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招標(biāo)編號***Y-120-2

中文名稱：全自動模塊式血液體液分析儀

數(shù)量：1臺

設(shè)備參數(shù)： 

1、檢測原理：半導(dǎo)體激光流式細胞技術(shù)、核酸熒光染色、電阻抗法。

2、國際知名品牌機型，且所提供的機型通過FDA認證,檢測報告參數(shù)：≥42項（不含研究參數(shù)）,另有直方圖和散點圖。

3、檢測速度：CBC+DIFF+NRBC≥100個樣本/小時,CBC+DIFF+NRBC+RET≥80個樣本/小時。

4、具有末梢血檢測模式，有急診插入功能，末梢血預(yù)稀釋模式用血量≤20uL，

▲5、末梢血預(yù)稀釋模式也能進行白細胞五分類、有核紅細胞和網(wǎng)織紅細胞檢測，方便采血困難人群的血常規(guī)全參數(shù)檢測。

▲6、儀器全自動連續(xù)進樣和手動進樣模式樣本吸樣量均≤90uL，方便采血困難人群的血常規(guī)全參數(shù)的自動檢測。

7、樣本進樣為***道進樣系統(tǒng)，自動模式與手動模式均由一個進樣系統(tǒng)進樣，避免因模式不同所致的結(jié)果差異，自動模式與手動模式之間結(jié)果無需比對，提高工作效率和降低成本。

▲8、儀器檢測白細胞分類計數(shù)同時，無需額外試劑就能檢測有核紅細胞，并能自動進行對白細胞計數(shù)的校正，排除有核紅細胞的干擾，降低復(fù)檢率；

9、有全自動網(wǎng)織紅細胞檢測，可對網(wǎng)織紅進行分型，提供網(wǎng)織紅成熟度指數(shù)，網(wǎng)織紅細胞檢測無需機外染色處理，且可提供網(wǎng)織紅細胞血紅蛋白含量的功能，以幫助判斷地中海貧血。

10、具有體液檢測模式，無需額外試劑就能全自動對腦脊液、胸腹水、關(guān)節(jié)腔液等體液細胞進行計數(shù)和白細胞分類的功能，具有腫瘤細胞提示功能。

▲11、體液檢測：具有全自動體液檢測的功能，有NMPA注冊的原廠配套體液質(zhì)控品以保證結(jié)果穩(wěn)定性，能提供NMPA注冊證和FDA注冊證復(fù)印件。

12、具有低值白細胞檢測模式，無需手工操作，能自動對低值白細胞進行準(zhǔn)確計數(shù)，加大檢測數(shù)量，提高檢測精度，WBC≥4×109/L時、CV值≤3.0%，WBC＜4×109/L時、CV值≤5.0%，有利于放化療病人的治療監(jiān)控。

▲13、具有獨立的低值血小板檢***道，無需手工操作，能對低值血小板進行準(zhǔn)確計數(shù)，解決血小板低值時計數(shù)重復(fù)性差的問題，當(dāng)20×109/L≤PLT<100×109/L時CV值≤5.0%，PLT≥100×109/L時CV值≤2.5%；并可提供定量網(wǎng)織血小板參數(shù)。

14、具有阻抗法和激光核酸染色法等兩種以上方法檢測血小板，可解決細胞碎片、巨大血小板對血小板計數(shù)的干擾及血小板低值時重復(fù)性差的問題；

15、檢測線性范圍（全血模式）：白細胞：0～440×109/L，紅細胞：0～8.5×1012/L，血小板：0～5000×109/L，以滿足異常標(biāo)本的準(zhǔn)確檢測。

▲16、具有幼稚細胞檢***道，可準(zhǔn)確檢測未成熟粒細胞（IG）等，異常細胞最低檢測值達到0.7%，避免早期白血病的漏檢，并可提供未成熟粒細胞的絕對值和百分比；

▲17、質(zhì)控品和校準(zhǔn)品：提供原廠配套的NMPA注冊的校準(zhǔn)品，一支校準(zhǔn)品可同時校準(zhǔn)RBC、PLT、WBC、HGB、RET和Plt-O，以NMPA注冊證和校準(zhǔn)品的靶值表為準(zhǔn)；提供原廠配套并通過NMPA注冊的高、中、低3個水平質(zhì)控品，質(zhì)控品可對光學(xué)法血小板進行質(zhì)量控制，以NMPA注冊證和靶值表為準(zhǔn)。

18、具有自動復(fù)檢功能，并可根據(jù)檢測結(jié)果自動進行復(fù)檢；且內(nèi)置國際41條推片規(guī)則，可提示需推片標(biāo)本信息，推片規(guī)則可以由用戶自定義修改，并具有對推片規(guī)則進行統(tǒng)計和評估的功能。

▲19具有濃縮試劑功能，可使用濃縮稀釋液以減少稀釋液的更換頻率減少稀釋液倉儲占地空間。

▲20、實時在線質(zhì)控管理平臺：具有在線網(wǎng)絡(luò)質(zhì)控功能，可根據(jù)客戶需求設(shè)置質(zhì)控室間對比小組，該質(zhì)控管理平臺需通過ISO17043認可，確保用戶的結(jié)果質(zhì)量達到國際質(zhì)量水準(zhǔn)，以IS0證書及用戶名單為準(zhǔn)。

21、系統(tǒng)擴展性：可根據(jù)實驗室需求，可以通***道拓展CRP-SAA模塊和全自動試管管理系統(tǒng)，完善管理流程。

 “▲”作為重要技術(shù)參數(shù)，但不作為廢標(biāo)條件。

備注1：

1. ***三證合一證件、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、進口產(chǎn)品報關(guān)單、產(chǎn)品授權(quán)書、個人授權(quán)以及證明文件、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證、設(shè)備清單、實價***、功能、彩頁、其他醫(yī)院成交記錄（發(fā)票復(fù)印件或合同復(fù)印件）等相關(guān)資料密封后交設(shè)備科樹工（地址：院本部***樓8樓設(shè)備科辦公室），并在封面上注明招標(biāo)編號***d表形式做簡單的產(chǎn)品介紹，發(fā)到郵箱：***68@qq.com，聯(lián)系電話***。注：資料請到現(xiàn)場提交，不接受郵寄

2. ***為中小企業(yè)，需要依據(jù)《關(guān)于印發(fā)中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的通知》工信部聯(lián)企業(yè)〔2011〕300號文件提供自證材料

3. 特別備注：請供應(yīng)商下載該《設(shè)備信息表》并按要求填好，***公章，一并投標(biāo)資料提交。

備注2：

第一次公開掛網(wǎng)不夠三家供應(yīng)商，故第二次公開掛網(wǎng)，不需重復(fù)遞交資料。

截止日期：  2021.7.15