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***省***市中心醫(yī)院就以下醫(yī)用耗材項(xiàng)目進(jìn)行準(zhǔn)入，邀請(qǐng)合格的供應(yīng)商積極參與。現(xiàn)將本次項(xiàng)目采購(gòu)需求進(jìn)行公告，公告期2021年3月16日至3月22日。有關(guān)事項(xiàng)如下：

一、采購(gòu)項(xiàng)目編號(hào)***style=“FONT-FAMILY: 宋體; COLOR: #333333; FONT-SIZE: 9pt; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-font-kerning: 0pt“ lang=“EN-US“>HC***

二、項(xiàng)目?jī)?nèi)容及需求：

預(yù)計(jì)年使用金額*** lang=“EN-US“>3萬以上10萬以下：

預(yù)計(jì)年使用金額*** lang=“EN-US“>10萬以上：

三、供應(yīng)商資格條件

投標(biāo)人除應(yīng)具備《政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件外，還必須滿足：

1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的法人。

2、依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(經(jīng)營(yíng)范圍包含所投產(chǎn)品)。

3、為所投產(chǎn)品的制造商***區(qū)域銷售代理商(提供授權(quán)書原件)。

4、所投產(chǎn)品具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證(Ⅱ、Ⅲ類器械)或Ⅰ類器械備案憑證及信息表(如國(guó)家有相關(guān)規(guī)定)。

四、報(bào)名資料要求

符合資格的供應(yīng)商(歡迎生產(chǎn)廠家直銷)，需準(zhǔn)備資料一式兩份（按以下順序制作）一份交到設(shè)備科、另一份中標(biāo)后備用。

1、報(bào)名確認(rèn)函（見附件1）；

2、產(chǎn)品報(bào)價(jià)***an>(見附件2)；

3、產(chǎn)品介紹（見附件3）；

4、有效的產(chǎn)品注冊(cè)證或備案憑證；

5、生產(chǎn)商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（含醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表）；

6、生產(chǎn)商產(chǎn)品授權(quán)書(若為代理商，載明產(chǎn)品品種、***區(qū)域及起訖日期)；

7、代理商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；

8、法人授權(quán)書(注明授權(quán)范圍及有效期)、被授權(quán)代表聯(lián)系方式及身份證復(fù)印件(正反面)；

9、每項(xiàng)需提供≥3家國(guó)內(nèi)在用三甲醫(yī)院發(fā)票復(fù)印件（參考發(fā)票需附上“國(guó)家稅務(wù)總局全國(guó)增值稅發(fā)票查詢平臺(tái)”的查詢結(jié)果，要求一年內(nèi)的參考發(fā)票）；

10、產(chǎn)品使用說明書及產(chǎn)品技術(shù)要求（或產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)）及第三方質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)***。

請(qǐng)注意：

所有資料必須清晰(原件首次復(fù)印或掃描后彩打)、真實(shí)、有效、完整，因應(yīng)標(biāo)文件內(nèi)容無法辨認(rèn)、不完整或虛假所致不良后果由投標(biāo)人承擔(dān)完全責(zé)任。拒收不符合上述要求的資料文件。

五、報(bào)名方式

時(shí)間：新冠疫情期間，為了更好的工作管理，自公示之日起5個(gè)工作日內(nèi)上班時(shí)間 ，需將報(bào)名確認(rèn)函掃描發(fā)到以下郵箱 ***9@qq.com；資料統(tǒng)一收集時(shí)間為3月22日下午2：00~5：00

地點(diǎn)：***市***區(qū)***路56號(hào)甘化大夏5樓***市中心醫(yī)院設(shè)備科

聯(lián)系電話：***/***

聯(lián)系人：***

附件： 1、報(bào)名確認(rèn)函

2、產(chǎn)品報(bào)價(jià)***

3、產(chǎn)品介紹

***市中心醫(yī)院設(shè)備科

2021年3月16日