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品目號

品目編碼及品目名稱

采購標(biāo)的

數(shù)量（單位）

允許進(jìn)口

簡要需求或要求

***元）

1-1

A032099-其他醫(yī)療設(shè)備

大無創(chuàng)呼吸機(jī)

2臺

否

詳見招標(biāo)內(nèi)容要求

230000

1-2

A032099-其他醫(yī)療設(shè)備

經(jīng)鼻高流量濕化

4臺

否

140000

1-3

A032099-其他醫(yī)療設(shè)備

監(jiān)護(hù)床

10臺

否

65000

品目號

品目編碼及品目名稱

采購標(biāo)的

數(shù)量（單位）

允許進(jìn)口

簡要需求或要求

***元）

1-1

A032099-其他醫(yī)療設(shè)備

除顫監(jiān)護(hù)儀

2臺

是

詳見招標(biāo)內(nèi)容要求

86000

1-2

A032099-其他醫(yī)療設(shè)備

床旁血濾

1臺

否

270000

1-3

A032099-其他醫(yī)療設(shè)備

支氣管鏡（便攜式）

2臺

否

136000

品目號

品目編碼及品目名稱

采購標(biāo)的

數(shù)量（單位）

允許進(jìn)口

簡要需求或要求

***元）

1-1

A032099-其他醫(yī)療設(shè)備

核酸檢測設(shè)備-熒定量PCR儀

1臺

否

詳見招標(biāo)內(nèi)容要求

200000

品目號

品目編碼及品目名稱

采購標(biāo)的

數(shù)量（單位）

允許進(jìn)口

簡要需求或要求

***元）

1-1

A032099-其他醫(yī)療設(shè)備

N95醫(yī)用防護(hù)口罩（頭戴式）

10000個

否

詳見招標(biāo)內(nèi)容要求

456850

1-2

A032099-其他醫(yī)療設(shè)備

醫(yī)用連體防護(hù)服（連體式）

5000套

否

1-3

A032099-其他醫(yī)療設(shè)備

醫(yī)用外科口罩（掛耳式）

60000個

否

1-4

A032099-其他醫(yī)療設(shè)備

防霧護(hù)目鏡

1000個

否

1-5

A032099-其他醫(yī)療設(shè)備

防護(hù)面屏

2000個

否

1-6

A032099-其他醫(yī)療設(shè)備

醫(yī)用靴套

5000個

否

1-7

A032099-其他醫(yī)療設(shè)備

隔離衣

3000件

否

1-8

A032099-其他醫(yī)療設(shè)備

橡膠手套

20000個

否

1-9

A032099-其他醫(yī)療設(shè)備

含氯消毒劑（84消毒液）500ml

5000瓶

否

1-10

A032099-其他醫(yī)療設(shè)備

75%酒精（75%/500ml）

4000瓶

否

1-11

A032099-其他醫(yī)療設(shè)備

75%酒精（75%/60ml）

4000瓶

否

1-12

A032099-其他醫(yī)療設(shè)備

免洗手消毒液（500ml）

3000瓶

否

明細(xì)

描述

具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項證明材料

1、招標(biāo)文件***“具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項證明材料”的，投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件***。a) 投標(biāo)供應(yīng)商提供辦公場所的產(chǎn)地證明材料（屬于自有產(chǎn)權(quán)的提供產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件；非自有產(chǎn)權(quán)的提供產(chǎn)地租賃合同復(fù)印件，租賃期限不少于一年）； b) 具備專業(yè)技術(shù)能力：提供負(fù)責(zé)本項目的主要人員的名單、聯(lián)系方式及相關(guān)學(xué)歷證書或職稱證書；2、投標(biāo)人提供的相應(yīng)證明材料復(fù)印件均應(yīng)符合：內(nèi)容完整、清晰、整潔，并由投標(biāo)人加蓋其單位***。

招標(biāo)文件***（若有）

①、投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（經(jīng)營方式為批零兼營或批發(fā)）或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（經(jīng)營方式為批零兼營或批發(fā)）；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（經(jīng)營方式為批零兼營或批發(fā)）或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（經(jīng)營方式為批零兼營或批發(fā)）。 ③、投標(biāo)貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。④、進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證》以及《進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。證件必須在有效期內(nèi)。⑤、投標(biāo)人若投合同包4，需要提供《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價***/p>

