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我院擬開展中藥配方顆粒業(yè)務(wù)，現(xiàn)就該項目進行集中遴選，特邀請符合條件的中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)前來參加遴選。有關(guān)事宜如下：

一、需求單位：***市第四人民醫(yī)院

二、項目名稱：中藥配方顆粒供應(yīng)服務(wù)

三、業(yè)務(wù)基本情況：

（一）業(yè)務(wù)范圍：為本院提供中藥配方顆粒供應(yīng)服務(wù)（所需品種見附件）。

（二）業(yè)務(wù)量約2***元/年。

（三）服務(wù)時間：3年。服務(wù)期滿1年后按照本院供應(yīng)商年度考評流程進行考評。

四、商務(wù)要求：（實質(zhì)性要求）

（一）送貨時間：接需方通知后，48小時內(nèi)送貨到醫(yī)院指定地點。

（二）付款時間：每次驗收合格后，收到供方有效增值稅發(fā)票之日起6個月內(nèi)付款。

（三）質(zhì)保期：驗收貨物時起，不少于12個月。

（四）設(shè)施設(shè)備：提供開展中藥配方顆粒服務(wù)所需的設(shè)施設(shè)備，包括但不僅限于與藥配方顆粒相配套的藥架、電子調(diào)劑設(shè)備、單劑包裝設(shè)備等。負責(zé)設(shè)施設(shè)備的定期養(yǎng)護、檢修及耗材供應(yīng)，保證業(yè)務(wù)正常運行。

（五）其他約定：

1.本項目產(chǎn)品的采購單價***的相關(guān)政策及規(guī)定。

2.比選人應(yīng)當(dāng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》，并同時具有中藥飲片和顆粒劑生產(chǎn)范圍。

3.符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)相關(guān)要求。

4.所提供中藥配方顆粒應(yīng)當(dāng)按照備案的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)，并符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)***省級藥品監(jiān)督管理部門制定的標(biāo)準(zhǔn)。

5.負責(zé)中藥配方顆粒工作系統(tǒng)與醫(yī)院信息系統(tǒng)端口的對接，保證系統(tǒng)正常運行。

五、根據(jù)項目提出的特殊條件：

（一）至少配備1名能熟練操作中藥配方顆粒設(shè)施設(shè)備專職人員（該人員須持有藥學(xué)相關(guān)專業(yè)技術(shù)資格并提供相關(guān)資質(zhì)）定點定崗從事中藥配方顆粒的調(diào)劑工作。

（二）未被“成都信用”“國家企業(yè)”網(wǎng)站（www***）列入失信執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴重違法失信行為。

六、報名須知

（一）報名時間：******月***日至******月***日，逾期不予受理。(雙休日及法定節(jié)假日除外)

上午：08:30-11:30

下午：14:30-17:00

（二）報名地點：***市第四人民醫(yī)院藥劑部臨床藥學(xué)辦公室（腦疾病研究***樓二樓）

（三）報名需遞交資料：

1.營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件（注：①在有效期內(nèi)；②具有獨立法人資格；）或工商部門新頒發(fā)的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（有效期內(nèi)）。

2.法人復(fù)印件、被委托人身份證復(fù)印件。

3.法定代表人授權(quán)委托書。

以上所有資質(zhì)審原件留復(fù)印件，復(fù)印件必須加蓋單位***，資質(zhì)不齊的單位***。

（四）報名方式：

1.線上報名：郵箱***5@qq.com（提交“報名需遞交資料”要求的相關(guān)資料掃描件，***鮮章。***鮮章的報名資料，否則視為報名無效）。

2.現(xiàn)場報名：***市第四人民醫(yī)院營門***區(qū)藥劑部臨床藥學(xué)辦公室（現(xiàn)場報名提交“報名需遞交資料”要求的相關(guān)資料復(fù)印件，***鮮章）。

注：報名成功后，藥劑部將會發(fā)送遴選申請文件模板至報名商家指定郵箱。

七、凡愿意報名參加我院比選項目的商家，均視為無條件認同我院提出所有比選要求。

八、聯(lián)系方式：

聯(lián)系人：***

電話：***；郵箱：***5@qq.com

附件：《***市第四人民醫(yī)院中藥配方顆粒需求品種》

附件： ***市第四人民醫(yī)院中藥配方顆粒需求品種