1.符合《政府采購(gòu)法》第二十二條的相關(guān)規(guī)定，投標(biāo)人提供《***市政府采購(gòu)供應(yīng)商信用記錄表暨信用承諾書》（格式見投標(biāo)文件格式模板，原件）。 其中不適用信用承諾的情形： 供應(yīng)商被列入嚴(yán)重失信主體名單： 被相關(guān)監(jiān)督部門作出行政處罰且尚處在處罰有效期內(nèi)： 其他法律、行政法規(guī)規(guī)定的不適用信用承諾的情形

2.投標(biāo)人提供在有效經(jīng)營(yíng)期內(nèi)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照（復(fù)印件）

3.在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www***）查詢，無被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定條件的信用記錄

4.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)

本項(xiàng)目無落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求

采購(gòu)包1

1.投標(biāo)人具備醫(yī)療機(jī)構(gòu)***（必須包含臨床細(xì)胞分子遺傳學(xué)專業(yè)）。（復(fù)印件加蓋公章）

2.投標(biāo)人具備“臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)驗(yàn)收合格證書”（復(fù)印件加蓋公章）

3.投標(biāo)人國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室需完成生物安全備案（BSL-2備案）。（復(fù)印件加蓋公章）

4.投標(biāo)人承諾服務(wù)期內(nèi)為本項(xiàng)目所配備的高通量測(cè)序儀等檢測(cè)儀器具備NMPA 批準(zhǔn)的醫(yī)療器械注冊(cè)證。檢測(cè)過程中使用的試劑盒必須優(yōu)先使用具有NMPA批準(zhǔn)的有注冊(cè)證的試劑盒，如所用試劑暫無注冊(cè)證，請(qǐng)?zhí)峁┫鄳?yīng)試劑盒的性能確認(rèn)報(bào)告。（格式自擬，蓋章確認(rèn)）

5.投標(biāo)人不得具有外資股份。（提供書面承諾格式自擬）

6.投標(biāo)人投標(biāo)時(shí)需明確為本項(xiàng)目提供服務(wù)的具體實(shí)驗(yàn)室，服務(wù)期內(nèi)不得以任何形式轉(zhuǎn)包，（***的其他實(shí)驗(yàn)室）。（提供相關(guān)材料，格式自擬）

采購(gòu)包2

1.投標(biāo)人具備醫(yī)療機(jī)構(gòu)***（必須包含臨床細(xì)胞分子遺傳學(xué)專業(yè)）。（復(fù)印件加蓋公章）

2.投標(biāo)人具備“臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)驗(yàn)收合格證書”（復(fù)印件加蓋公章）

3.投標(biāo)人國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室需完成生物安全備案（BSL-2備案）。（復(fù)印件加蓋公章）

4.投標(biāo)人承諾服務(wù)期內(nèi)為本項(xiàng)目所配備的高通量測(cè)序儀等檢測(cè)儀器具備NMPA 批準(zhǔn)的醫(yī)療器械注冊(cè)證。檢測(cè)過程中使用的試劑盒必須優(yōu)先使用具有NMPA批準(zhǔn)的有注冊(cè)證的試劑盒，如所用試劑暫無注冊(cè)證，請(qǐng)?zhí)峁┫鄳?yīng)試劑盒的性能確認(rèn)報(bào)告。（格式自擬，蓋章確認(rèn)）

5.投標(biāo)人不得具有外資股份。（提供書面承諾格式自擬）

6.投標(biāo)人投標(biāo)時(shí)需明確為本項(xiàng)目提供服務(wù)的具體實(shí)驗(yàn)室，服務(wù)期內(nèi)不得以任何形式轉(zhuǎn)包，（***的其他實(shí)驗(yàn)室）。（提供相關(guān)材料，格式自擬）

采購(gòu)包3

1.投標(biāo)人具備醫(yī)療機(jī)構(gòu)***（必須包含臨床細(xì)胞分子遺傳學(xué)專業(yè)）。（復(fù)印件加蓋公章）

2.投標(biāo)人具備“臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)驗(yàn)收合格證書”（復(fù)印件加蓋公章）

3.投標(biāo)人國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室需完成生物安全備案（BSL-2備案）。（復(fù)印件加蓋公章）

4.投標(biāo)人承諾服務(wù)期內(nèi)為本項(xiàng)目所配備的高通量測(cè)序儀等檢測(cè)儀器具備NMPA 批準(zhǔn)的醫(yī)療器械注冊(cè)證。檢測(cè)過程中使用的試劑盒必須優(yōu)先使用具有NMPA批準(zhǔn)的有注冊(cè)證的試劑盒，如所用試劑暫無注冊(cè)證，請(qǐng)?zhí)峁┫鄳?yīng)試劑盒的性能確認(rèn)報(bào)告。（格式自擬，蓋章確認(rèn)）

