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受***市第三醫(yī)院委托，***對【350181】CZX【GK】***、2020-2醫(yī)療設備購置組織公開招標，現(xiàn)歡迎國內(nèi)合格的供應商前來參加。

2020-2醫(yī)療設備購置的潛在投標人應在***省政府采購網(wǎng)(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免費申請賬號在***省政府采購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)按項目獲取采購文件，并于***（北京時間）前遞交投標文件。

一、項目基本情況

項目編號****

項目名稱：2020-2醫(yī)療設備購置

采購方式：公開招標

預算金額***

包1：

合同包預算金額***元

投標保證金***元

采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務要求等）

合同履行期限：合同簽訂后(60)天內(nèi)交貨

本合同包：不接受聯(lián)合體投標

包2：

合同包預算金額***元

投標保證金***元

采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務要求等）

合同履行期限：合同簽訂后(60)天內(nèi)交貨

本合同包：不接受聯(lián)合體投標

包3：

合同包預算金額***元

投標保證金***元

采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務要求等）

合同履行期限：合同簽訂后(60)天內(nèi)交貨

本合同包：不接受聯(lián)合體投標

包4：

合同包預算金額***元

投標保證金***元

采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務要求等）

合同履行期限：合同簽訂后(60)天內(nèi)交貨

本合同包：不接受聯(lián)合體投標

包5：

合同包預算金額***元

投標保證金***元

采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務要求等）

合同履行期限：合同簽訂后(60)天內(nèi)交貨

本合同包：不接受聯(lián)合體投標

包6：

合同包預算金額***元

投標保證金***元

采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務要求等）

合同履行期限：合同簽訂后(60)天內(nèi)交貨

本合同包：不接受聯(lián)合體投標

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；

2.本項目的特定資格要求：

包1

(1)明細：其他資格證明文件描述：（1）投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。（2）投標人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。（3）投標貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復印件。（4）若投標貨物為進口產(chǎn)品，則應提供完整的《進口醫(yī)療器械注冊證》復印件。

(2)明細：★特別提示描述：投標人在電子投標文件中提供的“單位***”應為紙質(zhì)投標文件正本中“單位***”原件的掃描件。(注：紙質(zhì)投標文件正本中的本授權(quán)書中“單位***”應為手寫簽字或加蓋單位***；“投標人代表簽字”應為手寫簽字。紙質(zhì)投標文件正本中的本授權(quán)書須加蓋投標人單位***。若紙質(zhì)投標文件正本中的本授權(quán)書中“單位***”和“投標人代表簽字”僅以打字錄入方式完成的，視為未按招標文件***）。電子投標文件中的本授權(quán)書（若有）應為原件的掃描件，須與紙質(zhì)投標文件正本中的“單位***”保持一致，否則視為未按招標文件***。)

包2

(1)明細：其他資格證明文件描述：（1）投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。（2）投標人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。（3）投標貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復印件。（4）若投標貨物為進口產(chǎn)品，則應提供完整的《進口醫(yī)療器械注冊證》復印件。

(2)明細：★特別提示描述：投標人在電子投標文件中提供的“單位***”應為紙質(zhì)投標文件正本中“單位***”原件的掃描件。(注：紙質(zhì)投標文件正本中的本授權(quán)書中“單位***”應為手寫簽字或加蓋單位***；“投標人代表簽字”應為手寫簽字。紙質(zhì)投標文件正本中的本授權(quán)書須加蓋投標人單位***。若紙質(zhì)投標文件正本中的本授權(quán)書中“單位***”和“投標人代表簽字”僅以打字錄入方式完成的，視為未按招標文件***）。電子投標文件中的本授權(quán)書（若有）應為原件的掃描件，須與紙質(zhì)投標文件正本中的“單位***”保持一致，否則視為未按招標文件***。)

包3

(1)明細：★特別提示描述：投標人在電子投標文件中提供的“單位***”應為紙質(zhì)投標文件正本中“單位***”原件的掃描件。(注：紙質(zhì)投標文件正本中的本授權(quán)書中“單位***”應為手寫簽字或加蓋單位***；“投標人代表簽字”應為手寫簽字。紙質(zhì)投標文件正本中的本授權(quán)書須加蓋投標人單位***。若紙質(zhì)投標文件正本中的本授權(quán)書中“單位***”和“投標人代表簽字”僅以打字錄入方式完成的，視為未按招標文件***）。電子投標文件中的本授權(quán)書（若有）應為原件的掃描件，須與紙質(zhì)投標文件正本中的“單位***”保持一致，否則視為未按招標文件***。)

(2)明細：其他資格證明文件描述：（1）投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。（2）投標人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。（3）投標貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復印件。（4）若投標貨物為進口產(chǎn)品，則應提供完整的《進口醫(yī)療器械注冊證》復印件。

包4

(1)明細：其他資格證明文件描述：（1）投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。（2）投標人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。（3）投標貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復印件。（4）若投標貨物為進口產(chǎn)品，則應提供完整的《進口醫(yī)療器械注冊證》復印件。

(2)明細：★特別提示描述：投標人在電子投標文件中提供的“單位***”應為紙質(zhì)投標文件正本中“單位***”原件的掃描件。(注：紙質(zhì)投標文件正本中的本授權(quán)書中“單位***”應為手寫簽字或加蓋單位***；“投標人代表簽字”應為手寫簽字。紙質(zhì)投標文件正本中的本授權(quán)書須加蓋投標人單位***。若紙質(zhì)投標文件正本中的本授權(quán)書中“單位***”和“投標人代表簽字”僅以打字錄入方式完成的，視為未按招標文件***）。電子投標文件中的本授權(quán)書（若有）應為原件的掃描件，須與紙質(zhì)投標文件正本中的“單位***”保持一致，否則視為未按招標文件***。)

