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一、項(xiàng)目概況與招標(biāo)內(nèi)容

項(xiàng)目編號(hào)***yle=“margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; list-style: none; 14px; line-height: 34px; color: rgb(0, 0, 0); font-family: 微軟雅黑; font-style: normal; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-: 0px; background-color: rgb(255, 255, 255); text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;“>項(xiàng)目名稱(chēng)：***離心機(jī)采購(gòu)項(xiàng)目

預(yù)算金額***

最高限***元

采購(gòu)需求：醫(yī)用離心機(jī)采購(gòu)四臺(tái)。（詳見(jiàn)招標(biāo)文件***）。

合同履行期限：合同簽訂后10個(gè)日歷日內(nèi)。

本項(xiàng)目（是/否）接受聯(lián)合體投標(biāo)：否。

二、投標(biāo)人資格要求：

1.滿(mǎn)足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿(mǎn)足的資格要求：無(wú)。

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

（一）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠(chǎng)商的須具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為代理商的須提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家的有效《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）復(fù)印件；

（二）所投產(chǎn)品為三類(lèi)醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為代理商的須提供與所投醫(yī)療器械產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的有效《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》及所投產(chǎn)品的合法有效授權(quán)書(shū)（國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品除外）；

（三）所投產(chǎn)品為二類(lèi)醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案憑證》及所投產(chǎn)品的合法有效授權(quán)書(shū)（國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品除外）；

（四）所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須提供所投產(chǎn)品的有效《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（含醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表相關(guān)內(nèi)容）或《醫(yī)療器械備案證明》；

（五）截至開(kāi)標(biāo)截止時(shí)間***，經(jīng)“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www***）、“信用遼寧”網(wǎng)站（www***）失信黑名單、“信用大連”（credit.dl.cn）***市重大稅收違法案件信息公示平臺(tái)、“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”網(wǎng)站（www***）政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄，被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的不得參加本采購(gòu)項(xiàng)目。

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間：******月***日至******月***日，每天上午9:00至11:30，下午13:00至16:00（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）。

地點(diǎn)：***（地址：***市甘***區(qū)和豐園17-3號(hào)）。

方式：現(xiàn)場(chǎng)獲取。供應(yīng)商報(bào)名時(shí)須攜帶營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、稅務(wù)登記證副本、組織機(jī)構(gòu)***（三證合一的只需提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照）、法定代表人身份證原件或授權(quán)委托人身份證原件、法定代表人授權(quán)委托書(shū)原件、供應(yīng)商為生產(chǎn)廠(chǎng)商的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案憑證》、供應(yīng)商為代理經(jīng)銷(xiāo)商的須具有所投醫(yī)療器械產(chǎn)品對(duì)應(yīng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》并提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案憑證》、所投產(chǎn)品為三類(lèi)醫(yī)療器械的，供應(yīng)商為代理商的須提供與所投醫(yī)療器械產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的有效《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》及所投產(chǎn)品的合法有效授權(quán)書(shū)（國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品除外）、所投產(chǎn)品為二類(lèi)醫(yī)療器械的，供應(yīng)商為代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案憑證》及所投產(chǎn)品的合法有效授權(quán)書(shū)（國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品除外）、所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須提供所投產(chǎn)品的有效《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（含醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表相關(guān)內(nèi)容）或《醫(yī)療器械備案證明》。以上證明材料需要復(fù)印件一套(復(fù)印件須加蓋公章)。

售價(jià)***。

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間***、開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)

時(shí)間：******月***日13點(diǎn)***分（北京時(shí)間）

地點(diǎn)：***院內(nèi)***樓（***市***區(qū)黃***路146號(hào)）2樓會(huì)議室。

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。

六、其他補(bǔ)充事宜

1、投標(biāo)人須提供非進(jìn)口產(chǎn)品，否則視為無(wú)效投標(biāo)文件。進(jìn)口產(chǎn)品是指通過(guò)中國(guó)海關(guān)報(bào)關(guān)驗(yàn)放進(jìn)入中國(guó)境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品。

2、投標(biāo)人不能只對(duì)本項(xiàng)目個(gè)別品目進(jìn)行投標(biāo)，否則將視為非響應(yīng)性投標(biāo)而被拒絕。

注：凡參加本項(xiàng)目投標(biāo)的人員，應(yīng)***省財(cái)政廳[遼財(cái)采（2020）25號(hào)]文件執(zhí)行必須自行戴好口罩，做好衛(wèi)生消毒，近期（14天）有過(guò)較***區(qū)的旅行史，或有與發(fā)熱病人接觸史，或發(fā)燒或未自行隔離14天的人員不得參加現(xiàn)場(chǎng)投標(biāo)，其他事項(xiàng)嚴(yán)格執(zhí)行***市新冠狀病毒感染的肺炎疫情防控指揮部下發(fā)的相關(guān)文件。

七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢(xún)問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系

1.采購(gòu)人信息

名稱(chēng)：***　　　　　　　　　　　　　

地址：***市***區(qū)黃***路146號(hào)　　　　　　　　　　　　

聯(lián)系方式：***　　　　

2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)***

名稱(chēng)：***

地址：***市甘***區(qū)和豐園17-3號(hào)

聯(lián)系方式：***

3.項(xiàng)目聯(lián)系方式

項(xiàng)目聯(lián)系人***楊斯博

電話(huà)：***