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耳鼻喉科半導(dǎo)體激光治療儀設(shè)備試用征詢公告
發(fā)布時間 2024-12-02 截止日期 立即查看
聯(lián)系人 立即查看 聯(lián)系電話 立即查看
項(xiàng)目地址 立即查看 招標(biāo)機(jī)構(gòu)/單位/公司 立即查看
填報單位 立即查看 代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系人 立即查看
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招標(biāo)公告詳情

一、根據(jù)我院耳鼻喉科工作需要,***、廠家參加。 1.試用設(shè)備需求 用于開展鼻咽喉病變光纖激光微創(chuàng)治療術(shù) 2.本次項(xiàng)目征詢時間:自公告發(fā)布之日起3個工作日。 二、試用報名資質(zhì)要求如下: 1.代理商資質(zhì)(醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)***); 2.生產(chǎn)廠家資質(zhì)(醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)***、國產(chǎn)廠家需產(chǎn)品登記表); 3.試用產(chǎn)品注冊證(含附表),進(jìn)口設(shè)備需提交報關(guān)單和檢驗(yàn)檢疫證明(不屬于法檢的產(chǎn)品需提供證明材料); 4.試用產(chǎn)品彩頁介紹; 5.試用產(chǎn)品技術(shù)參***市場價***試用產(chǎn)品授權(quán)(代理商需提供); 7.參與試用報名工作人員的授權(quán)及其身份證復(fù)印件(法人、公司業(yè)務(wù)代表); 8.以上所有資質(zhì)需加蓋參與試用報名供應(yīng)商的鮮章(如為廠家直接報名只需要加蓋廠家的鮮章即可)。 9.醫(yī)院要與試用設(shè)備代理商(生產(chǎn)廠家)簽訂《文山州人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備試用協(xié)議》和《文山州人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備試用承諾書》,商定試用內(nèi)容、時間、試用條件及事后處理等事宜。 10.醫(yī)療設(shè)備代理商(生產(chǎn)廠家)負(fù)責(zé)對入院試用的設(shè)備進(jìn)行安裝調(diào)試及對臨床科室工作人員進(jìn)行操作培訓(xùn),直至臨床科室人員能完全掌握使用為止。并負(fù)責(zé)該設(shè)備在試用期間的維修和維護(hù),且承擔(dān)產(chǎn)生的相關(guān)費(fèi)用。臨床科室必須負(fù)責(zé)保證設(shè)備的妥善保管,不得人為損壞,不得遺失,否則由責(zé)任科室照價***1.在醫(yī)療設(shè)備(含配套使用耗材)的臨床試用過程中,試用科室要嚴(yán)密監(jiān)測產(chǎn)品的安全性和有效性,對發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)事件要及時采取處置措施,做好相關(guān)記錄,按照有關(guān)規(guī)定及時報告,保護(hù)患者的健康和生命安全。若因試用產(chǎn)品質(zhì)量問題而引發(fā)的醫(yī)療器械安全 (不良)事件,醫(yī)療設(shè)備代理商(生產(chǎn)廠家)須承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任和經(jīng)濟(jì)賠償,試用科室必須及時終止設(shè)備試用,并無條件收回試用產(chǎn)品。 12.設(shè)備試用期間,該設(shè)備、配套耗材均無償使用,使用前必須告知患者,同時不得向使用患者收取任何費(fèi)用。 13.試用產(chǎn)品只作試用,不作為招標(biāo)采購的優(yōu)先條件,購買時均需參加我院統(tǒng)一的招標(biāo),按我院招標(biāo)采購有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 14.試用期滿后,代理商(生產(chǎn)廠家)應(yīng)在1周內(nèi)免費(fèi)負(fù)責(zé)試用產(chǎn)品拆裝和運(yùn)走工作,不得以任何理由收取費(fèi)用,無權(quán)要求臨床科室購買設(shè)備。 三、有符合要求的廠家、公司請將相關(guān)資料、彩頁等資料掃描件發(fā)送到郵箱***6@qq.com。聯(lián)系人:*** ***610。 文山州人民醫(yī)院 ******月***日

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