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【江蘇省,蘇州市】重慶大學附屬三峽醫(yī)院2021年第一批醫(yī)用耗材采購需求公告
發(fā)布時間 2021-10-25 截止日期 立即查看
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招投標詳情

我院擬于近期對以下產品進行院內遴選,歡迎具有相關資質且有良好信譽和配送能力的單位***。

一、產品目錄及要求

序號

需求科室

耗材名稱

功能及規(guī)格要求

合同期限

備注

1

神經外科

顱頜骨內固定夾板

用于顱頜骨骨折內固定及頜面因腫瘤切除造成下頜骨缺損的替代。須采用純鈦材質制成。規(guī)格要求:長60-200mm,寬80-200mm。

1年期

2

心血管內科

卵圓孔未閉封堵器

適用于先天性心臟病卵圓孔未閉的封堵。適應癥:1、缺損直徑≤20mm的卵圓孔未閉。2、卵圓孔未閉與主動脈根部或上腔靜脈的距離≥9mm。

1年期

3

百安外科(整形美容創(chuàng)面修復外科)

傷口負壓引流敷料包

適用于吸收傷口滲出液,保護傷口。 規(guī)格要求:長10-26mm,寬7.5-15mm,厚3mm。

1年期

需現場提供實物

4

肝病科

肝內穿刺活檢針套裝

適用于經頸靜脈采集肝臟組織標本。由擴張器、活檢針、導引鞘管、止血閥轉換接頭、套管組成。

1年期

需現場提供實物

5

泌尿外科

醫(yī)用激光光纖

適用于與瑞爾通(蘇州)***生產的PVP-P2C-GY型激光治療機配套使用,適用于傳輸激光器產生的能力,用于激光手術。

1年期

6

醫(yī)學檢驗科


熱休克蛋白90α定量檢測

應用于早期發(fā)現肝癌、肺癌、乳腺癌、結直腸癌等惡性腫瘤,在腫瘤高危人群風險評估與疾病診斷、療效評估與病情監(jiān)測、隨訪及復發(fā)監(jiān)測等。規(guī)格要求:96人份/盒

1年期

7


心臟大血管外科

人工心臟瓣膜等

人工心臟瓣膜

主要用于替換有病變的、受損的、功能失調的人體或人造主動脈瓣膜、二尖瓣膜。規(guī)格要求:主動脈瓣膜(瓣膜尺寸:16-29mm;瓣孔內經:14.8-26.8mm;瓣膜高度:9.3-20mm;縫合/組織環(huán)直徑:16.2-39mm);二尖瓣瓣膜(瓣膜尺寸:16-33mm;瓣孔內經:14.8-30mm;瓣膜高度:9.3-23mm;縫合/組織環(huán)直徑:16.2-49mm)

1年期

豬生物瓣膜假體

適用于替代病理的或假體的主動脈瓣膜和二尖瓣瓣膜

瓣膜成型帶/環(huán)

適用于病理性三尖瓣瓣膜重塑和/或再造

二、參與單位***

1)基本資格條件

1.1、具有獨立承擔民事責任的能力;

1.2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度;

1.3、具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力;

1.4、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;

1.5、參加本次遴選活動近三年內,在經營活動中沒有重大違法記錄。(需作書面聲明(格式自理),并提供信用中國查詢截圖)

2)特定資格條件

2.1參與人《營業(yè)執(zhí)照》、法定代表人身份證明書及法人身份證、法定代表人授權委托書及被授權人身份證。

2.2所提供產品屬三類醫(yī)療器械的,參與者須具備有效期內《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經營許可證》;所提供產品屬二類醫(yī)療器械的,參與者須具備有效期內《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》(提供許可證復印件或備案憑證復印件并加蓋參與者公章)。

2.3參與者為所提供產品制造商或經銷商,若為經銷商,須具備產品制造商認可的經銷資格。

2.4提供產品屬于二類及以上醫(yī)療器械的,須具有所提供產品有效期內的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械生產許可證》;提供產品屬于一類醫(yī)療器械的,須具有所提供產品的《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械生產備案憑證》。(提供注冊證復印件或備案憑證復印件并加蓋參與者公章)。

2.5提供產品不屬于醫(yī)療器械的需提供不作為醫(yī)療器械管理的分類界定批文。

2.5參與者必須是重慶藥交所注冊會員。

2.6參與者所投產品須為重慶藥交所注冊產品,暫未注冊的必須提交注冊承諾書及其他證明材料。

2.7參與者在重慶應有倉儲庫房,具有較好的物流配送能力,有完善的供應和售后服務保障體系,對于出現不符合質量標準的產品包退包換。(提供相關證明)

2.8參與者須提供所投產品的彩頁資料、***市內用戶名單(盡量提供全面)、售后服務承諾。

2.9為配合國家?guī)Я坎少復七M,若某些產品執(zhí)行了帶量采購,遴選單位******不能因為帶量采購價***與醫(yī)院提供相關貨物,原目錄及價***/span>

三、報價***pan>

參與遴選單位********市藥交平臺最低參考價***參考價***于***市藥交平臺最低掛網價***入遴選程序。

四、參與者須知

4.1應保證所有資料的真實性。如提供不真實的材料,視為無效響應,且2年內不允許參加我院遴選活動。

4.2參與者如對遴選過程有疑問,必須以書面形式在遴選截止時間***,采購人可視具體情況做出處理或答復。如參與者未提出疑問,視為完全理解并同意本次遴選。一經進入遴選程序,即視為參與者已詳細閱讀全部文件資料,完全理解遴選過程所有條款內容并同意放棄對這方面有不明白及誤解的權利。

五、響應文件要求

5.1參與者應當按照需求公告的要求編制響應文件,并對需求公告提出的要求和條件作出實質性響應,響應文件應采用粘膠合并裝訂成冊(每份響應文件一冊,不得采用活頁夾裝訂),同時應編制完整的頁碼、目錄。響應文件的封面上注明采購項目編號***稱),參與者名稱***,右上角注明“正本”或“副本”字樣。

5.2響應文件一式三份,其中正本一份,副本二份,副本可為正本的復印件,應與正本一致,如出現不一致情況以正本為準。

六、報名須知

6.1報名時間:******月***日至******月***日(節(jié)假日除外),每天上午8:00-12:00,下午14:00-17:30前將響應文件和遴選產品樣品交至設備保障部梁廷川老師,電話***。

6.2響應文件遞交地點:***附屬三峽醫(yī)院老***樓2樓設備保障部

6.3遴選開始時間:北京時間******月***日上午***時***分。

6.4遴選地點:***附屬三峽醫(yī)院老***樓1樓第二會議室

6.5遴選結果:遴選結束后擇期在醫(yī)院官網公示。

6.6超過報名時間遞交的響應文件,恕不接收。

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