包5

(1)明細：其他資格證明文件描述：（1）投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。（2）投標人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。（3）投標貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復印件。（4）若投標貨物為進口產(chǎn)品，則應提供完整的《進口醫(yī)療器械注冊證》復印件。

(2)明細：★特別提示描述：投標人在電子投標文件中提供的“單位***”應為紙質(zhì)投標文件正本中“單位***”原件的掃描件。(注：紙質(zhì)投標文件正本中的本授權(quán)書中“單位***”應為手寫簽字或加蓋單位***；“投標人代表簽字”應為手寫簽字。紙質(zhì)投標文件正本中的本授權(quán)書須加蓋投標人單位***。若紙質(zhì)投標文件正本中的本授權(quán)書中“單位***”和“投標人代表簽字”僅以打字錄入方式完成的，視為未按招標文件***）。電子投標文件中的本授權(quán)書（若有）應為原件的掃描件，須與紙質(zhì)投標文件正本中的“單位***”保持一致，否則視為未按招標文件***。)

包6

(1)明細：其他資格證明文件描述：（1）投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。（2）投標人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。（3）投標貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復印件。（4）若投標貨物為進口產(chǎn)品，則應提供完整的《進口醫(yī)療器械注冊證》復印件。

(2)明細：★特別提示描述：投標人在電子投標文件中提供的“單位***”應為紙質(zhì)投標文件正本中“單位***”原件的掃描件。(注：紙質(zhì)投標文件正本中的本授權(quán)書中“單位***”應為手寫簽字或加蓋單位***；“投標人代表簽字”應為手寫簽字。紙質(zhì)投標文件正本中的本授權(quán)書須加蓋投標人單位***。若紙質(zhì)投標文件正本中的本授權(quán)書中“單位***”和“投標人代表簽字”僅以打字錄入方式完成的，視為未按招標文件***）。電子投標文件中的本授權(quán)書（若有）應為原件的掃描件，須與紙質(zhì)投標文件正本中的“單位***”保持一致，否則視為未按招標文件***。)

（如項目接受聯(lián)合體投標，對聯(lián)合體應提出相關(guān)資格要求；如屬于特定行業(yè)項目,供應商應當具備特定行業(yè)法定準入要求。)

三、采購項目需要落實的政府采購政策

進口產(chǎn)品，適用于合同包2“2-1帶攝像裝置的顯微鏡”；合同包3“3-1純音聽力計”、“3-3電腦驗光儀”；合同包5“5-1膀胱鏡及器械”。節(jié)能產(chǎn)品，適用于合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6，按照財政部、發(fā)展改革委發(fā)布的最新《節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單》相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。環(huán)境標志產(chǎn)品，適用于合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6，按照財政部、生態(tài)環(huán)境部發(fā)布的最新《環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購品目清單》相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。信息安全產(chǎn)品，小型、微型企業(yè)，某某企業(yè)，促進殘疾人就業(yè)，適用于合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6。信用記錄，適用于合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6；按照下列規(guī)定執(zhí)行：投標人針對“信用記錄查詢結(jié)果”可自主提供證明材料，未提供該證明材料的不視為投標文件無效。信用記錄的審查：①由資格審查小組通過“信用中國”網(wǎng)站（www***）和中國政府采購網(wǎng)（www***）查詢并打印投標人信用記錄（以下簡稱：“資格審查小組的查詢結(jié)果”）。若查詢結(jié)果存在投標人應被拒絕參與政府采購活動相關(guān)信息的，其資格審查不合格。②因上述網(wǎng)站原因?qū)е沦Y格審查小組無法查詢投標人信用記錄的（資格審查小組應將通過上述網(wǎng)站查詢投標人信用記錄時的原始頁面打印后隨采購文件一并存檔），視為查詢結(jié)果未存在投標人應被拒絕參與政府采購活動相關(guān)的信息。其他政策：詳見招標文件。

四、獲取招標文件

時間：***至***（提供期限自本公告發(fā)布之日起不得少于5個工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京時間，法定節(jié)假日除外)

地點：招標文件***招標公告一并發(fā)布；投標人應先在***省政府采購網(wǎng)(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免費申請賬號在***省政府采購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)按項目下載招標文件(請根據(jù)項目所在地，登錄對應的(省本級/市級/區(qū)縣)）***省政府采購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)操作)，否則投標將被拒絕。

方式：在線獲取

售價***

五、提交投標文件截止時間***、開標時間和地點

***（北京時間）（自招標文件***，不得少于***日）

地點：

***市行政服務中心(***市***街道***路行政服務中***樓開標室)

六、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個工作日。

七、其他補充事宜

無

八、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。

1.采購人信息

名稱：***市第三醫(yī)院

地址：***市***街道35號

聯(lián)系方式：***

2.采購代理機構(gòu)***（如有）

名稱：***

地址：***市***區(qū)***路45號4#樓3層302室

聯(lián)系方式：***

3.項目聯(lián)系方式

項目聯(lián)系人***

電話：***

網(wǎng)址：zfcg.czt.fujian.gov.cn

開戶名：***

***

2021-01-14