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我院各藥品供應(yīng)商:

根據(jù)醫(yī)院臨床科室診療實際需求，醫(yī)院藥事管理委員會嚴(yán)格按制度與流程, 近日論證通過了以下新藥品種進院 (目錄見附件一),為進一步確定藥品廠家, 按照我院制定的藥品廠家遴選評分細(xì)則,醫(yī)院將組織遴選小組會議進行遴選,并將結(jié)果提交藥事委員會后完成藥品進院。請我院現(xiàn)有藥品供應(yīng)商積極報送上述藥品廠家資料,相關(guān)要求見(見附件二)。所有資料須真實有效，按照附件二要求附報送文件目錄,文件按目錄順序排列，統(tǒng)一用A4紙備齊，所有資料加蓋單位***，用資料袋裝好，資料袋密封加蓋公章,否則一律按照“無效資料”處理。紙質(zhì)申報資料報送時間：******月***日至***月***日（上午8：30—12：00，下午13：30—17：00），紙質(zhì)申報資料收集地點：天***區(qū)藥品庫房。資料收集時間截止后，將在醫(yī)院紀(jì)檢監(jiān)察室的監(jiān)督下完成信息的相關(guān)登記。

特此通知，敬請配合！

***市第七人民醫(yī)院

******月***日

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附件二：

***市第七人民醫(yī)院新藥申報材料目錄

1、藥品生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證（復(fù)印件，須清晰并蓋生產(chǎn)企業(yè)鮮章,全進口藥品提供全國總代理相關(guān)資質(zhì)，如藥品經(jīng)營許可證）。

2、藥品注冊批件（復(fù)印件，須清晰并蓋生產(chǎn)企業(yè)鮮章，進口藥品加蓋全國總代理商鮮章。藥品注冊證過期須提供有效期內(nèi)的藥品再注冊批件，有變更事宜需提交藥品補充申請批件）。

3、“***省藥械集中采購及醫(yī)藥價***”平臺（http***掛網(wǎng)頁面打印件。

4、社保品種提供******月***日起執(zhí)行的《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》文件中申報品種所在頁復(fù)印件和國家藥品編碼（以X或Z開頭）。

5、有效藥品價******省藥械集中采購及醫(yī)藥價***”平臺掛網(wǎng)價***span>

6、國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)文件（藥典或局頒標(biāo)準(zhǔn)）。

7、?。ㄊ校┘壔蛉腙P(guān)口岸藥檢所藥品質(zhì)量檢驗報告書。

8、經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）批準(zhǔn)的法定藥品說明書。

9、廠家委托申明。

所有資料須真實有效，按照以上要求序號順序排列，統(tǒng)一用A4紙備齊，加蓋單位***，用資料袋裝好，否則一律按照“無效資料”處理。所有申報資料填寫不全或填寫錯誤者，不接受更正，視為無效申報。