***市公共衛(wèi)生臨床醫(yī)療中心***第三批檢驗(yàn)試劑配送服務(wù)項(xiàng)目遴選公告

（招標(biāo)編號(hào)***>

項(xiàng)目所***區(qū)：***省

一、招標(biāo)條件

本10%福爾馬林中性固定液等已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來(lái)源為其他資金/，招標(biāo)人為***市公共衛(wèi)生臨床醫(yī)療中心。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式為其它方式。

二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍

規(guī)模：本項(xiàng)目7個(gè)包。

范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為7個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：

(001)10%福爾馬林中性固定液等； (002)蘇木素染色液等； (003)哥倫比亞培養(yǎng)基等；

(004)革蘭氏陰性細(xì)菌鑒定卡等； (005)梅毒螺旋體檢測(cè)試劑（印跡法）等； (006)七項(xiàng)細(xì)胞因子檢測(cè)試劑盒等； (007)甲醇等；

三、投標(biāo)人資格要求

(00110%福爾馬林中性固定液等)的投標(biāo)人資格能力要求：（一）基本資格要求：1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5.參加本次遴選活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；

（二）特定資格要求：

1. 若所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；供應(yīng)商為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表（如適用）；所投產(chǎn)品須具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證（如適用）。

2.供應(yīng)商須提供“截至遴選截止日未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的承諾函”。

3.本次不接受聯(lián)合體遴選；

(002蘇木素染色液等)的投標(biāo)人資格能力要求：（一）基本資格要求：1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5.參加本次遴選活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；

（二）特定資格要求：

1. 若所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；供應(yīng)商為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表（如適用）；所投產(chǎn)品須具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證（如適用）。

2.供應(yīng)商須提供“截至遴選截止日未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的承諾函”。

3.本次不接受聯(lián)合體遴選；

(003哥倫比亞培養(yǎng)基等)的投標(biāo)人資格能力要求：（一）基本資格要求：1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5.參加本次遴選活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；

（二）特定資格要求：

1. 若所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；供應(yīng)商為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表（如適用）；所投產(chǎn)品須具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證（如適用）。

2.供應(yīng)商須提供“截至遴選截止日未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的承諾函”。

3.本次不接受聯(lián)合體遴選；

(004革蘭氏陰性細(xì)菌鑒定卡等)的投標(biāo)人資格能力要求：（一）基本資格要求：1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5.參加本次遴選活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；

（二）特定資格要求：

1. 若所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；供應(yīng)商為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表（如適用）；所投產(chǎn)品須具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證（如適用）。

2.供應(yīng)商須提供“截至遴選截止日未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的承諾函”。

3.本次不接受聯(lián)合體遴選；

(005梅毒螺旋體檢測(cè)試劑（印跡法）等)的投標(biāo)人資格能力要求：（一）基本資格要求：1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5.參加本次遴選活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；

（二）特定資格要求：

1. 若所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；供應(yīng)商為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表（如適用）；所投產(chǎn)品須具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證（如適用）。

2.供應(yīng)商須提供“截至遴選截止日未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的承諾函”。

3.本次不接受聯(lián)合體遴選；

(006七項(xiàng)細(xì)胞因子檢測(cè)試劑盒等)的投標(biāo)人資格能力要求：（一）基本資格要求：1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5.參加本次遴選活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；

（二）特定資格要求：

1. 若所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；供應(yīng)商為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表（如適用）；所投產(chǎn)品須具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證（如適用）。

2.供應(yīng)商須提供“截至遴選截止日未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的承諾函”。

3.本次不接受聯(lián)合體遴選；

(007甲醇等)的投標(biāo)人資格能力要求：（一）基本資格要求：

1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5.參加本次遴選活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；

（二）特定資格要求：

1. 若所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；供應(yīng)商為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表（如適用）；所投產(chǎn)品須具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證（如適用）。

2.供應(yīng)商須提供“截至遴選截止日未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的承諾函”。

3.本次不接受聯(lián)合體遴選；

本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。

四、招標(biāo)文件***

獲取時(shí)間：從******月***日 ***時(shí)***分到******月***日 ***時(shí)***分

獲取方式：在我司指定網(wǎng)站(http***et)購(gòu)買(mǎi)，具體購(gòu)買(mǎi)流程詳見(jiàn)該網(wǎng)站的“在線購(gòu)買(mǎi)流程”。

五、投標(biāo)文件的遞交

遞交截止時(shí)間***：******月***日 ***時(shí)***分

遞交方式：***開(kāi)標(biāo)廳（中國(guó)（四川）自由貿(mào)易***區(qū)***市***區(qū)天***街66號(hào)1棟17層）紙質(zhì)文件遞交

六、開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)

開(kāi)標(biāo)時(shí)間：******月***日 ***時(shí)***分

開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)：***開(kāi)標(biāo)廳（中國(guó)（四川）自由貿(mào)易***區(qū)***市***區(qū)天***街66號(hào)1棟17層）

七、其他

***受***市公共衛(wèi)生臨床醫(yī)療中心委托，擬對(duì)***市公共衛(wèi)生臨床醫(yī)療中心***第三批檢驗(yàn)試劑配送服務(wù)項(xiàng)目進(jìn)行國(guó)內(nèi)公開(kāi)遴選，茲邀請(qǐng)相關(guān)供應(yīng)商參加遴選。

八、監(jiān)督部門(mén)

本招標(biāo)項(xiàng)目的監(jiān)督部門(mén)為/。

九、聯(lián)系方式

招 標(biāo) 人：***市公共衛(wèi)生臨床醫(yī)療中心

地 址：***省***市***區(qū)***路377號(hào)

聯(lián) 系 人：李老師

電 話：028—***

電子郵件：/

招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)：***

地 址： 中國(guó)（四川）自由貿(mào)易***區(qū)***市***區(qū)天***街66號(hào)2棟22層1號(hào)聯(lián) 系 人： 王女士

電 話： ***942

電子郵件： /