5.投標(biāo)人不得具有外資股份。（提供書面承諾格式自擬）

6.投標(biāo)人投標(biāo)時(shí)需明確為本項(xiàng)目提供服務(wù)的具體實(shí)驗(yàn)室，服務(wù)期內(nèi)不得以任何形式轉(zhuǎn)包，（***的其他實(shí)驗(yàn)室）。（提供相關(guān)材料，格式自擬）

采購(gòu)包4

1.投標(biāo)人具備醫(yī)療機(jī)構(gòu)***（必須包含臨床細(xì)胞分子遺傳學(xué)專業(yè)）。（復(fù)印件加蓋公章）

2.投標(biāo)人具備“臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)驗(yàn)收合格證書”（復(fù)印件加蓋公章）

3.投標(biāo)人國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室需完成生物安全備案（BSL-2備案）。（復(fù)印件加蓋公章）

4.投標(biāo)人承諾服務(wù)期內(nèi)為本項(xiàng)目所配備的高通量測(cè)序儀等檢測(cè)儀器具備NMPA 批準(zhǔn)的醫(yī)療器械注冊(cè)證。檢測(cè)過程中使用的試劑盒必須優(yōu)先使用具有NMPA批準(zhǔn)的有注冊(cè)證的試劑盒，如所用試劑暫無注冊(cè)證，請(qǐng)?zhí)峁┫鄳?yīng)試劑盒的性能確認(rèn)報(bào)告。（格式自擬，蓋章確認(rèn)）

5.投標(biāo)人不得具有外資股份（提供書面承諾格式自擬）

6.投標(biāo)人投標(biāo)時(shí)需明確為本項(xiàng)目提供服務(wù)的具體實(shí)驗(yàn)室，服務(wù)期內(nèi)不得以任何形式轉(zhuǎn)包，（***的其他實(shí)驗(yàn)室）。（提供相關(guān)材料，格式自擬）

采購(gòu)包5

1.投標(biāo)人具備醫(yī)療機(jī)構(gòu)***。（復(fù)印件加蓋公章）

2.投標(biāo)人不得具有外資股份（提供書面承諾格式自擬）

采購(gòu)包6

1.投標(biāo)人具備醫(yī)療機(jī)構(gòu)***（必須包含臨床細(xì)胞分子遺傳學(xué)專業(yè)）。（復(fù)印件加蓋公章）

2.投標(biāo)人具備“臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)驗(yàn)收合格證書”（復(fù)印件加蓋公章）

3.投標(biāo)人國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室需完成生物安全備案（BSL-2備案）。（復(fù)印件加蓋公章）

4.投標(biāo)人承諾服務(wù)期內(nèi)為本項(xiàng)目所配備的高通量測(cè)序儀等檢測(cè)儀器具備NMPA 批準(zhǔn)的醫(yī)療器械注冊(cè)證。檢測(cè)過程中使用的試劑盒必須優(yōu)先使用具有NMPA批準(zhǔn)的有注冊(cè)證的試劑盒，如所用試劑暫無注冊(cè)證，請(qǐng)?zhí)峁┫鄳?yīng)試劑盒的性能確認(rèn)報(bào)告。（格式自擬，蓋章確認(rèn)）

5.投標(biāo)人不得具有外資股份（提供書面承諾格式自擬）

6.投標(biāo)人投標(biāo)時(shí)需明確為本項(xiàng)目提供服務(wù)的具體實(shí)驗(yàn)室，服務(wù)期內(nèi)不得以任何形式轉(zhuǎn)包，（***的其他實(shí)驗(yàn)室）。（提供相關(guān)材料，格式自擬）

采購(gòu)包7

1.投標(biāo)人具備醫(yī)療機(jī)構(gòu)***（必須包含臨床細(xì)胞分子遺傳學(xué)專業(yè)）。（復(fù)印件加蓋公章）

2.投標(biāo)人具備“臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)驗(yàn)收合格證書”（復(fù)印件加蓋公章）

3.投標(biāo)人國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室需完成生物安全備案（BSL-2備案）。（復(fù)印件加蓋公章）

