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【重慶】2024年耗材需求（2024_ND_066人PAX1和JAM3基因甲基化檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ┑龋?/div>

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標(biāo)簽：招標(biāo)公告重慶 2024年耗材需求（2024_ND_066人PAX1和JAM3基因甲基化檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ┑龋?/span>招標(biāo)信息招標(biāo)采購(gòu)

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招標(biāo)公告詳情

***耗材需求（2024_ND_066 人PAX1和JAM3基因甲基化檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ┑龋?***耗材需求我院擬于近期對(duì)以下產(chǎn)品進(jìn)行院內(nèi)招標(biāo)（遴選），歡迎資質(zhì)齊全、信譽(yù)良好的投標(biāo)商進(jìn)行報(bào)名、投標(biāo)。一、產(chǎn)品目錄及參數(shù)要求等：（一次掛網(wǎng)）序號(hào) 產(chǎn)品名稱基本用途參數(shù)要求使用科室來(lái)源備注 1 人PAX1和JAM3基因甲基化檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?用于體外檢測(cè)人宮頸脫落細(xì)胞樣本中PAX1，JAM基因甲基化。 PCR-熒光探針?lè)ā?醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科 2024/10/09 合同到期 1-3年期合同 2 CD41檢測(cè)試劑（流式細(xì)胞儀法-PerCP）用于檢測(cè)外周血中血小板抗體相關(guān)指標(biāo)（CD41，CD42a,CD42b， CD61）。流式細(xì)胞儀法。含配套專(zhuān)用采血管。 3 CD42a檢測(cè)試劑（流式細(xì)胞儀法-FITC） 4 CD42b檢測(cè)試劑(流式細(xì)胞儀法-APC) 5 CD61檢測(cè)試劑(流式細(xì)胞儀法-APC-Cy7) 6 CD62P檢測(cè)試劑（流式細(xì)胞儀法-PE） 7 CD45檢測(cè)試劑（流式細(xì)胞儀法-PE-Cy7） 8 CD14檢測(cè)試劑（流式細(xì)胞儀法-FITC） 9 CD61檢測(cè)試劑（流式細(xì)胞儀法-APC）備注：付款方式：原則上，我方在收到發(fā)票后***日內(nèi)支付全部款項(xiàng)。合同約定的其它情況或特殊情況除外。二、投標(biāo)商所投產(chǎn)品須能滿足臨床使用需求。三、投標(biāo)商要求： 1. 醫(yī)用耗材投標(biāo)單位***，投標(biāo)產(chǎn)品須在重慶藥交所掛網(wǎng)。 2. 可收費(fèi)醫(yī)用耗材須提供27位國(guó)家醫(yī)保醫(yī)用耗材碼，且在***市醫(yī)保局耗材目錄中（可通過(guò)如下網(wǎng)址進(jìn)行查詢：http***名時(shí)須提交在國(guó)家醫(yī)保局和***市醫(yī)保局官網(wǎng)的查詢結(jié)果截圖。若在***市醫(yī)保局耗材目錄中查詢不到，請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系***市醫(yī)保局進(jìn)行維護(hù)。 3. 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力； 4. 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度； 5. 具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力； 6. 有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄； 7. 參加政府采購(gòu)活動(dòng)近三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。 8. 具有良好的配送、服務(wù)能力。 9. 不得是醫(yī)藥價(jià)***用評(píng)級(jí)等級(jí)為“中等”“嚴(yán)重”及“特別嚴(yán)重”企業(yè)（須提交《醫(yī)藥價(jià)***用評(píng)級(jí)等級(jí)承諾書(shū)》，模板詳見(jiàn)附件4）。 10. 投標(biāo)單位***，具有較好的物流配送能力（一般在接到醫(yī)院送貨通知后當(dāng)日或次日能送貨到指定地點(diǎn)）。 11．投標(biāo)單位***（可提供加蓋公章鮮章的復(fù)印件，非醫(yī)療器械可不提供醫(yī)療器械相關(guān)資質(zhì)，但須提供所屬行業(yè)要求必須具備的資質(zhì)。投標(biāo)要求詳見(jiàn)后附《重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院耗材投標(biāo)須知》）：（1）投標(biāo)單位《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《重慶藥品交易***市協(xié)議》、《法人單位***》。（2）生產(chǎn)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。（3）產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》及其附件；屬3C認(rèn)證范圍的必須提供3C認(rèn)證書(shū)。（4）生產(chǎn)企業(yè)委托代理經(jīng)銷(xiāo)授權(quán)書(shū)。（5）投標(biāo)單位***（須明確授權(quán)范圍）及身份證明。（6）投標(biāo)產(chǎn)品信息表、質(zhì)量及售后服務(wù)保證書(shū)、誠(chéng)信守法承諾書(shū)（必須由法定代表人簽字并加蓋單位***）、所投產(chǎn)品的用戶名單等材料。（7）嚴(yán)禁串標(biāo)、圍標(biāo)等惡意行為，若發(fā)現(xiàn)此類(lèi)情況，取消投標(biāo)資格，若已中標(biāo)、成交，視為無(wú)效，相關(guān)供應(yīng)商兩年內(nèi)禁止參與我院投標(biāo)。在報(bào)名時(shí)提交“沒(méi)有串標(biāo)、圍標(biāo)等惡意行為，否則后果自負(fù)?！钡臅?shū)面聲明。四、請(qǐng)投標(biāo)單位***（詳見(jiàn)附件），認(rèn)真閱讀并準(zhǔn)確、完整填寫(xiě)。五、報(bào)名時(shí)間：******月***日至******月***日（節(jié)假日除外），每天上午8:30～11:30,下午2:30～4:30，投標(biāo)單位***，逾期不再受理。六、招標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)***。聯(lián)系人：*** *** 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備處

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