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【江蘇省,蘇州市】重慶大學(xué)附屬三峽醫(yī)院2021年第一批醫(yī)用耗材采購需求公告
發(fā)布時間 2021-10-25 截止日期 立即查看
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招投標(biāo)詳情

我院擬于近期對以下產(chǎn)品進行院內(nèi)遴選,歡迎具有相關(guān)資質(zhì)且有良好信譽和配送能力的單位***。

一、產(chǎn)品目錄及要求

序號

需求科室

耗材名稱

功能及規(guī)格要求

合同期限

備注

1

神經(jīng)外科

顱頜骨內(nèi)固定夾板

用于顱頜骨骨折內(nèi)固定及頜面因腫瘤切除造成下頜骨缺損的替代。須采用純鈦材質(zhì)制成。規(guī)格要求:長60-200mm,寬80-200mm。

1年期

2

心血管內(nèi)科

卵圓孔未閉封堵器

適用于先天性心臟病卵圓孔未閉的封堵。適應(yīng)癥:1、缺損直徑≤20mm的卵圓孔未閉。2、卵圓孔未閉與主動脈根部或上腔靜脈的距離≥9mm。

1年期

3

百安外科(整形美容創(chuàng)面修復(fù)外科)

傷口負(fù)壓引流敷料包

適用于吸收傷口滲出液,保護傷口。 規(guī)格要求:長10-26mm,寬7.5-15mm,厚3mm。

1年期

需現(xiàn)場提供實物

4

肝病科

肝內(nèi)穿刺活檢針套裝

適用于經(jīng)頸靜脈采集肝臟組織標(biāo)本。由擴張器、活檢針、導(dǎo)引鞘管、止血閥轉(zhuǎn)換接頭、套管組成。

1年期

需現(xiàn)場提供實物

5

泌尿外科

醫(yī)用激光光纖

適用于與瑞爾通(蘇州)***生產(chǎn)的PVP-P2C-GY型激光治療機配套使用,適用于傳輸激光器產(chǎn)生的能力,用于激光手術(shù)。

1年期

6

醫(yī)學(xué)檢驗科


熱休克蛋白90α定量檢測

應(yīng)用于早期發(fā)現(xiàn)肝癌、肺癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌等惡性腫瘤,在腫瘤高危人群風(fēng)險評估與疾病診斷、療效評估與病情監(jiān)測、隨訪及復(fù)發(fā)監(jiān)測等。規(guī)格要求:96人份/盒

1年期

7


心臟大血管外科

人工心臟瓣膜等

人工心臟瓣膜

主要用于替換有病變的、受損的、功能失調(diào)的人體或人造主動脈瓣膜、二尖瓣膜。規(guī)格要求:主動脈瓣膜(瓣膜尺寸:16-29mm;瓣孔內(nèi)經(jīng):14.8-26.8mm;瓣膜高度:9.3-20mm;縫合/組織環(huán)直徑:16.2-39mm);二尖瓣瓣膜(瓣膜尺寸:16-33mm;瓣孔內(nèi)經(jīng):14.8-30mm;瓣膜高度:9.3-23mm;縫合/組織環(huán)直徑:16.2-49mm)

1年期

豬生物瓣膜假體

適用于替代病理的或假體的主動脈瓣膜和二尖瓣瓣膜

瓣膜成型帶/環(huán)

適用于病理性三尖瓣瓣膜重塑和/或再造

二、參與單位***

1)基本資格條件

1.1、具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;

1.2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度;

1.3、具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;

1.4、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;

1.5、參加本次遴選活動近三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。(需作書面聲明(格式自理),并提供信用中國查詢截圖)

2)特定資格條件

2.1參與人《營業(yè)執(zhí)照》、法定代表人身份證明書及法人身份證、法定代表人授權(quán)委托書及被授權(quán)人身份證。

2.2所提供產(chǎn)品屬三類醫(yī)療器械的,參與者須具備有效期內(nèi)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》;所提供產(chǎn)品屬二類醫(yī)療器械的,參與者須具備有效期內(nèi)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(提供許可證復(fù)印件或備案憑證復(fù)印件并加蓋參與者公章)。