4.投標(biāo)人承諾服務(wù)期內(nèi)為本項(xiàng)目所配備的高通量測(cè)序儀等檢測(cè)儀器具備NMPA 批準(zhǔn)的醫(yī)療器械注冊(cè)證。檢測(cè)過程中使用的試劑盒必須優(yōu)先使用具有NMPA批準(zhǔn)的有注冊(cè)證的試劑盒，如所用試劑暫無注冊(cè)證，請(qǐng)?zhí)峁┫鄳?yīng)試劑盒的性能確認(rèn)報(bào)告。（格式自擬，蓋章確認(rèn)）

5.投標(biāo)人不得具有外資股份（提供書面承諾格式自擬）

6.投標(biāo)人投標(biāo)時(shí)需明確為本項(xiàng)目提供服務(wù)的具體實(shí)驗(yàn)室，服務(wù)期內(nèi)不得以任何形式轉(zhuǎn)包，（***的其他實(shí)驗(yàn)室）。（提供相關(guān)材料，格式自擬）

采購(gòu)包8

1.投標(biāo)人具備醫(yī)療機(jī)構(gòu)***（必須包含臨床細(xì)胞分子遺傳學(xué)專業(yè)）。（復(fù)印件加蓋公章）

2.投標(biāo)人具備“臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)驗(yàn)收合格證書”（復(fù)印件加蓋公章）

3.投標(biāo)人國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室需完成生物安全備案。（復(fù)印件加蓋公章）

4.投標(biāo)人承諾服務(wù)期內(nèi)為本項(xiàng)目所配備的高通量測(cè)序儀等檢測(cè)儀器具備NMPA 批準(zhǔn)的醫(yī)療器械注冊(cè)證。（格式自擬，蓋章確認(rèn)）

5.投標(biāo)人不得具有外資股份（提供書面承諾格式自擬）

采購(gòu)包9

1.投標(biāo)人具備醫(yī)療機(jī)構(gòu)***（必須包含臨床細(xì)胞分子遺傳學(xué)專業(yè)）。（復(fù)印件加蓋公章）

2.投標(biāo)人具備“臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)驗(yàn)收合格證書”，證書應(yīng)包含高通量測(cè)序技術(shù)。（復(fù)印件加蓋公章）

3.投標(biāo)人國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室需完成基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室BSL-2的生物安全備案。（復(fù)印件加蓋公章）

4.投標(biāo)人承諾服務(wù)期內(nèi)為本項(xiàng)目所配備的高通量測(cè)序儀等檢測(cè)儀器具備NMPA 批準(zhǔn)的醫(yī)療器械注冊(cè)證，有國(guó)家批準(zhǔn)的有證試劑盒必須優(yōu)先使用。（格式自擬，蓋章確認(rèn)）

5.投標(biāo)人不得具有外資股份（提供書面承諾格式自擬）

6.投標(biāo)人投標(biāo)時(shí)需明確為本項(xiàng)目提供服務(wù)的具體實(shí)驗(yàn)室，服務(wù)期內(nèi)不得以任何形式轉(zhuǎn)包，（***的其他實(shí)驗(yàn)室）。（提供相關(guān)材料，格式自擬）

1、凡有意參加投標(biāo)者，請(qǐng)于2025年6月3日9時(shí)至2025年6月10日17時(shí)每天9:00—11:00，13:30—17:00 (北京時(shí)間，節(jié)假日除外，下同) 登陸http***cn進(jìn)行注冊(cè)、登錄后方可下載招標(biāo)文件；投標(biāo)單位***，注冊(cè)為一次性工作，企業(yè)相關(guān)信息有調(diào)整的，請(qǐng)及時(shí)完善.

2、投標(biāo)單位***1個(gè)工作日前登錄平臺(tái)、完成操作。

3、招標(biāo)文件***500

4、平臺(tái)技術(shù)支持電話：***957/***088

5、平臺(tái)注冊(cè)審核電話：***

6、投標(biāo)文件開始接收時(shí)間：2025年6月24日上午8:30（北京時(shí)間）

7、投標(biāo)文件接收截止時(shí)間***：2025年6月24日上午9:00（北京時(shí)間），其后所收到的投標(biāo)文件恕不接受。

8、投標(biāo)文件接收地點(diǎn)：***市***區(qū)云***路56號(hào)大唐科技大廈A***區(qū)14樓開標(biāo)1室

9、開標(biāo)時(shí)間：2025年6月24日上午9:00（北京時(shí)間），其后所收到的投標(biāo)文件恕不接受。

10、開標(biāo)地點(diǎn)：***市***區(qū)云***路56號(hào)大唐科技大廈A***區(qū)14樓開標(biāo)1室

11、項(xiàng)目代理編號(hào)***003510