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【福建省,廈門市】廈門醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院干擾電治療儀院內(nèi)磋商（談判）邀請函

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標(biāo)簽：中標(biāo)公告福建省廈門醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院干擾電治療儀院內(nèi)磋商（談判）邀請函廈門醫(yī)學(xué)院招標(biāo)信息招標(biāo)采購

發(fā)布時間：2021-11-30

發(fā)布時間	2021-11-30	截止日期	立即查看
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項目地址	立即查看	設(shè)備詞	立即查看
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招投標(biāo)詳情

一、項目情況

***附屬第二醫(yī)院近期擬采購下列醫(yī)療設(shè)備，歡迎具備相應(yīng)條件的企業(yè)（供應(yīng)商或生產(chǎn)廠家）參與，具體情況如下:

設(shè)備名稱	數(shù)量	主要技術(shù)及服務(wù)要求	單價***	交貨地點
干擾電治療儀	1	適用于治療軟組織損傷如肩周炎、網(wǎng)球肘、下腰痛、腰椎間盤突出等。能從多方向、角度對機(jī)體進(jìn)行刺激，***鎮(zhèn)痛、改善局部血液循環(huán)、引起神經(jīng)肌肉興奮、調(diào)節(jié)內(nèi)臟器官功能、調(diào)節(jié)植物神經(jīng)功能等作用，刺激的強(qiáng)度療效要大于傳統(tǒng)干擾電流。	58000	驗收人指定地點

二、報名企業(yè)資質(zhì)及要求

1.供應(yīng)商應(yīng)是在工商局登記注冊的法人商事主體，具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定的基本資格條件:

2.具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

3.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；提供資格承諾函或是相關(guān)信用記錄證明；

4.具有履行合同所必需的設(shè)備（服務(wù)）和專業(yè)技術(shù)能力；

5.具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

6.近三年內(nèi)（至申請截止時間***），在參加政府采購和經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

7.具備相應(yīng)的經(jīng)營范圍，并在本地具備售后服務(wù)能力；

8.報名企業(yè)若非設(shè)備生產(chǎn)廠家，則必須具備設(shè)備生產(chǎn)廠家出具的書面直接銷售或維修授權(quán)。設(shè)備生產(chǎn)廠家出具的授權(quán)應(yīng)包含我院***區(qū)域的設(shè)備及設(shè)備零配件銷售或維修許可，若設(shè)備生產(chǎn)廠家是按醫(yī)院級別授權(quán)的，提供的相應(yīng)授權(quán)應(yīng)滿足我院醫(yī)院等級（我院醫(yī)院現(xiàn)等級為三級甲等）；若企業(yè)提供的授權(quán)非設(shè)備生產(chǎn)廠家直接授權(quán)，則必須提供設(shè)備生產(chǎn)廠家出具的同意轉(zhuǎn)授權(quán)的書面證明文件。報名供應(yīng)商***家的任何授權(quán)需按第四點要求提供自身完整資料。

9.報名企業(yè)應(yīng)保證在服務(wù)期內(nèi)提供的零配件均為設(shè)備生產(chǎn)廠家的原廠全新配件，并提供相應(yīng)證明材料和承諾。

10．報名企業(yè)應(yīng)保證在服務(wù)期內(nèi)提供的零配件均為設(shè)備生產(chǎn)廠家的原廠全新配件，并提供相應(yīng)證明材料和承諾。

11.供應(yīng)商自身情況簡介，包含但不限于以下幾個方面:企業(yè)實力（公司成立時間、員工人數(shù)、項目經(jīng)理情況介紹、公司管理制度、體系認(rèn)證情況、獲獎情況）、現(xiàn)有在建的三級及以上等級醫(yī)院業(yè)主列表、近五年建設(shè)過的三級及以上醫(yī)院業(yè)主列表(***省內(nèi)優(yōu)先)及其中標(biāo)資料（中標(biāo)通知書、招標(biāo)參數(shù)、配置清單、配套耗材及試劑、發(fā)票復(fù)印件、發(fā)票復(fù)印件），驗收報告和業(yè)主評價***/span>

三、報價***pan>

1.應(yīng)按照以下格式提供報價***pan>

**********公司報價***an>

序號

設(shè)備名稱

規(guī)格型號

生產(chǎn)廠家

單價***

數(shù)量

總價***n>

配置清單及技術(shù)參數(shù)

****

2.報價***部價***容的總***元”作為貨幣單位。

四、提供材料

投標(biāo)人的投標(biāo)文件應(yīng)包括下列內(nèi)容:

	報名企業(yè)類別	內(nèi)容	數(shù)量	備注
報名階段	所有類別企業(yè)均需要提供	1.目錄	紙質(zhì)版材料:1份正本1份副本；電子版材料:1份；	（加蓋公章）
		2.具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力證明資料
		3.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度證明資料
		4.具有履行合同所必需的設(shè)備（服務(wù)）和專業(yè)技術(shù)能力的證明資料
		5.依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄證明資料
		6.近三年內(nèi)（至申請截止時間*），*聲明。
		7.具備相應(yīng)的經(jīng)營范圍，并在本地具備售后服務(wù)能力的證明資料
		8.第二條（資質(zhì)要求）第10點要求的供應(yīng)商自身情況簡介（需按要求提供完整材料）
		9.售后服務(wù)承諾和零配件為原廠全新配件聲明
		10.按照第二條的資質(zhì)要求準(zhǔn)備的其他證明材
	設(shè)備生產(chǎn)廠家	1.設(shè)備生產(chǎn)廠家營業(yè)執(zhí)照； 2.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械注冊證； 3.設(shè)備生產(chǎn)廠家給銷售業(yè)務(wù)員的授權(quán)委托書，授權(quán)人和被授權(quán)人身份證件復(fù)印件；***簽訂的勞動合同。	紙質(zhì)版材料:1份正本1份副本； PDF電子版材料:1份；	（加蓋公章）
	***	1.設(shè)備生產(chǎn)廠家營業(yè)執(zhí)照； 2. 設(shè)備生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械注冊證； 3.*營業(yè)執(zhí)照和醫(yī)療器械經(jīng)營許可證； 4.的授權(quán)委托書，若有轉(zhuǎn)授權(quán)需提供設(shè)備生產(chǎn)廠家書面認(rèn)可的轉(zhuǎn)授權(quán)文件； 5.給銷售業(yè)務(wù)員的授權(quán)委托書，授權(quán)人和被授權(quán)人身份證件復(fù)印件；*簽訂的勞動合同。	紙質(zhì)版材料:1份正本1份副本； PDF電子版材料:1份；	（加蓋公章）
院內(nèi) 磋商階段		1.目錄
		2.報名時要求提供的全部資料（具體內(nèi)容詳見報名階段）	紙質(zhì)版材料:1份正本7份副本 PDF電子版材料:1份	（加蓋公章）
		3.按第三條規(guī)定格式提供投標(biāo)報價***an>		（加蓋公章）
		4.提供維保、***簽訂的勞動合同。		（加蓋公章）