2.3參與者為所提供產(chǎn)品制造商或經(jīng)銷商,若為經(jīng)銷商,須具備產(chǎn)品制造商認(rèn)可的經(jīng)銷資格。

2.4提供產(chǎn)品屬于二類及以上醫(yī)療器械的,須具有所提供產(chǎn)品有效期內(nèi)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;提供產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的,須具有所提供產(chǎn)品的《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。(提供注冊證復(fù)印件或備案憑證復(fù)印件并加蓋參與者公章)。

2.5提供產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的需提供不作為醫(yī)療器械管理的分類界定批文。

2.5參與者必須是重慶藥交所注冊會員。

2.6參與者所投產(chǎn)品須為重慶藥交所注冊產(chǎn)品,暫未注冊的必須提交注冊承諾書及其他證明材料。

2.7參與者在重慶應(yīng)有倉儲庫房,具有較好的物流配送能力,有完善的供應(yīng)和售后服務(wù)保障體系,對于出現(xiàn)不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品包退包換。(提供相關(guān)證明)

2.8參與者須提供所投產(chǎn)品的彩頁資料、***市內(nèi)用戶名單(盡量提供全面)、售后服務(wù)承諾。

2.9為配合國家?guī)Я坎少復(fù)七M,若某些產(chǎn)品執(zhí)行了帶量采購,遴選單位******不能因為帶量采購價***與醫(yī)院提供相關(guān)貨物,原目錄及價***/span>

三、報價***pan>

參與遴選單位********市藥交平臺最低參考價***參考價***于***市藥交平臺最低掛網(wǎng)價***入遴選程序。

四、參與者須知

4.1應(yīng)保證所有資料的真實性。如提供不真實的材料,視為無效響應(yīng),且2年內(nèi)不允許參加我院遴選活動。

4.2參與者如對遴選過程有疑問,必須以書面形式在遴選截止時間***,采購人可視具體情況做出處理或答復(fù)。如參與者未提出疑問,視為完全理解并同意本次遴選。一經(jīng)進入遴選程序,即視為參與者已詳細(xì)閱讀全部文件資料,完全理解遴選過程所有條款內(nèi)容并同意放棄對這方面有不明白及誤解的權(quán)利。

五、響應(yīng)文件要求

5.1參與者應(yīng)當(dāng)按照需求公告的要求編制響應(yīng)文件,并對需求公告提出的要求和條件作出實質(zhì)性響應(yīng),響應(yīng)文件應(yīng)采用粘膠合并裝訂成冊(每份響應(yīng)文件一冊,不得采用活頁夾裝訂),同時應(yīng)編制完整的頁碼、目錄。響應(yīng)文件的封面上注明采購項目編號***稱),參與者名稱***,右上角注明“正本”或“副本”字樣。

5.2響應(yīng)文件一式三份,其中正本一份,副本二份,副本可為正本的復(fù)印件,應(yīng)與正本一致,如出現(xiàn)不一致情況以正本為準(zhǔn)。

六、報名須知

6.1報名時間:******月***日至******月***日(節(jié)假日除外),每天上午8:00-12:00,下午14:00-17:30前將響應(yīng)文件和遴選產(chǎn)品樣品交至設(shè)備保障部梁廷川老師,電話***。

6.2響應(yīng)文件遞交地點:***附屬三峽醫(yī)院老***樓2樓設(shè)備保障部

6.3遴選開始時間:北京時間******月***日上午***時***分。

6.4遴選地點:***附屬三峽醫(yī)院老***樓1樓第二會議室

6.5遴選結(jié)果:遴選結(jié)束后擇期在醫(yī)院官網(wǎng)公示。

6.6超過報名時間遞交的響應(yīng)文件,恕不接收。

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