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根據(jù)醫(yī)院工作需要，擬對以下項目進行公開招標，歡迎對此感興趣并符合資質(zhì)條件的供應(yīng)商參加響應(yīng)。

一、項目基本情況

1.項目編號***p style=“text-indent:2em“>2.項目名稱：醫(yī)療設(shè)備采購項目

3.預算金額***

第一包：定制不銹鋼無菌器械柜 11 臺，預算***元;

第二包：臺式彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng) 1 臺，預算***元;

第三包：人體成分分析儀 1 臺，預算***元;

第四包：剪切波組織定量超聲診斷儀 1 臺，預算***元;

第五包：高能量激光疼痛治療系統(tǒng) 1 臺，預算***元;

第六包：多功能電動護理床 1 臺，預***元;

第七包：視頻頭脈沖試驗儀(甩頭試驗儀)1 臺，預算***元;

第八包：便攜式多導睡眠呼吸監(jiān)測儀 1 臺，預算***元。

二、投標人資格要求

(001定制不銹鋼無菌器械柜)的投標人資格能力要求：

1、供應(yīng)商必須是依法在中華人民共和國獨立承擔民事責任的法人、其他組織或自然人，如其所投產(chǎn)品或服務(wù)需要相關(guān)行政許可的，則必須獲得相關(guān)行政許可才能參與競標。

2、所投產(chǎn)品屬國家醫(yī)療器械管理的，一類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，二類及以上醫(yī)療器械須具備食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，國家另有規(guī)定的從其規(guī)定。

3、投標人不是所投產(chǎn)品制造商的，則須提供制造商或代理商針對本項目出具的有效授權(quán)書(授權(quán)鏈完整)

4、投標人應(yīng)具有履行合同所必需的技術(shù)力量、經(jīng)濟實力和良好信譽，具有良好的售后服務(wù)能力。

5、投標人應(yīng)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度，在近三年經(jīng)營活動中無違法記錄(提供書面聲明)。

6、投標人應(yīng)遵守有關(guān)的國家法律、法令、條例和有關(guān)制度。一旦參加投標，則應(yīng)承擔相關(guān)

法律責任。;

(002臺式彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng))的投標人資格能力要求：

1、供應(yīng)商必須是依法在中華人民共和國獨立承擔民事責任的法人、其他組織或自然人，如其所投產(chǎn)品或服務(wù)需要相關(guān)行政許可的，則必須獲得相關(guān)行政許可才能參與競標。

2、所投產(chǎn)品屬國家醫(yī)療器械管理的，一類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，二類及以上醫(yī)療器械須具備食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，國家另有規(guī)定的從其規(guī)定。

3、投標人不是所投產(chǎn)品制造商的，則須提供制造商或代理商針對本項目出具的有效授權(quán)書(授權(quán)鏈完整)

4、投標人應(yīng)具有履行合同所必需的技術(shù)力量、經(jīng)濟實力和良好信譽，具有良好的售后服務(wù)能力。

5、投標人應(yīng)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度，在近三年經(jīng)營活動中無違法記錄(提供書面聲明)。

6、投標人應(yīng)遵守有關(guān)的國家法律、法令、條例和有關(guān)制度。一旦參加投標，則應(yīng)承擔相關(guān)法律責任。;

(003人體成分分析儀)的投標人資格能力要求：

1、供應(yīng)商必須是依法在中華人民共和國獨立承擔民事責任的法人、其他組織或自然人，如其所投產(chǎn)品或服務(wù)需要相關(guān)行政許可的， 則必須獲得相關(guān)行政許可才能參與競標。

2、所投產(chǎn)品屬國家醫(yī)療器械管理的，一類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，二類及以上醫(yī)療器械須具備食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，國家另有規(guī)定的從其規(guī)定。

3、投標人不是所投產(chǎn)品制造商的，則須提供制造商或代理商針對本項目出具的有效授權(quán)書(授權(quán)鏈完整)

4、投標人應(yīng)具有履行合同所必需的技術(shù)力量、經(jīng)濟實力和良好信譽，具有良好的售后服務(wù)能力。

5、投標人應(yīng)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度，在近三年經(jīng)營活動中無違法記錄(提供書面聲明)。

6、投標人應(yīng)遵守有關(guān)的國家法律、法令、條例和有關(guān)制度。一旦參加投標，則應(yīng)承擔相關(guān)法律責任。;

(004 剪切波組織定量超聲診斷儀)的投標人資格能力要求：

1、供應(yīng)商必須是依法在中華人民共和國獨立承擔民事責任的法人、其他組織或自然人，如其所投產(chǎn)品或服務(wù)需要相關(guān)行政許可的，則必須獲得相關(guān)行政許可才能參與競標。

2、所投產(chǎn)品屬國家醫(yī)療器械管理的，一類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，二類及以上醫(yī)療器械須具備食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，國家另有規(guī)定的從其規(guī)定。

3、投標人不是所投產(chǎn)品制造商的，則須提供制造商或代理商針對本項目出具的有效授權(quán)書(授權(quán)鏈完整)

4、投標人應(yīng)具有履行合同所必需的技術(shù)力量、經(jīng)濟實力和良好信譽，具有良好的售后服務(wù)能力。

5、投標人應(yīng)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度，在近三年經(jīng)營活動中無違法記錄(提供書面聲明)。

6、投標人應(yīng)遵守有關(guān)的國家法律、法令、條例和有關(guān)制度。一旦參加投標，則應(yīng)承擔相關(guān)法律責任。;

(005高能量激光疼痛治療系統(tǒng))的投標人資格能力要求：

1、供應(yīng)商必須是依法在中華人民共和國獨立承擔民事責任的法人、其他組織或自然人，如其所投產(chǎn)品或服務(wù)需要相關(guān)行政許可的，則必須獲得相關(guān)行政許可才能參與競標。

