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為加強(qiáng)我院中藥飲片管理，提高我院中藥飲片質(zhì)量層次，保障飲片使用的安全、有效，近期將對(duì)中藥飲片進(jìn)行公開(kāi)招標(biāo)。歡迎有實(shí)力、信譽(yù)好的廠家、公司積極投標(biāo)。招標(biāo)內(nèi)容如下：

一、采購(gòu)范圍：醫(yī)院在用傳統(tǒng)中藥飲片、制劑室投料飲片和精制小包裝中藥飲片（自加工精制飲片品種除外）。 

二、招標(biāo)方式：公開(kāi)招標(biāo)堅(jiān)持質(zhì)量?jī)?yōu)先，價(jià)***則。

各投標(biāo)單位******；***（企業(yè)）按現(xiàn)行醫(yī)院零售價(jià)***價(jià)***4種精制飲片單獨(dú)報(bào)價(jià)***標(biāo)采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組綜合考慮各投標(biāo)單位***、價(jià)***營(yíng)信譽(yù)等因素，采用綜合評(píng)標(biāo)法，集體投票確定入圍單位（含精制小包裝中藥飲片供貨單位、制劑室投料飲片供貨單位）。

三、招標(biāo)采購(gòu)周期：一年（自協(xié)議簽定之日起）

四、招標(biāo)要求：

 1.投標(biāo)單位***（或精制小包裝中藥飲片）***（企業(yè)）。

2.中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具有獨(dú)立法人資格，并具有《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品GMP證書》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)品種應(yīng)達(dá)到500種以上，精制飲片生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)品種規(guī)格能夠滿足我院臨床需求。誠(chéng)實(shí)守信，有供應(yīng)***省內(nèi)大型醫(yī)院、中藥飲片或精制小包裝中藥飲片的經(jīng)驗(yàn)。中藥飲片或精制小包裝中藥飲片經(jīng)營(yíng)企業(yè)具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》《藥品GSP證書》等，經(jīng)營(yíng)的中藥飲片或精制小包裝中藥飲片能夠滿足我院臨床需求。

3.投標(biāo)人應(yīng)配備足夠倉(cāng)儲(chǔ)面積及足夠數(shù)量的中藥飲片或精制小包裝中藥飲片，按醫(yī)院下達(dá)計(jì)劃，提供中藥飲片或精制小包裝中藥飲片品種、規(guī)格和數(shù)量，務(wù)必在7天內(nèi)運(yùn)至醫(yī)院指定地點(diǎn)，急需的品種應(yīng)1天內(nèi)運(yùn)至醫(yī)院指定地點(diǎn)。

4.投標(biāo)人提供的中藥飲片質(zhì)量符合《中華人民共和國(guó)藥典》（2020年版）及《***省中藥飲片炮制規(guī)范》（***版）并提供每一品種及每一批次的檢驗(yàn)合格報(bào)告單。

5.對(duì)麻黃等特許生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的中藥飲片或精制小包裝中藥飲片須符合國(guó)家相關(guān)文件要求。

五、投標(biāo)文件的組成：

1.投標(biāo)單位***（包括單位***、人員、設(shè)備、技術(shù)力量等概況， 2019或***銷售情況，醫(yī)院、藥店或醫(yī)藥企業(yè)供應(yīng)情況）

2.投標(biāo)單位***。

3.其他相關(guān)的文件證明材料。

4.中藥飲片或精制小包裝中藥飲片質(zhì)量保證協(xié)議書。

5.售后服務(wù)承諾書，廉政協(xié)議書等。

5.銷售人員的法人委托書、身份證復(fù)印件、聯(lián)系電話等。

以上資料依次裝訂，做好封面和目錄，并加蓋公章，注意證件的有效性，一并裝入檔案袋中密封，不符合要求一律作廢處理。

六、報(bào)名時(shí)間及地點(diǎn)：

1.掛網(wǎng)時(shí)間：******月***日-***月***日。

2.報(bào)名時(shí)間：******月***日-***月***日。

3.報(bào)名地址：附屬醫(yī)院藥劑科辦公室

4.聯(lián)系人：***、吳勁松    聯(lián)系電話：***

***省中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院

2021年***月***日