòu)項(xiàng)目項(xiàng)目編號(hào)***型：設(shè)備類招標(biāo)方式：競(jìng)爭(zhēng)性磋商資格審查方式：資格后審公告類型：資格后審公告規(guī)模： ***采購(gòu)介入超聲1臺(tái)、肛腸超聲1臺(tái)、肌骨超聲1臺(tái)、床旁心臟彩超1臺(tái)、影像報(bào)告專業(yè)顯示屏2臺(tái) 資金自籌備注：采購(gòu)人及采購(gòu)代理采購(gòu)人： *** 采購(gòu)人聯(lián)系人：馬老師采購(gòu)人聯(lián)系人電話： ***601 采購(gòu)人地址： ***市***區(qū)***路201號(hào) 代理機(jī)構(gòu) *** 代理聯(lián)系人劉寶莊、孫毅代理聯(lián)系電話 ***289 代理地址 ***市***區(qū)***路8號(hào)中聯(lián)自由港灣A座36層標(biāo)段（包）信息1 標(biāo)段（包）編號(hào)*** ***介入超聲、肛腸超聲、肌骨超聲、床旁心臟彩超、影像報(bào)告專業(yè)顯示屏采購(gòu)項(xiàng)目標(biāo)段1：介入超聲1臺(tái) 采購(gòu)文件發(fā)售時(shí)間：***到***答疑澄清截止時(shí)間***（對(duì)招標(biāo)文件***）：***投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間***：***文件開(kāi)啟時(shí)間：***招標(biāo)文件***： 1、注冊(cè)登錄山東港口陽(yáng)光招采平臺(tái)http***.com 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3.1供應(yīng)商為制造商的，須具備有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》注:（①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類的產(chǎn)品，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。）投標(biāo)人為經(jīng)銷商或代理商的，須具備有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(注:①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類，無(wú)須提供任何資質(zhì)。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器被分類管理中第二類的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類的產(chǎn)品，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》)。 3.2供應(yīng)商所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械備案憑證。 3.3產(chǎn)品授權(quán)書(shū)(授權(quán)逐級(jí)可追溯) 標(biāo)段（包）信息2 標(biāo)段（包）編號(hào)*** ***介入超聲、肛腸超聲、肌骨超聲、床旁心臟彩超、影像報(bào)告專業(yè)顯示屏采購(gòu)項(xiàng)目標(biāo)段2：肛腸超聲1臺(tái) 采購(gòu)文件發(fā)售時(shí)間：***到***答疑澄清截止時(shí)間***（對(duì)招標(biāo)文件***）：***投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間***：***文件開(kāi)啟時(shí)間：***招標(biāo)文件***： 1、注冊(cè)登錄山東港口陽(yáng)光招采平臺(tái)http***.com 2、采購(gòu)文件獲取方式：規(guī)定時(shí)間內(nèi)網(wǎng)上報(bào)名并下載，未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)下載文件的視為報(bào)名不成功。投標(biāo)文件遞交方法： 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3.1供應(yīng)商為制造商的，須具備有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》注:（①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類的產(chǎn)品，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。）投標(biāo)人為經(jīng)銷商或代理商的，須具備有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(注:①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類，無(wú)須提供任何資質(zhì)。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器被分類管理中第二類的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類的產(chǎn)品，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》)。 3.2供應(yīng)商所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械備案憑證。 3.3產(chǎn)品授權(quán)書(shū)(授權(quán)逐級(jí)可追溯) 標(biāo)段（包）信息3 標(biāo)段（包）編號(hào)*** ***介入超聲、肛腸超聲、肌骨超聲、床旁心臟彩超、影像報(bào)告專業(yè)顯示屏采購(gòu)項(xiàng)目標(biāo)段3：肌骨超聲1臺(tái) 采購(gòu)文件發(fā)售時(shí)間：***到***答疑澄清截止時(shí)間***（對(duì)招標(biāo)文件***）：***投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間***：***文件開(kāi)啟時(shí)間：***招標(biāo)文件***： 1、注冊(cè)登錄山東港口陽(yáng)光招采平臺(tái)http***.com 2、采購(gòu)文件獲取方式：規(guī)定時(shí)間內(nèi)網(wǎng)上報(bào)名并下載，未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)下載文件的視為報(bào)名不成功。投標(biāo)文件遞交方法： 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3.1供應(yīng)商為制造商的，須具備有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》注:（①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類的產(chǎn)品，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。）投標(biāo)人為經(jīng)銷商或代理商的，須具備有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(注:①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類，無(wú)須提供任何資質(zhì)。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器被分類管理中第二類的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類的產(chǎn)品，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》)。 3.2供應(yīng)商所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械備案憑證。 3.3產(chǎn)品授權(quán)書(shū)(授權(quán)逐級(jí)可追溯) 標(biāo)段（包）信息5 標(biāo)段（包）編號(hào)*** ***介入超聲、肛腸超聲、肌骨超聲、床旁心臟彩超、影像報(bào)告專業(yè)顯示屏采購(gòu)項(xiàng)目標(biāo)段5：影像報(bào)告專業(yè)顯示屏2臺(tái) 采購(gòu)文件發(fā)售時(shí)間：***到***答疑澄清截止時(shí)間***（對(duì)招標(biāo)文件***）：***投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間***：***文件開(kāi)啟時(shí)間：***招標(biāo)文件***： 1、注冊(cè)登錄山東港口陽(yáng)光招采平臺(tái)http***.com 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3.1供應(yīng)商為制造商的，須具備有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》注:（①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類的產(chǎn)品，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。）投標(biāo)人為經(jīng)銷商或代理商的，須具備有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(注:①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類，無(wú)須提供任何資質(zhì)。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器被分類管理中第二類的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類的產(chǎn)品，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》)。 3.2供應(yīng)商所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械備案憑證。 3.3產(chǎn)品授權(quán)書(shū)(授權(quán)逐級(jí)可追溯) 附件信息

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