2、所投產(chǎn)品屬國家醫(yī)療器械管理的，一類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，二類及以上醫(yī)療器械須具備食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，國家另有規(guī)定的從其規(guī)定。

3、投標人不是所投產(chǎn)品制造商的，則須提供制造商或代理商針對本項目出具的有效授權(quán)書(授權(quán)鏈完整)

4、投標人應(yīng)具有履行合同所必需的技術(shù)力量、經(jīng)濟實力和良好信譽，具有良好的售后服務(wù)能力。

5、投標人應(yīng)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度，在近三年經(jīng)營活動中無違法記錄(提供書面聲明)。

6、投標人應(yīng)遵守有關(guān)的國家法律、法令、條例和有關(guān)制度。一旦參加投標，則應(yīng)承擔相關(guān)法律責任。;

(006多功能電動護理床)的投標人資格能力要求：

1、供應(yīng)商必須是依法在中華人民共和國獨立承擔民事責任的法人、其他組織或自然人，如其所投產(chǎn)品或服務(wù)需要相關(guān)行政許可的，則必須獲得相關(guān)行政許可才能參與競標。

2、所投產(chǎn)品屬國家醫(yī)療器械管理的，一類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，二類及以上醫(yī)療器械須具備食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，國家另有規(guī)定的從其規(guī)定。

3、投標人不是所投產(chǎn)品制造商的，則須提供制造商或代理商針對本項目出具的有效授權(quán)書(授權(quán)鏈完整)

4、投標人應(yīng)具有履行合同所必需的技術(shù)力量、經(jīng)濟實力和良好信譽，具有良好的售后服務(wù)能力。

5、投標人應(yīng)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度，在近三年經(jīng)營活動中無違法記錄(提供書面聲明)。

6、投標人應(yīng)遵守有關(guān)的國家法律、法令、條例和有關(guān)制度。一旦參加投標，則應(yīng)承擔相關(guān)法律責任。;

(007視頻頭脈沖試驗儀(甩頭試驗儀))的投標人資格能力要求：

1、供應(yīng)商必須是依法在中華人民共和國獨立承擔民事責任的法人、其他組織或自然人，如其所投產(chǎn)品或服務(wù)需要相關(guān)行政許可的，則必須獲得相關(guān)行政許可才能參與競標。

2、所投產(chǎn)品屬國家醫(yī)療器械管理的，一類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，二類及以上醫(yī)療器械須具備食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，國家另有規(guī)定的從其規(guī)定。

3、投標人不是所投產(chǎn)品制造商的，則須提供制造商或代理商針對本項目出具的有效授權(quán)書(授權(quán)鏈完整)

4、投標人應(yīng)具有履行合同所必需的技術(shù)力量、經(jīng)濟實力和良好信譽，具有良好的售后服務(wù)能力。

5、投標人應(yīng)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度，在近三年經(jīng)營活動中無違法記錄(提供書面聲明)。

6、投標人應(yīng)遵守有關(guān)的國家法律、法令、條例和有關(guān)制度。一旦參加投標，則應(yīng)承擔相關(guān)法律責任。;

(008便攜式多導睡眠呼吸監(jiān)測儀)的投標人資格能力要求：

1、供應(yīng)商必須是依法在中華人民共和國獨立承擔民事責任的法人、其他組織或自然人，如其所投產(chǎn)品或服務(wù)需要相關(guān)行政許可的，則必須獲得相關(guān)行政許可才能參與競標。

2、所投產(chǎn)品屬國家醫(yī)療器械管理的，一類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，二類及以上醫(yī)療器械須具備食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，國家另有規(guī)定的從其規(guī)定。

3、投標人不是所投產(chǎn)品制造商的，則須提供制造商或代理商針對本項目出具的有效授權(quán)書(授權(quán)鏈完整)

4、投標人應(yīng)具有履行合同所必需的技術(shù)力量、經(jīng)濟實力和良好信譽，具有良好的售后服務(wù)能力。

5、投標人應(yīng)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度，在近三年經(jīng)營活動中無違法記錄(提供書面聲明)。

6、投標人應(yīng)遵守有關(guān)的國家法律、法令、條例和有關(guān)制度。一旦參加投標，則應(yīng)承擔相關(guān)法律責任。;

本項目不允許聯(lián)合體投標。

三、投標文件的獲取

獲取時間：從 *** ***月 ***日 ***時 ***分到 *** ***月 ***日 ***時 ***分

獲取方式：投標人可在******月***日起至******月 ***日止，每日9：00--11：00，14：0016：00(節(jié)假日除外)攜帶法人代表授權(quán)書、身份證原件連同上述第三條投標人資格要求相關(guān)資格證明材料加蓋鮮章的復印件到***市***區(qū)***路 151號紐賓凱國際酒店23 樓 2308 室進行報名。

四、投標文件的遞交

遞交截止時間***：2021 年 07 月 07 日 09 時 30 分

遞交方式：***市***區(qū)***路 151 號紐賓凱國際酒店 23 樓 2309 室紙質(zhì)文件遞交

五、開標時間和地點

開標時間：2021 年 07 月 07 日 09 時 30 分

開標地點：***市***區(qū)***路 151 號紐賓凱國際酒店 23 樓 2309 室

六、聯(lián)系方式

招 標 人：***省第三人民醫(yī)院

地 址：***市中***道 26 號

聯(lián) 系 人：王主任

電 話 ：***

招標代理機構(gòu)：***

地 址： ***市東湖新技術(shù)***區(qū)高***道 666 號生物創(chuàng)新園 A20 棟 10 層

聯(lián) 系 人： 祁兵兵、陳珊

電 話 ： ***506/***