明細(xì)

描述

具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項證明材料

1、招標(biāo)文件***“具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項證明材料”的，投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件***。a) 投標(biāo)供應(yīng)商提供辦公場所的產(chǎn)地證明材料（屬于自有產(chǎn)權(quán)的提供產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件；非自有產(chǎn)權(quán)的提供產(chǎn)地租賃合同復(fù)印件，租賃期限不少于一年）； b) 具備專業(yè)技術(shù)能力：提供負(fù)責(zé)本項目的主要人員的名單、聯(lián)系方式及相關(guān)學(xué)歷證書或職稱證書；2、投標(biāo)人提供的相應(yīng)證明材料復(fù)印件均應(yīng)符合：內(nèi)容完整、清晰、整潔，并由投標(biāo)人加蓋其單位***。

招標(biāo)文件***（若有）

①、投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（經(jīng)營方式為批零兼營或批發(fā)）或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（經(jīng)營方式為批零兼營或批發(fā)）；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（經(jīng)營方式為批零兼營或批發(fā)）或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（經(jīng)營方式為批零兼營或批發(fā)）。 ③、投標(biāo)貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。④、進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證》以及《進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。證件必須在有效期內(nèi)。⑤、投標(biāo)人若投合同包4，需要提供《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價***/p>

明細(xì)

描述

具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項證明材料

1、招標(biāo)文件***“具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項證明材料”的，投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件***。a) 投標(biāo)供應(yīng)商提供辦公場所的產(chǎn)地證明材料（屬于自有產(chǎn)權(quán)的提供產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件；非自有產(chǎn)權(quán)的提供產(chǎn)地租賃合同復(fù)印件，租賃期限不少于一年）； b) 具備專業(yè)技術(shù)能力：提供負(fù)責(zé)本項目的主要人員的名單、聯(lián)系方式及相關(guān)學(xué)歷證書或職稱證書；2、投標(biāo)人提供的相應(yīng)證明材料復(fù)印件均應(yīng)符合：內(nèi)容完整、清晰、整潔，并由投標(biāo)人加蓋其單位***。

招標(biāo)文件***（若有）

①、投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（經(jīng)營方式為批零兼營或批發(fā)）或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（經(jīng)營方式為批零兼營或批發(fā)）；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（經(jīng)營方式為批零兼營或批發(fā)）或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（經(jīng)營方式為批零兼營或批發(fā)）。 ③、投標(biāo)貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。④、進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證》以及《進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。證件必須在有效期內(nèi)。⑤、投標(biāo)人若投合同包4，需要提供《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價***/p>

明細(xì)

描述

具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項證明材料

1、招標(biāo)文件***“具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項證明材料”的，投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件***。a) 投標(biāo)供應(yīng)商提供辦公場所的產(chǎn)地證明材料（屬于自有產(chǎn)權(quán)的提供產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件；非自有產(chǎn)權(quán)的提供產(chǎn)地租賃合同復(fù)印件，租賃期限不少于一年）； b) 具備專業(yè)技術(shù)能力：提供負(fù)責(zé)本項目的主要人員的名單、聯(lián)系方式及相關(guān)學(xué)歷證書或職稱證書；2、投標(biāo)人提供的相應(yīng)證明材料復(fù)印件均應(yīng)符合：內(nèi)容完整、清晰、整潔，并由投標(biāo)人加蓋其單位***。

招標(biāo)文件***（若有）

①、投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（經(jīng)營方式為批零兼營或批發(fā)）或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（經(jīng)營方式為批零兼營或批發(fā)）；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（經(jīng)營方式為批零兼營或批發(fā)）或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（經(jīng)營方式為批零兼營或批發(fā)）。 ③、投標(biāo)貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。④、進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證》以及《進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。證件必須在有效期內(nèi)。⑤、投標(biāo)人若投合同包4，需要提供《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價***/p>